Корвалол (Corvalol)

Истек срок регистрации
ФАРМСТАНДАРТ - ФИТОФАРМ-НН ООО, Россия, Капли для приема внутрь

Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматным запахом.

Кормление грудью
Печеночная недостаточность
Почечная недостаточность

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001799

Форма выпуска / дозировка

Капли для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Капли внутрь

Состав

Активные вещества:

этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты - 2 г,

фенобарбитал - 1,826 г,

мяты перечной масло вспомогательные вещества: - 142 мг

Вспомогательные вещества:

спирта этилового 95% (этанол) - 58 мл;

натр едкий (натрия гидроксид) - 315 мг

вода очищенная - до 100 мл

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Седативное средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Облегчает наступление естественного сна.

Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты обладает седативным и спазмолитическим действием.

Фенобарбитал усиливает седативное влияние, способствует снижению возбуждения центральной нервной системы (ЦНС) и облегчает наступление естественного сна. Масло мяты перечной оказывает рефлекторное вазодилатирующее и спазмолитическое действие.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

В качестве седативного и сосудорасширяющего средства при следующих заболеваниях: функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы, при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, нарушением засыпания, тахикардии, состояния возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями. В качестве спазмолитического лекарственного средства - при спазмах кишечника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, период лактации (при необходимости назначения в период кормления следует решить вопрос о прекращении кормления)

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Внутрь, перед приемом пищи, по 15-30 кап, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды, 2-3 раза в день. Разовая доза при необходимости (например, при тахикардии) может быть увеличена до 40-50 кап.

Детям - по 3-15 капель/сут (в зависимости от возраста и клинической картины заболевания). Длительность применения препарата устанавливается врачом индивидуально.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Корвалол, как правило, хорошо переносится. В отдельных случаях, в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение, аллергические реакции.

При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений.

При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости; возможно накопление брома в организме и развитие явлений бромизма.

Передозировка

-

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (препарат содержит 58 объемных процентов этанола и фенобарбитал).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

Каждый флаконкапельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона

Условия хранения

В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 15оС

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001799

Дата регистрации

2006-07-21

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

-

Дата окончания действия

2011-07-21

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-09-17