[{"_1":2,"_245":-5,"_246":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_242":-5,"_243":-5,"_244":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","ACMa","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_115":116,"_117":118,"_119":120,"_121":122,"_123":124,"_125":126,"_64":127,"_128":129,"_130":-7,"_131":132,"_133":134,"_135":136,"_137":-7,"_138":-7,"_139":140,"_141":142,"_143":-7,"_144":145,"_154":155,"_162":163,"_164":165,"_166":167,"_168":169,"_170":171,"_172":173,"_174":175,"_176":177,"_178":179,"_180":181,"_189":190,"_194":195,"_199":200,"_201":202,"_203":-7,"_204":-7,"_205":206,"_210":211,"_103":212,"_213":-7,"_214":215,"_232":-7,"_233":234,"_235":37,"_236":237,"_238":-7,"_239":-7,"_240":241},"itemClass","TnCard","id","name","Фтордезоксиглюкоза, 18F","internationalName","Ftordesoxyglucose, 18 F","geotarId","40321","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":-5,"_106":107,"_113":114},"Company","ABH9","type","DrugCompany","НМИЦ ОНКОЛОГИИ ИМ Н Н БЛОХИНА МИНЗДРАВА РОССИИ ФБГУ","country",{"_90":108,"_92":109,"_103":110,"_93":111,"_95":112},"BaseItem","001.150.151.643","DrugCountryRegion","Россия","Russian Federation","address","г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал Наукопрофи ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России","docAttachments",[],"description","

Прозрачная бесцветная жидкость.

","application","

Препарат в виде стерильного раствора вводится пациентам внутривенно. Из фармакокинетических данных о времени максимального накопления флудезоксиглюкозы, [18F] в органах и скорости ее выведения следует, что оптимальным временем начала сканирования миокарда и головного мозга является 35-40 минут после введения препарата, при этом условия для исследования головного мозга и миокарда сохраняются еще в течение 60-70 минут после его введения.

При исследовании в режиме «все тело» оптимальным временем начала сканирования является 90-120 мин после внутривенного введения РФП. Оптимальные условия для исследования всего тела у онкологических пациентов сохраняются в течение 4 часов после введения РФП.

Диагностическая доза РФП для проведения позитронно-эмиссионной томографии головного мозга и миокарда составляет 100-120 МБк на 1 м² поверхности тела пациента, при этом как правило используют 150-240 МБк на одно исследование. Площадь поверхности тела рассчитывается по номограмме исходя из веса и роста пациента. Препарат вводится внутривенно-струйно в объеме 0,5-2,0 мл.

При ПЭТ-исследовании всего тела диагностическая доза препарата составляет 220 МБк на 1 м² поверхности тела пациента; как правило используют 300-550 МБк на одно исследование. Препарат вводится внутривенно медленно в объеме 5,0-10,0 мл. Обычно перед введением требуемую для данного пациента дозу флудезоксиглюкозы, [18F] разводят стерильным физиологическим раствором, доводя объем содержимого шприца до 5,0-10,0 мл, что необходимо для точного дозирования вводимой активности и снижения захвата РФП в головном мозге и миокарде. Радиоактивность оставшегося в шприце препарата после введения следует измерять для уточнения введенной дозы.

Лучевые нагрузки

Дозовые коэффициенты для расчета эффективных доз облучения пациентов при использовании препарата флудезоксиглюкоза, [18F] (МУ 2.6.1.1892-04).

Соединение	Дозовые коэффициенты, мЗв/МБк
Взрослые	1-2 года	3-7 лет	8-12 лет	13-15 лет
флудезоксиглюкоза, [18F]	0,019	0,095	0,05	0,036	0,025

Дозовый коэффициент при внутривенном введении флудезоксиглюкозы, [18F] у взрослых составляет 19x10’³ мЗв/МБк. При введении диагностической дозы препарата (от 150 до 550 МБк) эффективная доза составляет 2,85-10,45 мЗв.

Поглощенные дозы облучения у взрослых пациентов при внутривенном введении флудезоксиглюкозы, [18Е] по органам

Органы и ткани	Поглощенная доза 10 ³мГр/МБк
Красный костный мозг	11
Скелет	14
Яички	14
Яичники	15
Печень	16
Легкие	16
Сердце	17
Почки	19
Желудок	25
Поджелудочная железа	27
Селезёнка	39
Головной мозг	43
Мочевой пузырь	114

","adverseEffects","

При применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению в рекомендуемых дозах побочных действий не отмечалось. Возможно развитие аллергических реакций.

