Дисоль (Disol)

КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" ФГУП, Россия, Раствор для инфузий

Бесцветная прозрачная жидкость.

Беременность
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015553)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инфузий

Форма выпуска / дозировка

Раствор Внутривенный

Состав

1 л раствора содержит:

Действующие вещества:

Натрия ацетата тригидрат (натрий уксуснокислый 3-водный) 2 г

Натрия хлорид 6 г

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций до 1 л.

Ионный состав:

Натрий-ион 117,4 ммоль

Хлорид-ион 102,7 ммоль

Ацетат-ион 14,7 ммоль

Теоретическая осмолярность 235 мОсм/л.

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Кровезаменители и перфузионные растворы; растворы для внутривенного введения; растворы, влияющие на водно-электролитный баланс

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный солевой раствор для регидратации и дезинтоксикации. Восстанавливает водно-электролитный баланс и кислотно-основное состояние в организме при обезвоживании. Препятствует развитию метаболического ацидоза, увеличивает диурез. Оказывает плазмозамещающее, дезинтоксикационное, регидратирующее действие.

Фармакокинетика

Выводится почками.

Применение

Показания

Препарат Дисоль показан к применению у взрослых и детей от 0 лет при следующих состояниях: регидратация, гиперкалиемия, интоксикации на фоне обезвоживания (холера, острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция).

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ.
  • Почечная недостаточность.
  • Хроническая сердечная недостаточность.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует воздержаться от кормления грудью в период применения препарата из-за отсутствия соответствующих клинических данных.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутривенно (струйно и капельно) под контролем лабораторных показателей. Соотношение введенной жидкости и диуреза определяют каждые 6 ч. В течение 1 ч вводят раствор в количестве, соответствующем 7 - 10 % массы тела больного; затем струйное введение заменяют капельным, в течение 24 - 48 ч, со скоростью 40 - 120 кап/мин. Перед введением раствор подогревают до 36 - 38 °С. Раствор вводят в количествах, необходимых для восстановления объема жидкости, потерянной с испражнениями, рвотными массами, мочой, потом.

При тяжелых формах заболеваний (гиповолемический инфекционно-токсический шок, декомпенсированный метаболический ацидоз, анурия) начинают со струйного введения препарата с последующим переходом к капельному.

При более легких формах заболеваний (интоксикация и обезвоживание организма, метаболический ацидоз, олигурия) можно ограничиться капельным введением препарата. После устранения гиперкалиемии дальнейшая водно-солевая терапия проводится растворами «Калия хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид», «Калия хлорид + Натрия ацетат + Натрия хлорид».

При применении в детской популяции следует тщательно контролировать концентрацию электролитов в плазме ввиду сниженной способности регулировать уровень жидкости и электролитов у таких пациентов.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Отеки, тахикардия. В некоторых случаях возможно возникновение озноба.

Передозировка

При передозировке возможно нарушение водно-электролитного баланса (гипокалиемия, гипернатриемия).

Лечение

Коррекция электролитных расстройств.

Исследования взаимодействия не проводились. При комбинации с другими препаратами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость.

Особые указания

Препарат применяют под контролем гематокрита и концентрации электролитов в крови.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работать механизмами.

Упаковка

По 200 мл или 400 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 250 и 450 мл соответственно, укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми.

По одной бутылке с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной.

По 20, 24 или 28 бутылок вместимостью 250 мл или по 15 бутылок вместимостью 450 мл с равными количествами экземпляров инструкций по медицинскому применению помещают в короб картонный с перегородками (для стационаров).

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Замораживание препарата при условии сохранения герметичности бутылки, а также несмачиваемость внутренней поверхности ее стенки не являются основанием для отказа от его применения.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015553)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-06-29

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-08-15