Корвалол (Corvalol)

Истек срок регистрации
ФАРМСТАНДАРТ - ФИТОФАРМ-НН ООО, Россия, Капли для приема внутрь

Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматным запахом.

Беременность
Кормление грудью
Управление транспортом
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Заболевания почек
Сахарный диабет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001799

Форма выпуска / дозировка

Капли для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Капли внутрь

Состав

Активные вещества:

этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты - 2 г,

фенобарбитал - 1,826 г,

мяты перечной масло вспомогательные вещества: - 142 мг

Вспомогательные вещества:

спирта этилового 95% (этанол) - 58 мл;

натр едкий (натрия гидроксид) - 315 мг

вода очищенная - до 100 мл

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Седативное средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Облегчает наступление естественного сна.

Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты обладает седативным и спазмолитическим действием.

Фенобарбитал усиливает седативное влияние, способствует снижению возбуждения центральной нервной системы (ЦНС) и облегчает наступление естественного сна. Масло мяты перечной оказывает рефлекторное вазодилатирующее и спазмолитическое действие.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь, перед приемом пищи, по 15-30 кап, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды, 2-3 раза в день. Разовая доза при необходимости (например, при тахикардии) может быть увеличена до 40-50 кап.

Детям - по 3-15 капель/сут (в зависимости от возраста и клинической картины заболевания). Длительность применения препарата устанавливается врачом индивидуально.

Показания

В качестве седативного и сосудорасширяющего средства при следующих заболеваниях: функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы, при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, нарушением засыпания, тахикардии, состояния возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями. В качестве спазмолитического лекарственного средства - при спазмах кишечника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, период лактации (при необходимости назначения в период кормления следует решить вопрос о прекращении кормления)

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Корвалол, как правило, хорошо переносится. В отдельных случаях, в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение, аллергические реакции.

При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений.

При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости; возможно накопление брома в организме и развитие явлений бромизма.

Передозировка

-

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (препарат содержит 58 объемных процентов этанола и фенобарбитал).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

Каждый флаконкапельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона

Условия хранения

В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 15оС

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001799

Дата регистрации

2006-07-21

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

-

Дата окончания действия

2011-07-21

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-09-17