","contraindications","

Специфических противопоказаний к применению препарата не обнаружено. Использование РФП флудезоксиглюкоза, [18F] противопоказано при: гиперчувствительности к действующему веществу или к любому из вспомогательных компонентов препарата, беременности, в период грудного вскармливания.

","specialInstructions","

Работа с препаратом проводится в соответствии с:

«Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010);
«Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99/2009);
Методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ-2.6.1.1892-04).

Наилучшие условия для выявления злокачественных опухолей создаются при легкой гипогликемии, достигаемой голоданием в течение 4-6 часов и водной нагрузкой (прием внутрь 500-800 мл воды) после введения РФП. Голодание способствует повышенному захвату глюкозы клетками, а водная нагрузка ускоряет выведение флудезоксиглюкозы, [18F] из нормальных тканей с мочой, в результате чего уменьшается уровень радиоактивного фона и лучевая нагрузка. У пациентов с сахарным диабетом пе- 5 ред исследованием необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови. ПЭТ-исследование с ¹⁸Р-ФДГ проводится только при условии нормальной или пониженной концентрации глюкозы в крови.

","

Взаимодействий с другими лекарственными средствами не отмечено.

","overdose","

Симптомов передозировки не зафиксировано.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

При введении данного радиофармпрепарата (РФП) в норме в порядке убывания уровня накопления визуализируются следующие органы: кора головного мозга, миокард, лоханки почек, мочевой пузырь, ротоглотка, желудок. РФП может накапливаться в толстой кишке, мышцах скелетной мускулатуры. В остальных органах и тканях в норме наблюдается фоновое накопление РФП. Гиперфиксация РФП наблюдается в коре головного мозга и миокарде в следствие повышенного метаболизма глюкозы в этих органах.

Флудезоксиглюкоза, [18F] является неспецифическим туморотропным РФП и накапливается в повышенных количествах в клетках злокачественных опухолей и метастазах, что связано с присущим им гипергликолизом. Степень накопления флудезоксиглюкозы, [18F] в клетках злокачественных опухолей коррелирует с распространенностью неопластического процесса. Препарат также позволяет оценить эффект от проведенного лечения, так как при эффективном лечении процент накопления препарата в опухолях снижается, а при неэффективном - не изменяется или возрастает.

Флудезоксиглюкоза, [18F] активно транспортируется в клетки белками-транспортерами, где подвергается фосфорилированию с образованием фтордезоксиглюкозы-6-фосфата, [ 18F], продукта, который в дальнейшие реакции не вступает, и в таком виде удерживается в клетках злокачественных опухолей. В неизмененных клетках тканей и органов наблюдается дефосфорилирование с образованием фтордезоксиглюкозы, ¹⁸F, которая выводится из нормальных клеток и может перераспределяться.

Наилучшие условия для выявления злокачественных опухолей создаются при легкой гипогликемии, достигаемой голоданием в течение 4-6 часов и водной нагрузкой (прием внутрь 500-800 мл воды) после введения РФП. Пациенту предлагают несколько раз опорожнить мочевой пузырь. Голодание способствует повышенному захвату глюкозы, а водная нагрузка ускоряет выведение метки из нормальных тканей, в результате чего уменьшается уровень радиоактивного фона и лучевая нагрузка.

У пациентов с сахарным диабетом перед исследованием необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови. ПЭТ-исследование проводится только при условии нормальной или пониженной концентрации глюкозы в крови.

Флудезоксиглюкоза, [18F] является кардиотропным РФП и по своим диагностическим свойствам пригодна для исследования метаболизма глюкозы в миокарде. РФП позволяет оценивать степень жизнеспособности миокарда при планировании реконструктивных операций у пациентов с ишемической болезнью сердца и систолической дисфункцией левого желудочка, проводить контроль эффективности лечения миокарда.

