Циннабсин (Cinnabsin)

ДОКТОР ГУСТАВ КЛЯЙН ГМБХ & КО КГ, Германия, Таблетки для рассасывания гомеопатические

Таблетки плоскоцилиндрической формы белого или почти белого цвета, с фаской. Допускается наличие отдельных вкраплений.

Детский возраст до 6 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(012430)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

    Лекарственная форма ГРЛС

    Таблетки для рассасывания гомеопатические

    Форма выпуска / дозировка

    Таблетки Пероральный

    Состав

    Действующие вещества: Cinnabaris D3, Hydrastis D3, Kalium bichromicum D3, Echinacea D1.

    Каждая таблетка содержит: 25,0 мг Cinnabaris (Циннабарис) D3, 25,0 мг Hydrastis (Гидрастис) D3, 25,0 мг Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) D3, 25,0 мг Echinacea (Эхинацея) D1.

    Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактоза, пшеничный крахмал (см. раздел 4.4).

    Перечень вспомогательных веществ

    Лактозы моногидрат

    Магния стеарат

    Крахмал пшеничный.

    Описание препарата

    Таблетки плоскоцилиндрической формы белого или почти белого цвета, с фаской. Допускается наличие отдельных вкраплений.

    Фармако-терапевтическая группа

    Гомеопатическое средство

    Входит в перечень

    Нет данных

    Характеристика

    Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

    Коды и индексы

    АТХ код

    Нет данных

    МКБ-10 код

    Нет данных

    DrugBank ID

    Нет данных

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    Нет данных

    Иммунологические свойства

    Нет данных

    Фармакодинамика

    Нет данных

    Фармакокинетика

    Не применимо.

    Применение

    Показания

    Препарат Циннабсин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 лет до 18 лет, для лечения острых и хронических синуситов (воспаление придаточных пазух носа: гайморита, фронтита и т.д.) в комплексной терапии.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность к активным компонентам, растениям семейства сложноцветных и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1;
    • прогрессирующие системные и аутоиммунные заболевания (туберкулез, лейкоз, рассеянный склероз, коллагеноз, саркоидоз и т.д.);
    • состояния иммунодефицита (СПИД, ВИЧ-инфекция) и иммуносупрессии (в т.ч. цитостатическая противоопухолевая терапия органов и костного мозга в анамнезе).

    С осторожностью

    Нет данных

    Беременность и лактация

    Препарат Циннабсин следует принимать во время беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

    Фертильность

    Нет данных

    Рекомендации по применению

    Режим дозирования

    Взрослые

    При остром заболевании

    По 1 таблетке каждый час (не более 12 раз в день) до наступления улучшения, далее по 1-2 таблетки 3 раза в день до полного выздоровления.

    При хроническом течении заболевания

    По 1 таблетке 3 раза в день до улучшения состояния.

    Курс лечения для предотвращения рецидивов при хроническом течении заболеваний рекомендуется до 2 месяцев.

    Дети

    Дети в возрасте от 12 до 18 лет

    При остром заболевании

    Режим дозирования для детей в возрасте от 12 од 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

    При хроническом течении заболевания

    Режим дозирования для детей в возрасте от 12 од 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

    Дети в возрасте от 6 до 12 лет

    При остром заболевании

    По 1 таблетке каждый час (не более 7-8 раз в день) до наступления улучшения. При дальнейшем лечении принимать по 1 таблетке 2 раза в день до полного выздоровления.

    При хроническом течении заболевания

    По 1 таблетке 2 раза в день.

    Дети в возрасте от 0 до 6 лет

    Безопасность и эффективность препарата Циннабсин у детей в возрасте от 0 до 6 лет не установлены. Данные отсутствуют.

    Способ применения

    Принимают за полчаса до еды или через полчаса после еды, медленно рассасывая в полости рта.

    Инструкция по использованию

    Нет данных

    Побочные эффекты

    Резюме нежелательных реакций

    Возможны аллергические реакции и реакции индивидуальной непереносимости. При кожных реакциях, которые возможны в единичных случаях, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. После применения препарата возможно повышенное слюноотделение в этом случае следует снизить дозировку или прекратить прием препарата.

    Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

    Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

    Телефон: +7 800 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

    Телефон: +7 (7172) 235-135

    Электронная почта: farm@dari.kz

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

    Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

    Телефон: +(996) 312 21 92 88

    Телефон горячей линии фармаконадзора: 0800-800-26-26

    Электронная почта: vigilance@dlsmi.kg

    Электронная почта: pharm@dlsmi.kg

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.dlsmi.kg

    Республика Беларусь

    УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

    Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

    Телефон: + 375 (17) 242-00-29

    Факс: +375 (17) 242-00-29

    Электронная почта: rcpl@rceth.by

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by

    Республика Армения

    ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

    Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

    Телефон: +374 10 23-16-82

    Горячая линия: +374 10 20-05-05, +374 96 22-05-05

    Электронная почта: admin@ampra.am, vigilance@pharm.am

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://pharm.am

    Передозировка

    До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

    Взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны. Назначение гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

    Не следует принимать препарат вместе с пищей и напитками.

    На действие гомеопатических лекарственных средств, как правило, могут отрицательно влиять общие негативные факторы образа жизни, такие как курение табака и употребление алкоголя, а также стимулирующие средства (например, кофеин).

    Несовместимость

    Не применимо.

    Особые указания

    Необходимо проинформировать пациента, что при отсутствии улучшения или ухудшении симптомов при остром заболевании в течение 3 дней с момента начала лечения, препарат следует отменить и обратиться к врачу.

    При применении гомеопатических лекарственных препаратов возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

    Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание углеводов в максимальной суточной дозе препарата (12 таблеток) соответствует 0,25 хлебной единицы (ХЕ).

    Вспомогательные вещества

    Лактоза

    Препарат содержит лактозу. Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

    Пшеничный крахмал

    Препарат можно применять пациентам с целиакией. Пациентам с непереносимостью крахмала (заболеванием, отличным от целиакии) не следует принимать этот препарат, так как в нем содержится пшеничный крахмал.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Препарат Циннабсин не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущими механизмами, работа диспетчера, оператора).

    Упаковка

    По 20 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и пленки ПВХ. По 3 блистера с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25° C.

    Условия транспортирования

    Нет данных

    Утилизация

    Особые требования отсутствуют.

    Срок годности

    4 года.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-№(012430)-(РГ-RU)

    Дата регистрации

    2025-11-13

    Дата переоформления

    Нет данных

    Статус регистрации

    Действующий

    Представительство

    Дата окончания действия

    Нет данных

    Дата аннулирования

    Нет данных

    Дата обновления информации

    2026-02-12