Когитум (Cogitum)

MEDA MANUFACTURING, Франция, Раствор для приема внутрь

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом банана.

Беременность
Детский возраст до 6 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009548)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор внутрь

Состав

10 мл раствора содержат:

действующее вещество: калия ацетиламиносукцинат - 250 мг;

вспомогательные вещества: фруктоза, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор банановый, вода очищенная.

Описание препарата

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом банана.

Фармако-терапевтическая группа

Общетонизирующее средство

Входит в перечень

-

Характеристика

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Действующим началом препарата является ацетиламиноянтарная кислота - биологически активное соединение, содержащееся в центральной нервной системе (ЦНС). Ацетиламиноянтарная кислота способствует нормализации процессов нервной регуляции, обладает стимулирующим эффектом.

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

  • В составе комплексной терапии астенического синдрома.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к калия ацетиламиносукцинату или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
  • Детский возраст до 7 лет (клинические данные отсутствуют);
  • Период беременности (недостаточно клинических данных);
  • Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Беременность

Применение препарата в период беременности противопоказано в связи с недостаточностью данных (см. раздел «Противопоказания»).

Период грудного вскармливания

На время лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Препарат показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 7 лет.

Препарат предназначен для приема внутрь. Доза назначается индивидуально врачом.

Наиболее предпочтителен утренний прием препарата.

Применение у взрослых: средняя доза составляет 3 ампулы в день: 2 - утром и 1 - на ночь.

Максимальная доза неизвестна.

Применение у детей в возрасте от 7 до 10 лет: рекомендовано принимать внутрь 1 ампулу утром.

Применение у детей и подростков в возрасте от 10 до 18 лет: рекомендовано принимать внутрь 2 ампулы утром.

Препарат Когитум противопоказан у детей в возрасте до 7 лет в связи с отсутствием клинических данных (см. раздел «Противопоказания»).

Для приема необходимо вскрыть ампулу с одной стороны, затем, подставив под вскрытый конец стакан или чашку, отломить противоположный конец ампулы. После этого жидкость беспрепятственно выльется в подставленную емкость. Вкусовые качества препарата позволяют использовать его без предварительного разведения. В случае его разведения водой возможна потеря бананового вкуса.

Средняя продолжительность лечения у детей и взрослых составляет 3 недели.

Если по каким-либо причинам была пропущена одна или более доз препарата, то лечение может быть продолжено без необходимости вторичной коррекции дозы.

Лечение может быть также внезапно прекращено без каких-либо серьезных последствий для больного.

Пациенты пожилого возраста

Препарат может применяться у пациентов пожилого возраста.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (1/10); часто ( 1/100 и < 1/10); нечасто ( 1/1000 и < 1/100); редко ( 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: возможны аллергические реакции.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Когитум не сообщалось.

Не ожидается развития токсических эффектов.

Не было отмечено взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Данный препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные).

Данный препарат содержит фруктозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данный лекарственный препарат.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных. Маловероятно, что препарат может повлиять на способность управления транспортными средствами, механизмами или на занятие другими потенциально опасными видами деятельности.

Упаковка

По 10 мл препарата в ампулу темного стекла (тип III). По 10 ампул в упаковочный вкладыш из картона. По 3 упаковочных вкладыша из картона вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009548)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-04-02

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-05-09