Дибазол (Dibazol)

Истек срок регистрации
СИНТЕЗ ПАО, Россия, Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Спазмолитическое средство миотропного действия, оказывает спазмолитический эффект
Беременность
Кормление грудью
Пожилой возраст

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001386

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор

Состав

Активное вещество: бендазол - 5 г

Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная - 0,1 М - 10 мл.

Вода для инъекций 1л.

Описание препарата

Спазмолитическое средство миотропного действия, оказывает спазмолитический эффект

Фармако-терапевтическая группа

Вазодилатирующее средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Спазмолитическое средство миотропного действия, оказывает спазмолитический эффект на все гладкомышечные органы, расширяет сосуды. Понижает артериальное давление за счет уменьшения сердечного выброса и расширения периферических сосудов.

Гипотензивная активность весьма умеренная, а эффект непродолжителен.

При внутримышечном введении антигипертензивное действие наступает в течение 30-60 минут, а при внутривенном введении в течение 15-20 минут. Продолжительность действия — 2-3 часа.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Вводят внутривенно и внутримышечно.

При гипертоническом кризе вводят внутривенно или внутримышечно 30-40 мг (6-8 мл 0,5 % раствора).

При обострении артериальной гипертензии вводится внутримышечно 20-30 мг (4-6 мл 0,5 % раствора) 2-3 раза в день, Курс лечения 8-14 дней. Одновременно с Дибазолом можно применять также другие антигипертензивные лекарственные средства.

При спазмах гладкой мускулатуры препарат вводят в дозе — 10-20 мг (2-4 мл 0,5 % раствора) внутримышечно.

Показания

Спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов (язвенная болезнь желудка; спазмах привратника и кишечника), гипертонический криз и обострение течения артериальной гипертензии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату; заболевания, которые сопровождаются повышенным мышечным тонусом или судорожным синдромом.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Поскольку данные о безопасности препарата для плода отсутствуют, его нельзя применять в течение длительного времени в период беременности. Во время кормления грудью применять только в том случае, когда польза для матери, превышает потенциальный риск для ребенка.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

При применении больших доз возникает чувство жара, повышенная потливость, головокружение, тошнота и легкая головная боль. При снижении дозы или отмене препарата названные побочные явления быстро проходят. Иногда встречаются аллергические реакции.

Передозировка

-

Бендазол предупреждает обусловленное бета — адреноблокаторами увеличение общего

периферического сосудистого сопротивления. При одновременном использовании бендазола и фентоламина усиливается гипотензивное действие бендазола.

Бендазол усиливает гипотензивное действие антигипертензивных и диуретических средств.

Особые указания

При длительном применении Дибазол может ослаблять сердечную деятельность и возможно ухудшение показателей электрокардиограммы.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульньпи помещают в пачку из картона.

По 5 ампул в открытую контурную ячейковую упаковку.

По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом месте при температуре от 15 до 25оС.

Хранить в местах недоступных для детей.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годости.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001386

Дата регистрации

2006-03-10

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

-

Дата окончания действия

2011-03-10

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-04-18