Циндол (Cindol)

Регистрация ЕАЭС
ЮЖФАРМ ООО, Россия, Суспензия для наружного применения

Неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или белого с сероватым оттенком цвета.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-003792

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Суспензия для наружного применения

Форма выпуска / дозировка

Суспензия Наружный

Состав

Состав на 100 г:

Действующее вещество: цинка оксид 12,5 г

Вспомогательные вещества: тальк - 12,5 г, крахмал кукурузный 12,5 г, глицерол 20,0 г, этанол 70 % - 20.0 г, вода очищенная - до 100,0 г.

Описание препарата

Неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или белого с сероватым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Дерматопротекторное средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Антисептическое, вяжущее, подсушивающее средство. Уменьшает экссудацию и мокнутие, что снимает местные явления воспаления и раздражения.

Симптоматический эффект препарата определяется цинка оксидом.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Дерматиты, язвы кожи, опрелости.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Возможно применение во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно. Перед применением взбалтывать.

Тампоном, смоченным препаратом, наносят суспензию на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки.

Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны местные аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия, сыпь.

Возможны раздражение в месте применения, сухость кожи (содержит этанол).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки при наружном применении не описаны.

Не изучалось.

Особые указания

Не допускать попадания в глаза.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Лекарственное средство, которым Вы лечитесь предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 100 или 125 г во флаконы стеклянные с винтовой горловиной, укупоренные пробкой и крышкой полиэтиленовой резьбовой. По 100 или 125 г во флаконы из полиэтилена или полиэтилентерефталата с винтовой горловиной, укупоренные пробкой и крышкой полиэтиленовой резьбовой. На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Допускается нанесение текста инструкции на пачку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

Срок годности 2 года. После вскрытия - 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-003792

Дата регистрации

2016-08-17

Дата переоформления

2022-09-14

Статус регистрации

ЕАЭС

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2027-01-25

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-10-15