Доктор Тайсс сироп с подорожником (Dr. Theiss plantain syrup)

Действующее вещество: Подорожника ланцетного листьев экстракт жидкий (1:1), экстрагент - этанол 20 %

Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: этанол (этиловый спирт), сахар инвертный, глюкоза (декстроза), фруктоза, сахароза (см. раздел 4.4).

Полный перечень вспомогательных веществ приведен в разделе 6.1.

Перечень вспомогательных веществ

Мяты перечной масло;

Сахарный сироп инвертный (сахароза, глюкоза (декстроза), фруктоза);

Свеклы сахарной сироп;

Мед;

Калия сорбат;

Вода очищенная.

Темно-коричневая вязкая жидкость с характерным запахом.

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное и муколитическое действие.

Данные отсутствуют.

Доктор Тайсс сироп с подорожником показан к применению у взрослых, детей в возрасте от 1 года и подростков при воспалительных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудноотделяемой мокротой - в составе комплексной терапии.

• Гиперчувствительность к действующему веществу и/или к растениям семейства Подорожниковые, или к любому из вспомогательных веществ (в том числе продуктам пчеловодства), перечисленных в разделе 6.1;
• детский возраст (до 1 года).

Беременность

Препарат может применяться в период беременности по согласованию с лечащим врачом.

Лактация

Препарат может применяться в период грудноговскармливания по согласованию с лечащим врачом.

Режим дозирования

Взрослым по 15 мл каждые 2-3 ч.

Длительность курса лечения 2-3 недели.

Дети

Детям от 1 года до 6 лет

принимать по 2,5 мл каждые 3-4 ч, но не более 4 раз в сутки.

Длительность курса лечения 2-3 недели.

Детям старше 6 лет и подросткам

по 5 мл каждые 2-3 ч, но не более 4 раз в сутки.

Длительность курса лечения 2-3 недели.

Способ применения:

Внутрь, запивая небольшим количеством воды. Для точного измерения дозы необходимо использовать прилагаемый мерный стаканчик.

Резюме нежелательных реакций

Возможны аллергические реакции.

Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза - риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Тел.: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан

Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2») Телефон: +7 7172 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz

Республика Беларусь

220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а.

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Тел.: +375 (17) 231 85 14

Эл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by

Республика Армения

0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна»

Тел.: (+374 60) 83-00-73

Горячая линия отдела мониторинга безопасности лекарств: +374 (10) 20 05 05,

+374 (96)22 05 05

Электронная почта: info@ampra.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am

Кыргызская Республика

720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве

Здравоохранения Кыргызской Республики

Тел.: 0800 800 26 26

Электронная почта: pharm@dlsmi.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.dlsmi.kg.

Данные отсутствуют.

Не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами и лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Информация для пациентов с сахарным диабетом

Сироп содержит углеводы, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также при гипокалорийной диете.

В 5 мл содержится 1,81 г углеводов. Пациент получает на прием от 0,9 г (2,5 мл сиропа) (соответствует 0,075 хлебным единицам) до 5,43 г (15 мл сиропа) (соответствует 0,45 хлебным единицам) углеводов.

Вспомогательные вещества

Этанол (спирт этиловый)

Данный лекарственный препарат содержит 12,48 мг спирта этилового (этанола) в каждом мл, что эквивалентно 1,6% (об/об).

Количество спирта в 15 мл данного лекарственного препарата (в максимальной разовой лечебной дозе для взрослых), эквивалентно 5 мл пива и 2 мл вина.

Количество спирта в 5 мл данного лекарственного препарата (в максимальной разовой лечебной дозе для детей старше 6 лет и подростков), эквивалентно 2 мл пива, 1 мл вина.

Количество спирта в 2,5 мл данного лекарственного препарата (в максимальной разовой лечебной дозе для детей от 1 года до 6 лет), эквивалентно 0,8 мл пива, 0,3 мл вина.

Небольшое количество спирта в данном лекарственном препарате не будет оказывать заметного действия.

Сахар инвертный

Данный лекарственный препарат содержит сахар инвертный. Может быть вреден для зубов.

Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Глюкоза (декстроза)

Данный лекарственный препарат содержит глюкозу. Может быть вреден для зубов.

Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Фруктоза

Данный лекарственный препарат содержит 2,7 г фруктозы в 15 мл данного лекарственного препарата (в максимальной разовой лечебной дозе для взрослых), 0,9 г фруктозы в 5 мл данного лекарственного препарата (в максимальной разовой лечебной дозе для детей старше 6 лет и подростков), 0,45 г фруктозы в 2,5 мл данного лекарственного препарата (в максимальной разовой лечебной дозе для детей от 1 года до 6 лет), что эквивалентно 0,18 г/мл.

Необходимо учитывать аддитивное действие одновременно вводимых продуктов, содержащих фруктозу (или сорбитол), и поступление фруктозы (или сорбитола) с пищей.

Фруктоза может повреждать зубы.

Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы (ННФ) не должны применять (получать) данный лекарственный препарат.

Сахароза

Данный лекарственный препарат содержит сахарозу. Может быть вреден для зубов. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо- галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтозы не следует принимать данный лекарственный препарат.

Препарат Доктор Тайсс сироп с подорожником не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

По 50 мл, 100 мл, 150 мл или 250 мл во флаконы коричневого стекла с завинчивающейся крышкой из полипропилена.

Каждый флакон вместе с мерным стаканчиком со шкалой (2.5 мл, 5 мл, 7,5 мл, 10 мл, 15 мл) и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25 ^оС в упаковке с плотно закрытой крышкой.

Условия хранения после первого вскрытия лекарственного препарата см. в разделе 6.3.

Особые требования отсутствуют.

Невскрытый флакон

3 года.

После первого вскрытия

Срок годности после первого вскрытия 3 месяца.