Корвалол (Corvalol)

РОСТОВСКАЯ ФАРМФАБРИКА ЗАО, Россия, Капли для приема внутрь

Прозрачная, бесцветная жидкость со специфическим запахом.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003616/01

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Капли для приема внутрь

    Лекарственная форма ГРЛС

    Капли внутрь

    Состав

    Активные вещества:

    Этилового эфира альфа-бромизовалериановой кислоты

    20 г

    Фенобарбитала

    18,26 г

    Масла мяты перечной

    1,42 г

    Вспомогательные вещества:

    натр едкий, спирт этиловый ректификованный, вода очищенная.

    Описание препарата

    Прозрачная, бесцветная жидкость со специфическим запахом.

    Фармако-терапевтическая группа

    Седативное средство

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Комбинированный препарат.

    Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление сна.

    Этилбромизовалерианат оказывает седативное и спазмолитическое действие.

    Масло мяты перечной обладает рефлекторной сосудорасширяющей и спазмолитической активностью.

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Дозировка устанавливается индивидуально.

    Взрослым назначают обычно по 15-30 капель 3 раза в день до еды. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 40-50 капель.

    Детям назначают по 3-15 капель в сутки в зависимости от возраста и клинической картины заболевания.

    Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.

    Показания

    Корвалол назначают в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой: системы, при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, нарушенном засыпании, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями, а в качестве спазмолитического средства - при спазмах кишечника.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата; выраженные нарушения функции почек и/или печени.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    Назначение препарата в период беременности возможно только по строгим показаниям.

    При необходимости назначения препарата в период кормления следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Корвалол, как правило, хорошо переносится. В отдельных случаях, в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение, аллергические реакции, снижение концентрации внимания.

    При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюктивит, гемморагический диатез, нарушение координации движений, лекарственная зависимость.

    Передозировка

    -

    Особые указания

    -

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Препарат содержит 58 объемных процентов этанола и фенобарбитал, поэтому пациентам, принимающим корвалол, не рекомендуется заниматься деятельностью, связанной с повышенным вниманием и требующей быстроты психических и двигательных реакций.

    Упаковка

    По 15, 25 мл во флаконах-капельницах.

    Флакон в пачку вместе с инструкцией по применению.

    Условия хранения

    В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре, не выше 15° С.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    1 год 6 месяцев.

    Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    Р N003616/01

    Дата регистрации

    2009-09-09

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Действующий

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2021-12-03