Циталорин (Citalorin)

Истек срок регистрации
ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД ОАО, Россия, таблетки, покрытые оболочкой

Таблетки круглые двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой белого цвета.

Беременность
Кормление грудью
Печеночная недостаточность
Пожилой возраст
Почечная недостаточность

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000815

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

таблетки, покрытые оболочкой

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки

Состав

Активное вещество:

Циталопрама гидробромид — 0,01 г и 0,02 г

Вспомогательные вещества:

caxap молочный (лактоза), целлолоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, коповидон, магния стеарат, оболочечное покрытие Опадрай П.

Описание препарата

Таблетки круглые двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Нет данных

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • лечение депрессивных заболеваний и профилактика рецидивов
  • лечение панического расстройства с /или без боязни открытого пространства.
  • лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

Противопоказания

Гиперчувствительность к цитолопраму или к любому компоненту, входящему в состав препарата Циталопрам. Детский возраст.

Препарат не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), а также в течение 14 дней после прекращения приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема циталопрама.

Не следует назначать циталопрам беременным и кормящим грудью женщинам, если потенцальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.

С осторожностью

Препарат следует применять при недостаточной функции печени и/или почек, при наличии судорожных припадков в анамнезе, в пожилом возрасте.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

Нет данных

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000815

Дата регистрации

2005-10-07

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2010-10-07

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-01-31