Конъюнктин (Conjunctin)

ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ООО, Украина, Капли глазные

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Кормление грудью
Беременность
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008216/08

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капли глазные

Лекарственная форма ГРЛС

Капли д/глаз

Состав

Действующее вещество: 1 мл раствора содержит декаметоксина - 0,2 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода очищенная.

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Препарат обладает антисептическим и широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных (стафилококки, пневмококки, стрептококки) и грамотрицательных (гонококки, менингококки) кокков, коринебактерий, грамотрицательных бактерий (энтеробактерии, псевдомонады), простейших, дерматофитов, дрожжеподобных грибов рода Candida, хламидий, вирусов.

В процессе применения Конъюнктина резистентность микроорганизмов формируются медленно.

Препарат усиливает действие традиционных антимикробных средств при комплексном лечении.

Фармакокинетика

Не изучена.

Применение

Показания

Острый и хронический конъюнктивит; блефароконъюнктивит; гонобленорея и ее профилактика у новорожденных; хламидиозное поражение слизистой оболочки глаза; профилактика гнойно-воспалительных осложнений до и после хирургических вмешательств в офтальмологии, а также обработка контактных линз.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость декаметоксина.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Во время беременности применение препарата оправдано, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Местно.

Для лечения острого и хронического конъюнктивита и блефароконъюнктивита, гонобленореи, хламидиозного поражения конъюнктивы закапывать в конъюнктивальный мешок по 2-3 капли 4-6 раз в сутки до полного выздоровления.

Для профилактики бленореи у новорожденных: по 2 капли в оба глаза непосредственно после рождения и через 2 часа после родов.

С профилактической целью: по 2-3 капли 4-6 раз в сутки до операции и в течение 3-5 дней после операции.

Для обработки контактных линз: контактные линзы погружают в раствор препарата на 10-15 минут, после чего ополаскивают в стерильном изотоническом растворе натрия хлорида.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны реакции местного раздражения - зуд, гиперемия конъюнктивы, слезотечение.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Не изучалось.

Особые указания

При использовании контактных линз их необходимо снять перед закапыванием препарата и можно надеть вновь через 15 минут.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами и вождении автомобиля.

Упаковка

По 5 мл в стеклянные флаконы, герметически укупоренные пробками резиновыми и обжатые алюминиевыми колпачками. На флаконы наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению и крышкой-капельницей полиэтиленовой помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Срок хранения раствора после вскрытия флакона 14 суток.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008216/08

Дата регистрации

2008-10-17

Дата переоформления

2024-05-30

Статус регистрации

Действующий

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-11-16