Дибазол (Dibazol)

Истек срок регистрации
СИНТЕЗ ПАО, Россия, Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Спазмолитическое средство миотропного действия, оказывает спазмолитический эффект

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001386

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор

Состав

Активное вещество: бендазол - 5 г

Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная - 0,1 М - 10 мл.

Вода для инъекций 1л.

Описание препарата

Спазмолитическое средство миотропного действия, оказывает спазмолитический эффект

Фармако-терапевтическая группа

Вазодилатирующее средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Спазмолитическое средство миотропного действия, оказывает спазмолитический эффект на все гладкомышечные органы, расширяет сосуды. Понижает артериальное давление за счет уменьшения сердечного выброса и расширения периферических сосудов.

Гипотензивная активность весьма умеренная, а эффект непродолжителен.

При внутримышечном введении антигипертензивное действие наступает в течение 30-60 минут, а при внутривенном введении в течение 15-20 минут. Продолжительность действия — 2-3 часа.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов (язвенная болезнь желудка; спазмах привратника и кишечника), гипертонический криз и обострение течения артериальной гипертензии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату; заболевания, которые сопровождаются повышенным мышечным тонусом или судорожным синдромом.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Поскольку данные о безопасности препарата для плода отсутствуют, его нельзя применять в течение длительного времени в период беременности. Во время кормления грудью применять только в том случае, когда польза для матери, превышает потенциальный риск для ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Вводят внутривенно и внутримышечно.

При гипертоническом кризе вводят внутривенно или внутримышечно 30-40 мг (6-8 мл 0,5 % раствора).

При обострении артериальной гипертензии вводится внутримышечно 20-30 мг (4-6 мл 0,5 % раствора) 2-3 раза в день, Курс лечения 8-14 дней. Одновременно с Дибазолом можно применять также другие антигипертензивные лекарственные средства.

При спазмах гладкой мускулатуры препарат вводят в дозе — 10-20 мг (2-4 мл 0,5 % раствора) внутримышечно.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При применении больших доз возникает чувство жара, повышенная потливость, головокружение, тошнота и легкая головная боль. При снижении дозы или отмене препарата названные побочные явления быстро проходят. Иногда встречаются аллергические реакции.

Передозировка

Нет данных

Бендазол предупреждает обусловленное бета — адреноблокаторами увеличение общего

периферического сосудистого сопротивления. При одновременном использовании бендазола и фентоламина усиливается гипотензивное действие бендазола.

Бендазол усиливает гипотензивное действие антигипертензивных и диуретических средств.

Особые указания

При длительном применении Дибазол может ослаблять сердечную деятельность и возможно ухудшение показателей электрокардиограммы.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульньпи помещают в пачку из картона.

По 5 ампул в открытую контурную ячейковую упаковку.

По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом месте при температуре от 15 до 25оС.

Хранить в местах недоступных для детей.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годости.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001386

Дата регистрации

2006-03-10

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-03-10

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-04-18