Кордипин (Cordipin)

Регистрация аннулирована
КРКА Д Д НОВО МЕСТО, Словения, Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Круглые таблетки двояковыпуклой формы со скошенным краем, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской на одной стороне
Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013466/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Ядро.

Активное вещество: нифедипин 10 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, повидон, натрия лаурилсульфат, тальк, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, безводный.

Оболочка: кислоты метакриловой сополимер, тальк, титана диоксид (Е 171), макрогол, красящее вещество хинолиновый желтый (Е104)

Описание препарата

Круглые таблетки двояковыпуклой формы со скошенным краем, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской на одной стороне

Фармако-терапевтическая группа

Блокатор "медленных" кальциевых каналов

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • Стабильная стенокардия,
  • Вариантная стенокардия (стенокардия Принцметала);
  • Артериальная гипертензия;
  • Болезнь Рейно.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к нифедипину или другим производным дигидропиридина, другим компонентам препарата,
  • Кардиогенный шок (риск развития инфаркта миокарда),
  • Коллапс,
  • Выраженный стеноз аортального клапана,
  • Хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации),
  • Выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт.ст.),
  • Острый период инфаркта миокарда (в течение первых 4-х недель),
  • Беременность (I триместр),
  • Период лактации,
  • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

С осторожностью

  • Выраженный стеноз устья аорты или митрального клапана,
  • гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия,
  • выраженная брадикардия или тахикардия,
  • синдром слабости синусового узла,
  • злокачественная артериальная гипертензия,
  • инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью,
  • нестабильная стенокардия,
  • одновременное назначение бета-адреноблокаторов или сердечных гликозидов,
  • одновременный прием рифампицина,
  • тяжелые нарушения мозгового кровообращения,
  • нарушения функции печени и/или почек,
  • гемодиализ (риск возникновения артериальной гипотензии)

Беременность и лактация

Препарат выделяется с грудным молоком, поэтому рекомендуется прекратить грудное вскармливание. Назначение нифедипина беременным показано только в том случае, если предполагаемая польза для матери, превышает потенциальный риск для плода. Нифедипин не рекомендуется назначать в 1-ом триместре беременности

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Дозы Кордипина® должны подбираться индивидуально. Препарат принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 10 таблеток в стрипе. 5 стрипов в картонной пачке вместе с инструкцией по применению

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013466/01

Дата регистрации

2007-11-09

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Аннулирован

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-03-15