ЭВАМЕНОЛ® НАЗО (Evamenol Nazo)

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО, Россия, Спрей назальный

Бесцветная маслянистая жидкость с запахом ментола.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007428

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Спрей назальный

    Лекарственная форма ГРЛС

    Спрей назал.

    Состав

    Состав на 100 г

    Действующие вещества:

    Левоментол

    1 г

    Фенилсалицилат

    3 г

    Вспомогательное вещество:

    Парафин жидкий (вазелиновое масло)

    96 г

    Описание препарата

    Бесцветная маслянистая жидкость с запахом ментола.

    Фармако-терапевтическая группа

    Антисептическое средство

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    АТХ код

    -

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    -

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Местно (интраназально). Взрослым и детям с 6-ти лет по 2 капли в каждый носовой ход или в виде смазывания слизистой оболочки носовых ходов ватной палочкой, смоченной препаратом, 2-3 раза в день. При сохранении симптомов более 3-х дней необходимо проконсультироваться с врачом.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (ринит, фарингит, ларингит, трахеит). Препарат применяется для симптоматического лечения в комплексной терапии для облегчения носового дыхания.

    Противопоказания

    Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет, бронхиальная астма, бронхоспазм, коклюш.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с недостаточностью клинических данных).

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Аллергические реакции, контактный дерматит, бронхоспазм, появление жжения, чихания или усиление заложенности носа.

    При появлении нежелательных явлений или других необычных реакций, не описанных в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

    Передозировка

    До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.

    Возможная передозировка может привести к дискомфорту со стороны желудочно-кишечного тракта: тошноте.

    Лечение: симптоматическое под контролем врача.

    В настоящее время данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

    Особые указания

    Следует избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз. При случайном попадании препарата в глаза рекомендуется обильно промыть водой. При ухудшении состояния или сохранении симптомов более 5-10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Не применять более 3-х дней, при необходимости применения более 3-х дней необходима консультация с врачом. Частое и длительное применение препарата может привести к усилению заложенности носа.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

    Упаковка

    По 8 мл, 12 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками пластмассовыми с пипетками или крышками со спрей-насадками.

    Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    4 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-007428

    Дата регистрации

    2021-09-22

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Действующий

    Представительство

    -

    Дата окончания действия

    2025-12-31

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2021-11-09