Циндол (Cindol)

ЮЖФАРМ ООО, Россия, Суспензия для наружного применения

Неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или белого с сероватым оттенком цвета.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006363)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суспензия для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Суспензия наружно

Состав

100 г препарата содержат:

Действующее вещество: цинка оксид - 12,5 г.

Вспомогательные вещества: тальк, крахмал кукурузный, глицерол, этанол 70%, вода очищенная.

Описание препарата

Неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или белого с сероватым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты со смягчающим и защитным действием; препараты цинка

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Антисептическое, вяжущее, подсушивающее средство.

Уменьшает экссудацию и мокнутие, что снимает местные явления воспаления и раздражения.

Симптоматический эффект препарата определяется цинка оксидом.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Наружно.

Перед применением взбалтывать.

Тампоном, смоченным препаратом, наносят суспензию на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки.

Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Показания

Дерматиты, язвы кожи, опрелости.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Возможно применение во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны местные аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия, сыпь.

Возможны раздражения в месте применения, сухость кожи (содержит этанол).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки при наружном применении не описаны.

Не изучалось.

Особые указания

Не допускать попадания в глаза.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 100 или 125 г во флаконы стеклянные с винтовой горловиной, укупоренные пробкой и крышкой полиэтиленовой резьбовой.

По 100 или 125 г во флаконы из полиэтилена или полиэтилентерефталата с винтовой горловиной, укупоренные пробкой и крышкой полиэтиленовой резьбовой.

На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Допускается нанесение текста инструкции на пачку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

После вскрытия - 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006363)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-07-29

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-09-26