Дигоксин (Digoxin)

Регистрация аннулирована
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА ЗАО, Россия, Таблетки
Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы, с фаской
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-004211/07

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Состав

1 таблетка содержит

активного вещества, дигоксина - 0,25 мг

вспомогательные вещества: сахароза (сахар), лактоза (сахар молочный), глюкоза, (декстроза), крахмал картофельный, кальция стеарат, тальк

Описание препарата

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы, с фаской

Фармако-терапевтическая группа

Кардиотоническое средство - сердечный гликозид

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В составе комплексной терапии хронической сердечной недостаточности II (при наличии клинических проявлений) и III -IV функционального класса;

тахисистолическая форма мерцания и трепетания предсердий пароксизмального и хронического течения (особенно в сочетании с хронической сердечной недостаточностью)

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату,

гликозидная интоксикация,

синдром Вольфа- Паркинсона-Уайта,

атривентрикулярная блокада II степени,

перемежающаяся полная блокада.

С осторожностью

С осторожностью (сопоставляя пользу/риск):

AV блокада I степени,

синдром слабости синусового узла без водителя ритма,

вероятность нестабильного проведения по AV узлу,

указания в анамнезе на приступы Морганьи-Эдамс-Стокса,

гипертрофический субаортальный стеноз,

изолированный митральный стеноз с редкой ЧСС,

сердечная астма у больных с митральным стенозом (при отсутствии тахисистолической формы мерцательной аритмии),

острый инфаркт миокарда,

нестабильная стенокардия, артериовенозный шунт, гипоксия, сердечная недостаточность с нарушением диастолической функции (Рестриктивная кардиомиопатия, амилоидоз сердца, констриктивный перикардит, тампонада сердца), экстрасистолия, выраженная дилатация полостей сердца, "легочное" сердце.

Электролитные нарушения: гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипернатриемия. Гипотиреоз, алкалоз, миокардит, пожилой возраст, почечно-печеночная недостаточность, ожирение.

Беременность и период лактации

Препараты наперстянки проникают через плаценту. Во время родов концентрация дигоксина в сыворотке крови новорожденного и матери является одинаковой. При применении Дигоксина риск по безопасности не исключается. Исследования у беременных женщин недостаточны, однако предвиденное лечебное воздействие препарата может оправдать риск его применения.

Период лактации

Дигоксин выделяется в молоко матери. Но данные, о вызываемом препаратом воздействии на новорожденных, не приводятся

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

По 30 или 50 таблеток в банке светозащитного стекла или банке полимерной или во флаконе полимерном медицинском.

Каждую банку или флакон, или 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона

Условия хранения

Список А.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года

Условия отпуска

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-004211/07

Дата регистрации

2007-11-26

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Аннулирован

Производитель

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-02-27