Кодесол® Пино (Codesol Pino)

100 г препарата содержит:

Активный компонент:

Премикс Кодесол [активные компоненты: сосны обыкновенной хвои масло - 3,752 г, эвкалипта прутовидного листьев масло - 0,500 г, тимол - 0,032 г, α-токоферола ацетат - 1,700 г, мяты перечной листьев масло - 1,000 г, гвайазулен - 0,020 г, вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол - 0,012 г, макрогола и глицеридов абрикосового масла эфиры - 10,000 г, соевых бобов масло - 2,984 г] - 20,0 г.

Вспомогательное вещество: соевых бобов масло - 80,0 г.

Прозрачная жидкость от синего до зелено-синего цвета с характерным запахом.

Обладает противовоспалительным и антисептическим действием.

Местно.

Взрослые

В первый день по 1-2 капли / впрыскиванию в каждый носовой ход с интервалами в 1-2 часа.

В последующие дни по 1-2 капли / впрыскиванию в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.

Дети в возрасте старше 6 лет

По 1-2 капли / впрыскиванию 3-4 раза в день. Допускается наносить препарат на ватный тампон.

Дети в возрасте 2-6 лет

По 1-2 капли 3-4 раза в день. Допускается наносить препарат на ватный тампон.

Возможно применение препарата для ингаляций, для этого 2 мл (50 капель) закапывают в ингалятор. Ингаляции рекомендуется проводить 2-3 раза в день.

Длительность лечения 5-7 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

• Острый ринит;
• хронический атрофический ринит;
• острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистых оболочек носа;
• состояния после оперативного вмешательства в полости носа - по назначению врача (в условиях стационара и амбулаторно).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, аллергический ринит, детский возраст до 2 лет.

Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Перед применением препарата в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

Классификация частоты развития побочных эффектов приведена на основании системно-органных классов MedDRA (Медицинский терминологический словарь для регуляторной деятельности): очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (> 1/10 000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Частота неизвестна - зуд, жжение, сухость, гиперемия или отек слизистой оболочки носа.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Частота неизвестна - дискомфорт в носу.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна - гиперчувствительность к лекарственному препарату.

При появлении нежелательных явлений или других побочных реакций, не описанных в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.

В настоящее время данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Необходимо избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.

Частое и/или длительное применение лекарственного препарата может привести к сухости слизистой оболочки носа.

Для лечения детей в возрасте до 6 лет не рекомендуется использовать препарат, укомплектованный насадкой-дозатором.

Для детей в возрасте 2-6 лет следует использовать препарат, укомплектованный пипеткой.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

По 10 мл во флаконах темного стекла, укупоренных колпачком с контролем первого вскрытия из полиэтилена ПЭВД или ПЭНД с дозирующей пипеткой из ТПЭ или укупоренных насадкой-дозатором из полиэтилена ПЭВД или ПЭНД, или полипропилена с колпачком или без колпачка или укупоренных крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена ПЭВД или ПЭНД, или пропилена со стеклянной пипеткой.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

При температуре от 15 °С до 25 °С, в оригинальной упаковке (в пачке картонной).

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.