","pharmacokinetic","

После внутривенного введения флудезоксиглюкоза, [18F] быстро покидает кровяное русло и постепенно накапливается в органах и тканях. Из организма флудезоксиглюкоза, [18F] выводится почками, поэтому лоханки почек, мочеточники и мочевой пузырь также визуализируются в норме. Более 50 % от введенного количества РФП выводится из организма с мочой уже в первые 2 часа после инъекции. В головном мозге повышенное накопление флудезоксиглюкозы, [18F] наблюдается в коре и глубоких структурах, причем содержание РФП в сером веществе в 2 раза выше, чем в белом. Накопление флудезоксиглюкозы, [18F] в миокарде человека составляет 3-4 % от введенного количества. Оптимальное соотношение орган/фон при исследовании миокарда и головного мозга достигается через 35-40 минут после внутривенного введения препарата и сохраняется в течение еще 25-30 минут, что достаточно для проведения позитронной эмиссионной томографии. Оптимальное соотношение опухоль/нормальная ткань наблюдается через 45-120 мин после введения флудезоксиглюкозы, [18F]. и сохраняется еще 240-360 минут после введения.

","pregnancy","

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

","fertility","precautions","indications","

Применяют в качестве диагностического лекарственного средства для позитронноэмиссионной томографии (ПЭТ) для:

раннего выявления злокачественных новообразований,
дифференциальной диагностики злокачественных опухолей,
контроля эффективности проведенного специализированного лечения злокачественных опухолей,
оценки жизнеспособности миокарда,
диагностики эпилепсии, черепно-мозговой травмы, цереброваскулярных заболеваний и заболеваний головного мозга, связанных с изменением метаболизма.

","drivingInstructions","

Исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в течение 24 после проведения исследования.

","icd10","atc",[146],{"_95":147,"_93":148,"_92":149,"_103":150,"_151":149,"_152":153},"Fludeoxyglucose (18F)","Флудезоксиглюкоза (18F)","V09IX04","DrugATC","code","level","5","contraindicationsList",[156,160],{"_90":108,"_92":157,"_103":158,"_93":159,"_95":-5},"breast_feeding","DrugPatientStatus","Кормление грудью",{"_90":108,"_92":135,"_103":158,"_93":161,"_95":-5},"Беременность","precautionsList",[],"form","Раствор для внутривенного введения","dosage","Раствор в/в","compound","

На 1 мл раствора:

В 1 мл раствора содержится:

Действующее вещество:

Фтор-18 500-3700 МБк

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид 9,0 мг

Вода для инъекций до 1,0 мл.

","registrationNumber","ЛП-005844","registrationDate","2019-10-04","registrationExpirationDate","2024-10-04","updateDate","2021-12-11","expireTime","

12 часов с даты и времени изготовления.

Не использовать по истечении срока годности.

","registrationOwner",[182],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_183":184,"_187":114,"_186":188},"drugCountryList",[185],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_186":109},"drugGeotarID","drugCompanyAddress","4605","manufacturer",[191],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_183":192,"_187":114,"_186":188},[193],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_186":109},"registrationAgency",[196],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_183":197,"_187":114,"_186":188},[198],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_186":109},"storageConditions","

В соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСГЮРБ-99/2010) и «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99/2009).

","package","

Порциями с активностью от 5000 до 37000 МБк на установленную дату и время изготовления во флаконы стеклянные для лекарственных средств вместимостью 15 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми медицинскими типа 1-1 и обжатые колпачками алюминиевыми.

На флакон наклеивают этикетку из пленки этикеточной.

Флакон помещают в вольфрамовый контейнер транспортный защитный для радиоактивных веществ. К флакону прилагают инструкцию по медицинскому применению и паспорт. Для транспортировки препарата в другие лечебно-диагностические учреждения флакон с препаратом в вольфрамовом защитном контейнере, инструкцию по медицинскому применению и паспорт помещают в комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ типа T-case (упаковка типа А).

","transportCondition","registrationRenewalDate","registrationStatus",{"_93":207,"_92":208,"_103":209,"_186":208},"Действующий","edit","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","components",[216],{"_90":217,"_92":218,"_103":219,"_93":220,"_95":221,"_97":222,"_223":-5,"_224":225,"_143":226,"_123":227,"_230":231},"Inn","AAGA","DrugINN","Флудезоксиглюкоза [18F]","Fludeoxyglucosum [18F]","1401","drugBankId","atcs",[],[],[228,229],{"_90":108,"_92":157,"_103":158,"_93":159,"_95":-5},{"_90":108,"_92":135,"_103":158,"_93":161,"_95":-5},"withCaution",[],"usageInstruction","ftg","Радиофармацевтическое диагностическое средство","list","sellingConditions","Для стационаров","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Фтордезоксиглюкоза, 18F (Ftordesoxyglucose, 18 F)