Фукорцин (Fucorcin)

1000 мл содержит:

Действующие вещества: фуксин основной - 4 г, борная кислота - 8 г, фенол - 39 г, резорцинол (резорцин) - 78 г.

Вспомогательные вещества: ацетон - 49 мл, этанол (спирт этиловый) 95% - 96 мл, вода очищенная - до 1000 мл.

Жидкость темно-красного цвета с характерным запахом фенола.

Препарат обладает антисептическим и противогрибковым действием.

Гнойничковые и грибковые заболевания кожи, поверхностные раны, эрозии, трещины, ссадины кожи.

• Гиперчувствительность к фуксину основному, борной кислоте, фенолу, резорцинолу или другим компонентам препарата;
• беременность, период грудного вскармливания.

Применение препарата Фукорцин при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Наружно.

Раствор наносят с помощью ватного тампона или кисточки на пораженные участки кожи 2-4 раза в день.

После подсыхания жидкости на обработанный участок можно наносить мази и пасты.

Возможны кожные аллергические реакции.

Кратковременное ощущение жжения и боли, которое проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При длительном применении или нанесении на обширные участки кожи, а также при случайном проглатывании, возможно токсическое отравление в виде головокружения, слабости, расстройства дыхания.

Лечение

Симптоматическая терапия.

Исследования взаимодействия не проводились.

Препарат не следует наносить на обширные участки кожи, слизистые оболочки, т.к. фенол, входящий в состав раствора, проникает в кровь и может вызвать токсические явления (головокружение, слабость, расстройства дыхания).

При случайном попадании в глаза немедленно промыть обильно водой. Следует учитывать, что препарат имеет красный цвет и может окрашивать белье.

Вспомогательные вещества

Данный лекарственный препарат содержит 96 мл спирта этилового (этанола) в каждых 1000 мл. Может вызывать чувство жжения на поврежденной коже.

У новорожденных (недоношенных и доношенных новорожденных младенцев) высокие концентрации этанола могут приводить к тяжелым локальным реакциям и системной токсичности ввиду значительной абсорбции через незрелую кожу (особенно под окклюзионной повязкой).

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

По 10, 25 мл препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками или пробками-капельницами, с полимерными крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек без пробки или пробки-капельницы, или крышек с лопаткой, или крышек с кисточкой или крышек с капельницей.

Допускается вложение в пачку аппликатора для нанесения препарата, или крышки с лопаткой, или крышки с кисточкой.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

По 10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконов по 10, 25 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров).

По 1; 4,5; 5; 10; 18; 21,5 кг (для производственных отделов аптек) в бутыли стеклянные или канистры полиэтиленовые.

На бутыли или канистры наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Бутыли упаковывают в пакеты или мешки из полимерных пленок, окрашенные в черный цвет, помещают в барабаны картонные навивные. Свободное пространство заполняют стружкой или макулатурной бумагой.

В защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.