Экзонафтин® (Exonaphtin)

Препарат Экзонафтин® содержит

Действующим веществом является нафтифин.

Каждый мл раствора содержит 10 мг нафтифина (в виде гидрохлорида).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: пропиленгликоль (см. раздел 2 листка-вкладыша), этанол, вода очищенная.

Прозрачная или с легкой опалесценцией, бесцветная или почти бесцветная жидкость.

Действующим веществом препарата Экзонафтин® является нафтифин, который относится к группе противогрибковых средств.

Нафтифин обладает противогрибковой активностью и противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Нафтифин в зависимости от вида грибка оказывает либо разрушающее, либо подавляющее его рост действие.

Нафтифин легко проникает в кожу, и концентрации препарата, необходимые для лечебного действия, сохраняются в разных слоях кожи длительное время, что делает возможным его применение один раз в день.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Экзонафтин® показан для лечения:

• грибковых инфекций кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
• межпальцевых микозов (tinea manum, tinea pedum);
• грибковых инфекций ногтей (онихомикозах);
• кандидозов кожи (инфекция, вызванная грибами рода Candida);
• разноцветного (отрубевидного) лишая (разновидность грибковой инфекции);
• дерматомикозов (разновидность грибковой инфекции).

Препарат эффективен при лечении грибковых инфекций, поражающих области кожи с повышенным ороговением кожи (гиперкератозом), а также в зонах роста волос.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Экзонафтин®:

• если у Вас аллергия на нафтифин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• для нанесения на раневую поверхность.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, необходимо сообщить эти сведения лечащему врачу или работнику аптеки.

Не применяйте препарат Экзонафтин® при беременности и в период грудного вскармливания, так как к настоящему времени безопасность и эффективность нафтифина у данной категории не изучена.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

При поражении кожи

Наносите препарат Экзонафтин® 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения). Перед нанесением препарата на кожу тщательно очистите и высушите обрабатываемый участок кожи и область вокруг него.

При поражении ногтей

Наносите препарат Экзонафтин® 2 раза в день на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удалите пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.

Применение у детей и подростков

Безопасность и эффективность препарата Экзонафтин® у детей и подростков до 18 лет на данный момент не установлены (опыт клинического применения ограничен).

Путь и (или) способ введения

Наружно.

Продолжительность терапии

Длительность терапии при заболеваниях кожи, вызванных грибковой инфекцией (дерматомикозах) - 2-4 недели (при необходимости до 8 недель), при инфекционных заболеваниях кожи, вызванных грибами рода Candida (кандидозах) - 4 недели.

Длительность терапии при поражении ногтевых пластинок и окружающих тканей грибком (онихомикозах) - до 6 месяцев.

Для предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Если Вы забыли применить препарат Экзонафтин®

Если Вы забыли применить препарат Экзонафтин®, принимать специальные меры не требуется. Нанесите препарат как можно скорее, как только вспомните, после чего вернитесь к привычной схеме приема. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. В дальнейшем продолжайте применять препарат в соответствии с установленным режимом.

В случае возникновения дополнительных вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам Экзонафтин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении данного препарата возможны следующие нежелательные реакции:

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• ощущение сухости кожи в месте нанесения;
• покраснение в месте нанесения;

• ощущение жжения в месте нанесения;
• покраснение и отечность тканей в месте применения препарата, зуд, сухость кожи, возможны высыпания в виде пятен или мелких узелков (контактный дерматит);
• покраснение кожи (эритема).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: + 7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru.

Если Вы применили препарат Экзонафтин® больше, чем следовало

О случаях передозировки не сообщалось.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.

Перед применением препарата Экзонафтин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При применении препарата Экзонафтин® следите, чтобы препарат не попал в глаза.

Дети и подростки

С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков младше 18 лет (опыт клинического применения ограничен).

Препарат Экзонафтин® содержит пропиленгликоль

Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

Препарат Экзонафтин® не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

10 мл или 20 мл раствора для наружного применения во флаконе из темного стекла с капельницей и пластиковым колпачком c контролем первого вскрытия.

1 флакон, 30 очищающих тампонов, 30 пилок вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

После первого вскрытия флакон хранить при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года.

После вскрытия флакон следует использовать в течение 6 месяцев.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и этикетке флакона.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.