Этиловый спирт (Ethanol)
Прозрачная бесцветная подвижная жидкость с характерным спиртовым запахом.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
100 мл препарата содержит: действующее вещество: этанол (спирт этиловый) 95 % - 73,7 мл; вспомогательное вещество: вода очищенная - 28,8 мл.
Описание препарата
Прозрачная бесцветная подвижная жидкость с характерным спиртовым запа хом.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Противомикробное средство, при наружном применении оказывает антисептическое действие (денатурирует белки микроорганизмов). Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов. Антисептическая активность повышается с увеличением концентрации этанола.
Фармакокинетика
При наружном применении всасывается с поверхности кожи и слизистых оболочек в системный кровоток. Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2E1, индуктором которого являетс я.
Применение
Показания
Лечение начальных стадий гнойно-септических заболеваний: фурункулез, панариций, мастит; обработка рук хирурга (способы Фюрбрингера, Альфреда), операционного поля (в т.ч. у лиц с повышенной чувствительностью к другим антисептикам, у детей и при операциях на областях с тонкой кожей у взрослых - шея, лицо).
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата. Аллергическая реакция на предыдущее применение препарата.
С осторожностью
Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
Беременность и лактация
Специальных исследований применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ре бенка.
Фертильность
Рекомендации по применению
Наружно, в виде примочек, компрессов, обтираний.
Для обработки операционного поля и предоперационной дезинфекции рук хирурга используют 70 % раствор, для компрессов и обтираний (во избежание ожога) рекомендуется использовать 40 % раствор.
70 % раствор должен быть разведен до необходимой концентрации и использован по показаниям.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Аллергические реакции, ожоги кожи, гиперемия и болезненность кожи в месте наложения компресса.
При наружном применении частично всасывается через кожу и может оказывать резорбтивное общетоксическое действие (угнетение центральной нервной системы).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При чрезмерном применении препарата вызывает характерное алкогольное возбуждение, при превышении рекомендованных доз возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Взаимодействия
При одновременном применении с препаратами для наружного применения, которые содержат органические соединения, может вызвать денатурацию белковых компонентов.
Особые указания
Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей, беременных женщин и в период лактации.
Не применять вблизи открытого огня.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Лекарственный препарат, применяемый как раствор для наружного применения, не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. При длительном применении в больших дозах возможно всасывание в системный кровоток, что может вызвать снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении транспортными средствами и занятиями потенциально опасными видами деятельности.
Упаковка
По 100 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные алюминиевыми колпачками с перфорацией.
По 25, 50, 100 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полиэтиленовыми или колпачками полиэти¬леновыми с контролем первого вскрытия.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 40 флаконов по 100 мл или по 70 флако-нов по 25, 50 мл с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из гофрированного картона (для стационаров).
По 500 мл и 1,0 л во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полиэтиленовыми или колпачками полиэтиленовыми с контролем первого вскрытия (для стационаров).
По 12 флаконов по 1,0 л или по 25 флаконов по 500 мл с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из гофрированного картона (для стационаров).
По 5,0, 10,0 и 21,5 л в полиэтиленовые канистры с навинчивающейся крышкой из полиэтилена низкого давления марки 273-83 (для стационаров).
По 5,0 и 10,0 л в канистры из полиэтилентерефталата с навинчивающейся крышкой из полиэтилена низкого давления (для стационаров).
Каждую канистру или флакон (для стационаров снабжают инструкцией по применению.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в хорошо укупоренной таре, вдали от огня. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности.