Элеутерококка экстракт жидкий (Eleutherococcus extract liquid)

ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ОАО, Россия, Экстракт для приема внутрь, [жидкий]

Жидкость темно-коричневого цвета, в тонком слое прозрачная, запах своеобразный, специ­фический. В процессе хранения допускается образование осадка.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015712)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Экстракт для приема внутрь, [жидкий]

Форма выпуска / дозировка

Экстракт Пероральный

Состав

Каждые 1000 мл содержат:

Элеутерококка корневище и корни - 1000 г

Вспомогательное вещество:

Этанол (спирт этиловый) 40 % - достаточное количество до получения 1000 мл препарата.

Описание препарата

Жидкость темно-коричневого цвета, в тонком слое прозрачная, запах своеобразный, специ­фический. В процессе хранения допускается образование осадка.

Фармако-терапевтическая группа

Общетонизирующие средства

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему, повышает общую неспецифическую сопротивляемость организма, способствует улучшению аппетита, повы­шению физической и умственной работоспособности.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Умственное и физическое переутомление, астенические состояния различной этиологии, неврастения, артериальная гипотензия, период выздоровления после инфекционных заболе­ваний и послеоперационный период.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, артериальная ги­пертензия (повышенное артериальное давление), нарушение сердечного ритма, инфаркт миокарда, церебрально-сосудистая патология, повышенная возбудимость, эпилепсия, бес­сонница, острые инфекционные заболевания, хронические заболевания печени, беремен­ность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст старше 12 лет, пациенты со склонностью к развитию лекарственной зависи­мости.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Перед употреблением взбалтывать. Препарат применяют внутрь до еды в первой половине дня. Взрослым назначают по 20-30 капель 2-3 раза в день. Детям старше 12 лет - в дозе из расчета по 1 капле на 1 год жизни. Курс лечения 25-30 дней. При необходимости проводят повторные курсы с двухнедельными перерывами (или без них) после консультации с врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В редких случаях возможны аллергические реакции, тахикардия, головная боль, бессонница, гипогликемия. При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, сле­дует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Передозировка

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление до­зозависимых побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

Препараты элеутерококка усиливают действие стимуляторов центральной нервной системы и аналептиков (кофеин, камфора, фенамин и др.), являются физиологическими антагониста­ми средств, угнетающих центральную нервную систему (в том числе нейролептиков, барби­туратов, транквилизаторов, противосудорожных препаратов). При одновременном примене­нии с дигоксином возможно превышение концентрации в плазме крови последнего; с гипог­ликемическими лекарственными средствами (в т.ч. инсулин) и антикоагулянтами возможно усиление эффекта.

Особые указания

Препарат не следует принимать во второй половине дня во избежание нарушений сна. При явлении гипогликемии рекомендуется уменьшить дозу препарата, принимать его после еды или отменить препарат. Препарат Элеутерококка экстракт жидкий содержит этиловый спирт не менее 33%. Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе пре­парата (30 капель) составляет 0,43 г, что эквивалентно 8,6 мл пива или 4,0 мл вина. Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата (90 капель) составляет 1,4 г, что эквивалентно 25,8 мл пива или 12,0 мл вина.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении по­тенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с дви­жущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

25 мл, 50 мл или 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками и навинчиваемыми крышками.

1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку, изготовленную из карто­на коробочного для потребительской тары подгруппы хромовой или хром-эрзац, или картона макулатурного.

1 флакон помещают в пачку из картона, изготовленную из картона коробочного для потре­бительской тары подгруппы хромовой или хром-эрзац, или картона макулатурного, на кото­рую нанесен полный текст инструкции по применению.

Пачки помещают в групповую упаковку.

4,5 л, 10 л, 11,5 л, 19 л, 21,5 л, 26,5 л, 28 л, 31,5 л для производственных отделов аптек в ка­нистры, изготовленные из полиэтилена низкого давления, укупоренные герметичными крышками.

На флакон, канистру наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной, или листовой, или офсетной, или самоклеящуюся этикетку.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 12 до 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015712)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-07-07

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-08-21