Фукорцин (Fucorcin)

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО, Россия, Раствор для наружного применения

Жидкость темно-красного цвета с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-006017

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор наружно

Состав

Состав на 100 мл:

Действующие вещества:

Фуксин

-0,4 г

Борная кислота

-0,8 г

Фенол

-3,9 г

Резорцин

-7,8 г

Вспомогательные вещества:

Ацетон

- 4,9 мл

Этанол (этиловый спирт) 95%

- 9,6 мл

Вода очищенная

до 100 мл

Описание препарата

Жидкость темно-красного цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептическое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Наружно. Раствор наносят с помощью ватного тампона на пораженные участки кожи 2-4 раза в день. После подсыхания жидкости на обработанный участок можно наносить мази и пасты.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Показания

Гнойничковые и грибковые заболевания кожи, поверхностные раны, эрозии, трещины, ссадины кожи.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Кратковременное ощущение жжения и боли, которое проходит самостоятельно и не требует отмены препарата. Аллергические реакции. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании, возможно токсическое отравление в виде головокружения, слабости, расстройства дыхания. Лечение: симптоматическая терапия.
Не изучалось.

Особые указания

Препарат не следует наносить на обширные участки кожи, слизистые оболочки. При случайном попадании в глаза немедленно промыть обильно водой. Следует учитывать, что препарат имеет красный цвет и может окрашивать белье.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 10 мл, 15 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл во флаконы из полиэтилена ППД (полиэтилен низкого давления) или полиэтилентерфталата, укупоренные полимерными крышками. По 10 мл, 15 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми крышками из ПВД (полиэтилен высокого давления). Допускается комплектация флаконов из полиэтилена ПНД (полиэтилен низкого давления), полиэтилентерефталата или флаконов оранжевого стекла по 10 мл, 15 мл, 25 мл с крышкой-лопаткой из полипропилена.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

50, 60, 80, 100, 140, 150, 200 флаконов по 10 мл, 15 мл, 25 мл; 50, 80, 100, 120, 140 флаконов по 50 мл и 100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона ("Для стационаров").

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-006017

Дата регистрации

2019-12-27

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2024-12-27

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-01-10