Дышесол (Dyshesol)

ВИФИТЕХ ЗАО, Россия, Капли назальные

Прозрачная жидкость от синего до синего с зеленоватым оттенком цвета с характерным запахом.

Детский возраст до 2 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(012169)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

    Лекарственная форма ГРЛС

    Капли назальные

    Форма выпуска / дозировка

    Капли назал.

    Состав

    10 г препарата (флакон) содержат:

    Активные компоненты

    Сосны обыкновенной хвои масло - 0,3752 г

    (Сосны обыкновенной масло)

    Витамин Е - 0,1700 г

    (dl-альфа-Токоферола ацетат; Витамин Е-ацетат)

    Мяты перечной листьев масло - 0,1000 г

    (Мяты перечной масло)

    Эвкалипта листьев масло - 0,0500 г

    (Эвкалиптовое масло)

    Тимол - 0,0032 г

    Гвайазулен - 0,0020 г

    Вспомогательные вещества

    Олеоилмакроголглицериды / Олеоилполиоксилглицериды - 1,0000 г

    (Лабрафил М 1944 С8)

    Бутилгидроксианизол - 0,0012 г

    Подсолнечное масло (масло подсолнечное) - 8,2984 г.

    Описание препарата

    Прозрачная жидкость от синего до синего с зеленоватым оттенком цвета с характерным запахом.

    Фармако-терапевтическая группа

    Препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; другие препараты для лечения заболеваний носа

    Входит в перечень

    Нет данных

    Характеристика

    Нет данных

    Коды и индексы

    АТХ код

    МКБ-10 код

    Нет данных

    DrugBank ID

    Нет данных

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    Нет данных

    Иммунологические свойства

    Нет данных

    Фармакодинамика

    Оказывает противовоспалительное и антисептическое действие.

    Фармакокинетика

    Данные отсутствуют.

    Применение

    Показания

    Острый ринит, хронический атрофический ринит; острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистых оболочек носа; состояния после оперативного вмешательства в полости носа - по назначению врача (в условиях стационара и амбулаторно).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, аллергический ринит, детский возраст до 2 лет.

    С осторожностью

    Предшествующие операции на полости носа.

    Беременность и лактация

    Возможно применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания.

    Необходимо проконсультироваться с врачом.

    Фертильность

    Нет данных

    Рекомендации по применению

    Местно. Взрослым препарат закапывают в первый день по 1-2 капли в каждый носовой ход с интервалами в 1-2 часа. В последующие дни по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Детям закапывают по 1-2 капли 3-4 раза в день или для введения препарата используют ватный тампон.

    Возможно применение препарата для ингаляций, для этого 2 мл (50 капель) закапывают в ингалятор. Ингаляции рекомендуется проводить 2-3 раза в день. Длительность лечения 5-7 дней. Увеличение продолжительности или проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с лечащим врачом.

    Если после лечения улучшение не насту пает, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

    Инструкция по использованию

    Нет данных

    Побочные эффекты

    Классификация частоты развития побочных эффектов приведена на основании системно­органных классов MedDRA (Медицинский терминологический словарь для регуляторной деятельности):

    Очень часто ( 1/10);

    Часто ( 1/100, но < 1/10);

    Нечасто ( 1/1000, но < 1/100);

    Редко ( 1/10000, но < 1/1000);

    Очень редко (< 1/10000);

    Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    Частота неизвестна - зуд, жжение, сухость, гиперемия или отек слизистой оболочки носа.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Частота неизвестна - дискомфорт в носу.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Частота неизвестна - аллергические реакции к лекарственному препарату.

    Если любые из указанных в инструкции побочных действий усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

    В настоящее время данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

    Особые указания

    Необходимо избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.

    Частое и/или длительное применение лекарственного препарата может привести к сухости слизистой оболочки носа.

    При состояниях послеоперационного вмешательства в полости носа препарат применяют только по назначению врача.

    Препарат содержит бутилгидроксианизол, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз или слизистых оболочек.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Упаковка

    По 10 мл во флаконы темного стекла, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия с дозирующей пипеткой.

    Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    В оригинальной упаковке (флакон в пачке картонной) при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    Нет данных

    Утилизация

    Нет данных

    Срок годности

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-№(012169)-(РГ-RU)

    Дата регистрации

    2025-10-20

    Дата переоформления

    Нет данных

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    Дата окончания действия

    2030-10-20

    Дата аннулирования

    Нет данных

    Дата обновления информации

    2025-11-24