
Циндол (Cindol)
Неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или белого с сероватым оттенком цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Препарат Циндол содержит:
Действующим веществом является цинка оксид.
100 г суспензии для наружного применения содержат 12,5 г цинка оксида.
Прочими вспомогательными веществами являются: тальк, крахмал картофельный, глицерол 85%, этанол (спирт этиловый) 70%, вода очищенная.
Описание препарата
Неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или белого с сероватым оттенком цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Препарат Циндол, суспензия для наружного применения, оказывает антисептическое, вяжущее, подсушивающее действие. Уменьшает экссудацию, что снимает местные явления воспаления и раздражения.
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Препарат наносят на пораженные участки кожи тампоном, смоченным препаратом, 2-3 раза в день.
Путь и способ введения
Препарат Циндол применяется наружно.
Если Вы забыли применить препарат Циндол
Если Вы забыли применить препарат, проконсультируйтесь с врачом. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Показания
Лекарственный препарат Циндол показан к применению у взрослых и детей при дерматитах, язвах кожи, опрелостях.
Противопоказания
Не применяйте Циндол, если у Вас:
- аллергия на оксид цинка или любые други е компоненты препарата.
С осторожностью
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Применение препарата Циндол возможно в период беременности.
Грудное вскармливание
Применение препарата Циндол возможно в период грудного вскармливания.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
При применении препарата Циндол возможны следующие нежелательные реакции, исходя из имеющихся данных частоту их возникновения определить невозможно:
- местные аллергические реакции;
- кожный зуд;
- гиперемия;
- сыпь.
Если у Вас возникают любые нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена ЕАЭС.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Телефоны: +7 8005509903 Факс: +7 (495) 698-15-73
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Армения
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5
«Научный Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна» АОЗТ
Телефоны: +374 60 83-00-73, +374 10 23-08-96, 23-16-82
Электронная почта: admin@pharm.am
Республика Беларусь
Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефоны: +375-17-231-85-14 Факс: +375-17-252-53-58
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Республика Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13
«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Телефон: +7 (7172) 23-51-35
Электронная почта: farm@dari.kz
Кыргызская Республика
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Телефоны: +996 312 21-92-78, 0800 800 26 26
Факс: +996 312 21-05-08
Электронная почта: dlsmi@pharm.kg
Передозировка
Если Вы применили препарата Циндол больше, чем следовало
Если вы использовали дозу, превыш ающую указанную, Вы можете обратиться за советом к врачу или фармацевту, хотя случаев передозировки препарата Циндол, суспензия для наружного применения не выявлено.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Особые указания
Перед применением препарата Циндол, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не допускайте попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза и на другие слизистые оболочки необходимо обильно промыть их проточной водой.
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Препарат предназначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Циндол не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Упаковка
По 125 г во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных пробками пластмассовыми и крышками навинчиваемыми пластмассовыми; или по 125 г во флаконах полимерных в комплекте с укупорочными средствами. На флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной, или самоклеящиеся.
Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Флаконы без пачек «для стационаров» для реализации в лечебно-профилактические учреждения в количестве 20 штук с равным количеством листков-вкладышей помещают в групповую упаковку.
Условия хранения
Храните при температуре не выше 25 °C.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защи тить окружающую среду.
Срок годности
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.