Ферроцин® (Ferrocyn)

ФАРМЗАЩИТА НПЦ ФГУП, Россия, Таблетки
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009271)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Препарат Ферроцин® содержит

Действующим веществом является калий-железо гексацианоферрат. Каждая таблетка содержит 500 миллиграмм калий-железо гексацианоферрата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: каолин, повидон К-90, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, тальк.

Описание препарата

-

Фармако-терапевтическая группа

Прочие лечебные средства; антидоты

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

Препарат Ферроцин® прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

Препарат Ферроцин® применяется при интоксикации (отравлении) цезием, рубидием и таллием (в том числе продуктами деления урана) и для профилактики накопления радиоизотопов в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания у взрослых и детей в возрасте от 3 лет.

Противопоказания

Не принимайте препарат Ферроцин®:

- если у Вас аллергия на калий-железо гексацианоферрат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6листка-вкладыша).

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинским работником.

Данные о применении лекарственного препарата Ферроцин® при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или медицинского работника. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинским работником.

Рекомендуемая доза:

Принимать по 2 таблетки 3 раза в день, ежедневно.

Применение у детей и подростков

Подростки в возрасте от 14 лет до 18 лет

Подросткам в возрасте от 14 до 18 лет принимать по 2 таблетки 3 раза в день, ежедневно.

Дети и подростки в возрасте от 3 лет до 14 лет

Детям и подросткам в возрасте от 3 до 14 лет принимать по 1 таблетке 3 раза в день, ежедневно.

Путь и способ введения

Ферроцин® принимают внутрь.

Продолжительность терапии

Взрослые и подростки в возрасте от 14 до 18 лет

Курс лечения у взрослых и подростков в возрасте от 14 до 18 лет - до 30 дней.

При этом у Вас или ребенка будут контролировать выведение радионуклидов из организма.

Дети и подростки в возрасте от 3 до 14 лет

Курс лечения детей и подростков в возрасте от 3 до 14 лет - 5-10 дней.

Если Вы забыли принять препарат Ферроцин®

Если Вы забыли принять препарат Ферроцин®, примите его, как только вспомните об этом.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или медицинском работнику.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ферроцин® может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Ферроцин® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения аллергической реакции.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ферроцин®.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • запор;
  • диарея (понос).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинским работником. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: + 7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

http://roszdravnadzor.gov.ru/.

Передозировка

Если Вы или Ваш ребенок случайно приняли препарата Ферроцин® больше, чем следует, немедленно свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь за медицинской помощью. В настоящее время случаев передозировки препаратом Ферроцин® не наблюдалось.

Сообщите лечащему врачу или медицинскому работнику о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Препарат Ферроцин® снижает эффект препаратов, содержащих щелочные металлы. Одновременное назначение препарата Ферроцин® с диуретиками (мочегонными средствами) может привести к гипокалиемии (низкий уровень калия в сыворотке крови).

Особые указания

Перед приемом препарата Ферроцин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинским работником.

Препарат Ферроцин® является препаратом специального назначения.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Прием препарата Ферроцин® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать механизмами.

Упаковка

По 500 таблеток в пластиковые банки (флаконы). На банку или флакон наклеивают этикетку из бумаги.

По 1, 2 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Контурные ячейковые упаковки из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой без вторичной (потребительской) упаковки на 1, 2 или 10 таблеток предназначены для укладки в аптечки.

1, 25, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок по 1 или 2 таблетки вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.

1 контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.

1 банку (флакон) вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком- вкладышем) в пачку из картона.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

-

Утилизация

4 года.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у лечащего врача или медицинского работника, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке после слова «до:», банке (флаконе), пачке картонной после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Для стационаров

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009271)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-03-14

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-04-29