Димебон® (Dimebon®)

ОРГАНИКА АО, Россия, Таблетки

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Беременность
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-004911/08

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

1 таблетка содержит:

действующее вещество димебон (диметилметилпиридинилэтилтетрагидрокарболина дигидрохлорид) (в пересчете на 100% вещество) - 10,0 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 35,0 мг, крахмал картофельный - 4,0 мг, кальция стеарат - 0,5 мг, тальк (магния гидросиликат) - 0,5 мг.

Описание препарата

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Блокирует H1-гистаминовые рецепторы, уменьшает спазм гладкой мускулатуры, проницаемость капилляров, препятствует развитию гистаминового отека, уменьшает гиперемию и зуд и, таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций.

Угнетает центральную нервную систему, вызывает слабый седативный эффект, обладает слабой холинолитической и антисеротониновой активностью.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается; максимальная концентрация достигается через 1,5 часа.

Легко проникает в органы и ткани, особенно хорошо снабжаемые кровью (печень, почки, легкие, селезенка). Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Быстро выводится из организма. Период полувыведения из плазмы - 1,4-2,3 часа.

Через 6-7 часов не обнаруживается в крови, органах и тканях или находится там в следовых количествах.

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым назначают по 10-20 мг 2-3 раза в сутки. В зависимости от выраженности проявлений аллергической реакции курс лечения - 5-12 дней.

Детям старше 5 лет разовая доза - 10 мг, суточная доза 20-40 мг. Курс лечения составляет 5-12 дней.

Показания

Аллергические заболевания: поллиноз (сенная лихорадка), пищевая и лекарственная аллергия, отек Квинке, аллергический ринит, зудящие дерматозы (нейродермит и экзема).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Детский возраст до 5 лет.

Беременность, период лактации.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Сухость во рту, ощущение «онемения» слизистой оболочки полости рта, седативный эффект, сопровождающийся общей вялостью, сонливостью, головокружением, нарушением координации движения и понижением концентрации внимания.

Возможны нарушения мочеиспускания, аллергические реакции, раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Передозировка

Симптомы: угнетение центральной нервной системы, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, понижение тонуса гладкой мускулатуры кишечника.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Снотворные средства, транквилизаторы, нейролептики, наркотические анальгетики усиливают седативный эффект Димебона.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения Димебоном необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или 30 таблеток в банке светозащитного стекла, или банке полимерной вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-004911/08

Дата регистрации

2008-06-25

Дата переоформления

2022-07-21

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-12-16