Коккулин® (Cocculine)

БУАРОН, Франция, Таблетки гомеопатические

Таблетки цилиндрические двояковыпуклой формы, белого цвета, без запаха или со слабым запахом.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005108)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Таблетки гомеопатические

    Лекарственная форма ГРЛС

    Таблетки внутрь

    Состав

    На 1 таблетку

    Активные компоненты:

    Cocculus indicus (коккулюс индикус)

    С4

    0,375 мг

    Nux vomica (нукс вомика)

    С4

    0,375 мг

    Tabacum (табакум)

    С4

    0,375 мг

    Petroleum (петролеум)

    С4

    0,375 мг

    Вспомогательные вещества:

    сахароза, лактоза, магния стеарат

    до 150мг

    Описание препарата

    Таблетки цилиндрические двояковыпуклой формы, белого цвета, без запаха или со слабым запахом.

    Фармако-терапевтическая группа

    Гомеопатическое средство

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    АТХ код

    -

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

    Фармакокинетика

    Не применимо.

    Применение

    Рекомендации по применению

    В профилактических целях рассасывать по 2 таблетки 3 раза в день накануне и в день поездки.

    В лечебных целях рассасывать по 2 таблетки каждый час до улучшения состояния, но не более 6 таблеток в день.

    Детям от 3 лет до 6 лет перед приемом таблетку следует растворить в небольшом количестве воды (например, в 1 столовой ложке).

    Показания

    Препарат показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 лет до 18 лет при укачивании в транспорте (профилактика и лечение).

    Противопоказания

    Дефицит сахаразы/изомальтазы и лактазы, непереносимость лактозы и фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Возраст до 3 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    Препарат применяется по назначению врача.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Возможны аллергические реакции. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

    Передозировка

    Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

    На настоящий момент данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют. Прием препарата не исключает лечение другими лекарственными средствами.

    Особые указания

    При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостриться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Если после нескольких дней лечения улучшение не наступает или появляются побочные эффекты, следует проконсультироваться с врачом.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистер из пленки ПВХ и лакированной алюминиевой фольги. По 3 блистера (по 10 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с заклеивающимся по бокам "язычком".

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25˚С

    Хранить в недоступном для детей месте

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    5 лет

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-№(005108)-(РГ-RU)

    Дата регистрации

    2024-04-08

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2024-07-02