Диклофенак (Diclofenac)

БИОСИНТЕЗ ПАО, Россия, Мазь для наружного применения

Однородная мазь белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.

Беременность
Детский возраст до 6 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003074/02

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Мазь для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь наружно

Состав

Состав на 100 г мази:

Действующее вещество: диклофенак натрия - 1 г;

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид (димексид), макрогол-1500 (полиэтиленоксид 1500), макрогол-400 (полиэтиленоксид 400), пропиленгликоль.

Описание препарата

Однородная мазь белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.

Фармако-терапевтическая группа

НПВП

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Диклофенак оказывает противовоспалительное, анальгетическое и противоотечное действие, обусловленное угнетением синтеза простагландинов, которые играют основную роль в патогенезе воспаления.

При ревматических заболеваниях уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

При наружном применении диклофенак проникает через кожу и накапливается в подлежащих тканях (подкожной клетчатке, мышечной ткани, суставной капсуле и полости сустава).

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас); боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при остеоартрозе; боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм); воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей, лучезапястный синдром).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам лекарственной формы, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам, беременность и период лактации, детский возраст (до 6 лет).

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Мазь Диклофенак наносят в количестве 2-4 грамм (полоска 4-8 см), в зависимости от площади болезненного участка, тонким слоем на пораженное место и осторожно втирают в кожу 3-4 раза в сутки.

Мазь следует наносить только на неповрежденные участки кожи, избегая попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

В редких случаях могут возникнуть зуд, покраснение, сыпь, жжение местного характера.

Передозировка

При наружном применении мази передозировка маловероятна. Однако при нанесении мази на обширные участки кожи и при длительном применении нельзя полностью исключить возможность проявления системных побочных действий диклофенака.

При применении мази Диклофенак взаимодействие с другими лекарственными средствами минимально. Однако следует помнить, что при одновременном применении диклофенака с калийсберегающими диуретиками возможно повышение концентрации калия в крови, с "петлевыми диуретиками" - уменьшение их диуретического эффекта; с другими НПВП - повышение риска развития побочных эффектов.

Диклофенак при одновременном применении может вызвать повышение концентрации дигоксина и лития в плазме крови.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

В тубах алюминиевых по 30 г.

Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре от 8 до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003074/02

Дата регистрации

2008-10-16

Дата переоформления

2020-05-21

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-04-08