Дельтаран® (Deltaran)

ГОС НИИ ОЧБ ФМБА РОССИИ ФГУП, Россия, Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения

Порошок или пористая масса белого цвета.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(016126)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат Назальный

Состав

Состав (на 1 ампулу):

Активное вещество: триптофанил-аланил-глицил-глицил-аспартил-аланил-серил-глицил-глутаминовая кислота (пептид дельта-сна) - 0,3 мг.

Вспомогательное вещество: глицин - 3,0 мг.

Описание препарата

Порошок или пористая масса белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Другие средства для лечения заболеваний нервной системы

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата ДЕЛЬТАРАН® - синтетический нонапептид, аналогичный по своей структуре эндогенному веществу человеческого организма. Этот пептид присутствует как в организме каждого из нас, так и в организмах других млекопитающих и потому не проявляет каких-либо токсических свойств.

Синтезированный пептид полностью идентичен природному, вырабатываемому в организме пептиду, известному под названием пептид дельта-сна, обладающему широким спектром фармакологического действия: нейропротективным, противострессовым, антиоксидантным, противосудорожным, антигипоксическим, антитоксическим и геропротективным.

Попадая в организм, эндогенный пептид дельта-сна восполняет дефицит эндогенного пептида, абсолютный и функциональный, что позволяет управляющим нейронам работать максимально адекватно в условиях стресса любого вида и противодействовать возникновению метаболических отклонений от физиологических норм.

Уменьшает патологическое влечение к алкоголю, купирует проявления алкогольной абстиненции.

Механизм действия неизвестен.

Фармакокинетика

Пептид дельта-сна быстро разлагается в организме до отдельных аминокислот и коротких пептидов протеолитическими ферментами крови и выводится из организма.

Применение

Показания

В составе комплексной терапии:

  • синдром зависимости, вызванный употреблением алкоголя, и абстинентное состояние (синдром отмены);
  • лечение и профилактика стресс-индуцированных состояний.

Противопоказания

Гиперчувствительность к триптофанил-аланил-глицил-глицил-аспартил-аланил-серил-глицил-глутаминовой кислоте и вспомогательному веществу, входящему в состав препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Синдром зависимости, вызванный употреблением алкоголя:

По 1 ампуле в день в течение 5-10 дней. При необходимости увеличивают прием препарата до 2-3 раз в день.

Абстинентное состояние (синдром отмены):

По 1 ампуле в день в течение 5-10 дней. При необходимости увеличивают прием препарата до 2-3 раз в день.

Лечение и профилактика стресс-индуцированных состояний:

По 1-3 ампулы в день в течение 5-10 дней. Прием препарата начинают с 1 ампулы в день.

Содержимое 1 ампулы препарата ДЕЛЬТАРАН® непосредственно перед применением растворяют в 0,5 мл кипяченой воды комнатной температуры (половина столбика пипетки) и вводят в оба носовых хода. Получаемый раствор используется полностью и не подлежит хранению. Пипетку тщательно промывают кипяченой водой после использования.

При тяжелых состояниях (алкогольной абстиненции) необходимо обратиться к врачу за назначением дополнительных детоксикационных лекарственных средств.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, раздражение слизистой оболочки носа.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Фармакологическая несовместимость с другими лекарственными препаратами не выявлена.

Особые указания

При воспалительных заболеваниях носа (острый ринит) эффективность всасывания препарата слизистой оболочной может быть снижена. В таких случаях рекомендуется вводить препарат после промывания носа или устранения заложенности медикаментозными средствами.

Не рекомендуется применять препарат при тяжелой брадикардии, а также в случае индивидуальной непереносимости.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.

Упаковка

По 3,3 мг препарата в ампулах из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 2 мл со специальными знаками для разреза (точка, кольцо), тип «D».

По 5 или 10 ампул в кассетной контурной ячейковой упаковке из пленки полиэтилентерефталатной или поливинилхлоридной. По 1 кассетной контурной ячейковой упаковке вместе с пипеткой и инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(016126)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-07-31

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-10-06