
Микстура от кашля для детей сухая (Cough dry medicine for children)
Неоднородная порошковая смесь коричневато-серого цвета с белыми вкраплениями с запахом анисового масла. Возможно комкование. Водный раствор препарата (1:10) имеет коричневый цвет.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав на 1 пакет:
Действующие вещества - алтея корней экстракт сухой - 0,3000 г, солодки экстракт сухой - 0,0750 г, натрия гидрокарбонат - 0,1500 г, натрия бензоат - 0,1500 г, аммония хлорид - 0,0375 г;
Вспомогательные вещества - сахароза - 0,7500 г, аниса обыкновенного плодов масло - 0,0037 г.
Масса порошка в упаковке - 1,4700 г.
Описание препарата
Неоднородная порошковая смесь коричневато-серого цвета с белыми вкраплениями с запахом анисового масла. Возможно комкование. Водный раствор препарата (1:10) имеет коричневый цвет.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат.
Оказывает отхаркивающее, противовоспалительное действие. Алтея корней экстракт сухой усиливает секрецию бронхиальных желез; солодки экстракт сухой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Натрия гидрокарбонат сдвигает pH бронхиальной слизи в щелочную сторону, снижает вязкость мокроты; натрия бензоат и аммония хлорид оказывают отхаркивающее действие.
Фармакокинетика
Не применимо.
Применение
Рекомендации по применению
Внутрь, в виде раствора 3-4 раза в день после еды. Для приготовления раствора содержимое 1 пакета (1,47 г) растворяют в 15 мл (1 столовая ложка) охлажденной кипяченой воды.
Препарат назначают детям в зависимости от возраста:
детям до 1 года – по 15-25 капель;
детям 1-2 лет – по 40 капель;
детям 3-4 лет – по ½ чайной ложки (2,5 мл) = 50 капель;
детям 5-6 лет – по ¾ чайной ложки (3,75 мл) = 75 капель;
детям 7-8 лет – по 1 чайной ложке (5 мл);
детям 9-12 лет – по 2 чайные ложки (10 мл);
детям старше 12 лет – по 1 столовой ложке (15 мл).
Курс лечения – 2-3 недели. Проведение повторных курсов лечения возможно после согласования с врачом.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Показания
В качестве отхаркивающего средства при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (в том числе трахеит, бронхит, бронхопневмония).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, беременность и период грудного вскармливания. Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы.
С осторожностью
Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся н а диете с пониженным содержанием углеводов и низким содержанием натрия.
Беременность и лактация
При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата противопок азано.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея; может оказывать раздражающее действие на слизистую оболочку желудка. В этих случаях прием препарата следует прекратить.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
До настоящего времени при применении препарата случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействия
Не рекомендуется применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, сниж ающими образование мокроты.
Особые указания
Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в 1 капле раствора препарата содержится около 0,0025 г (0,0002 ХЕ) углеводов, в 1 мл раствора препарата – около 0,05 г (0,004 ХЕ) углеводов, в 1 чайной ложке раствора препарата – около 0,25 г (0,021 ХЕ), в 1 столовой ложке раствора препарата – около 0,75 г (0,0625 ХЕ).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Упаковка
По 1,47 г лекарственного препарата в термосвариваемые пакеты из материала комбинированного, состоящего из бумаги, полиэтилена, алюминиевой фольги, полиэтилена.
По 5, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 200 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
По 10, 20, 25, 50, 100, 200, 300, 600 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой. На полиэтиленовый пакет наклеивают этикетку.
По 10, 20, 25, 50, 100, 200, 300, 600 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пакеты из бумаги оберточной. На пакет из бумаги оберточной наклеивают этикетку.
Для стационаров.
По 25, 50, 100, 200, 300, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой. На полиэтиленовый пакет наклеивают этикетку.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.