
Дигоксин (Digoxin)
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав
1 таблетка содержит
активного вещества, дигоксина - 0,25 мг
вспомогательные вещества: сахароза (сахар), ла ктоза (сахар молочный), глюкоза, (декстроза), крахмал картофельный, кальция стеарат, тальк
Описание препарата
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Показания
В составе комплексной терапии хронической сердечной недостаточности II (при наличии клинических проявлений) и III -IV функционального класса;
тахисистолическая форма мерцания и трепетания предсердий пароксизмального и хронического течения (особенно в сочетании с хронической сердечной недостаточностью)
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату,
гликозидная интоксикация,
синдром Вольфа- Паркинсона-Уайта,
атривентрикулярная блокада II степени,
перемежающаяся полная блокада.
С осторожностью
С осторожностью (сопоставляя пользу/риск):
AV блокада I степени,
синдром слабости синусового узла без водителя ритма,
вероятность нестабильного проведения по AV узлу,
указания в анамнезе на приступы Морганьи-Эдамс-Стокса,
гипертрофический субаортальный стеноз,
изолированный митральный стеноз с редкой ЧСС,
сердечная астма у больных с митральным стенозом (при отсутствии тахисистолической формы мерцательной аритмии),
острый инфаркт миокарда,
нестабильная стенокардия, артериовенозный шунт, гипоксия, сердечная недостаточность с нарушением диастолической функции (Рестриктивная кардиомиопатия, амилоидоз сердца, констриктивный перикардит, тампонада сердца), экстрасистолия, выраженная дилатация полостей сердца, "легочное" сердце.
Электролитные нарушения: гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипернатриемия. Гипотиреоз, алкалоз, миокардит, пожилой возраст, почечно-печеночная недостаточность, ожирение.
Беременность и период лактации
Препараты наперстянки проникают через плаценту. Во время родов концентрация дигоксина в сыворотке крови новорожденного и матери является одинаковой. При применении Дигоксина риск по безопасности не исключается. Исследования у беременных женщин недостаточны, однако предвиденное лечебное воздействие препарата может оправдать риск его применения.
Период лактации
Дигоксин выделяется в молоко матери. Но данные, о вызываемом препаратом воздействии на новорожденных, не приводятсяБеременность и лактация
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Передозировка
Взаимодействия
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
По 30 или 50 таблеток в банке светозащитного стекла или банке полимерной или во флаконе п олимерном медицинском.
Каждую банку или флакон, или 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картонаУсловия хранения
Список А.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте