Когитум (Cogitum)

Регистрация ЕАЭС
МЕДА МАНУФЭКЧУРИНГ, Франция, Раствор для приема внутрь

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом банана.

Беременность
Детский возраст до 6 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N011377/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор внутрь

Состав

10 мл раствора содержат:

Действующее вещество: калия ацетиламиносукцинат - 250 мг;

вспомогательные вещества: фруктоза, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор банановый, вода очищенная.

Описание препарата

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом банана.

Фармако-терапевтическая группа

Общетонизирующее средство

Входит в перечень

-

Характеристика

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Действующим началом препарата является ацетиламиноянтарная кислота - биологически активное соединение, содержащееся в центральной нервной системе ЦНС.

Препарат способствует нормализации процессов нервной регуляции, обладает стимулирующим эффектом.

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

В составе комплексной терапии астенического синдрома.

Противопоказания

  • Реакции гиперчувствительности к ацетиламиноянтарной кислоте или любому из компонентов препарата.
  • Детский возраст до 7 лет (клинические данные отсутствуют).
  • Беременность (недостаточность клинических данных).

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Беременность

Применение при беременности противопоказано (в связи с недостаточностью данных).

Женщины в период грудного вскармливания

На время лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Препарат предназначен для приема внутрь.

Доза назначается индивидуально врачом. Средняя доза для взрослых составляет 3 ампулы в день: 2 - утром и 1 - на ночь. Максимальная доза не известна.

У детей в возрасте от 7 до 10 лет рекомендован прием внутрь 1 ампулы утром, у детей в возрасте от 10 до 18 лет рекомендовано принимать внутрь 2 ампулы утром.

Для приема необходимо вскрыть ампулу с одной стороны, затем, подставив под вскрытый конец стакан или чашку, отломить противоположный конец ампулы. После этого жидкость беспрепятственно выльется в подставленную емкость. Вкусовые качества препарата позволяют использовать его без предварительного разведения. В случае его разведения водой возможна потеря бананового вкуса. Наиболее предпочтителен утренний прием препарата.

Средняя продолжительность лечения у детей и взрослых составляет 3 недели.

Если по каким-либо причинам была пропущена одна или более доз препарата, то лечение может быть продолжено без необходимости вторичной коррекции дозы.

Лечение может быть также внезапно прекращено без каких-либо серьезных последствий для больного.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Когитум не сообщалось.

Не ожидается развития токсических эффектов.

Не было отмечено взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Особые указания

Дети и подростки

См. раздел "Режим дозирования и способ применения".

Пациенты пожилого возраста

Препарат может применяться у пациентов пожилого возраста.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных. Маловероятно, что препарат может повлиять на способность управления транспортными средствами, механизмами или на занятие другими потенциально опасными видами деятельности.

Упаковка

По 10 мл препарата в ампулу темного стекла (тип III).

По 10 ампул в упаковочный вкладыш из картона.

По 3 упаковочных вкладыша из картона вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

По истечении срока годности использовать препарат нельзя.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N011377/01

Дата регистрации

2011-08-02

Дата переоформления

2023-12-13

Статус регистрации

ЕАЭС

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-05-14