Циндол (Cindol)

ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО, Россия, Суспензия для наружного применения

Неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или белого с сероватым оттенком цвета.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014208)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Суспензия для наружного применения

Форма выпуска / дозировка

Суспензия Наружный

Состав

Действующее вещество: цинка оксид.

В 100 г суспензии для наружного применения содержится 12,5 г цинка оксида.

Перечень вспомогательных веществ

Тальк

Крахмал картофельный

Глицерол 85%

Этанол (спирт этиловый) 70%

Вода очищенная.

Описание препарата

Неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или белого с сероватым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты со смягчающим и защитным действием; препараты цинка

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Препарат оказывает антисептическое, вяжущее, подсушивающее действие. Уменьшает экссудацию, что снимает местные явления воспаления и раздражения.

Фармакокинетика

Не изучалось.

Применение

Показания

Циндол показан к применению у взрослых и детей при дерматитах, язвах кожи, опрелостях.

Противопоказания

Гиперчувствительность к цинку оксиду или к любому из вспомогательных веществ.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Возможно применение препарата Циндол при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослые

Препарат наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в день.

Дети

Режим дозирования у детей не отличается от режима дозирования для взрослых.

Способ применения

Наружно. Наносят на пораженные участки кожи тампоном, смоченным препаратом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Резюме нежелательных реакций

Местные аллергические реакции, кожный зуд, гиперемия, сыпь.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефоны: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru, npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": www.roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка

Случаев передозировки препарата Циндол, суспензия для наружного применения не выявлено.

Исследования взаимодействия не проводились.

Несовместимость

Не применимо.

Особые указания

Не допускать попадания в глаза.

При случайном попадании препарата в глаза необходимо обильно промыть их проточной водой.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 125 г во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных пробками пластмассовыми и крышками навинчиваемыми пластмассовыми; или по 125 г во флаконах полимерных в комплекте с укупорочными средствами. На флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной, или самоклеящиеся. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем поме­щают в пачку картонную.

Флаконы без пачек "для стационаров" для реализации в лечебно-профилактические учреждения с равным количеством листков-вкладышей помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Особые требования отсутствуют.

Срок годности

3 года.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014208)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-03-31

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Владелец

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-06-18