Холебил (Cholebil)

Регистрация аннулирована
PHYTOPHARM KLENKA JOINT STOCK COMPANY, Польша, Капсулы

Твердая желатиновая капсула 0 размера, верхняя часть (крышечка) и нижняя (корпус) - матовые, коричневого цвета. Содержимое капсулы представляет собой порошок от желтовато-коричневого до коричневого цвета с характерным запахом.

Детский возраст до 6 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-003643/10

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капсулы

Лекарственная форма ГРЛС

Капсулы внутрь

Состав

Одна капсула содержит:

Активные вещества: Артишока листьев экстракт сухой водный (4-6 : 1) - 400,00 мг.

Артишок колючий (Cynara scolymus L.)

Вспомогательные вещества: тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Оболочка капсулы: желатин, вода очищенная, лаурилсульфат натрия, титана диоксид Е171, оксид железа красный Е172, оксид железа черный Е172, оксид железа желтый Е172.

Описание препарата

Твердая желатиновая капсула 0 размера, верхняя часть (крышечка) и нижняя (корпус) - матовые, коричневого цвета. Содержимое капсулы представляет собой порошок от желтовато-коричневого до коричневого цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Желчегонное средство растительного происхождения.

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Оказывает желчегонное и гепатопротекторное действие, обусловленное содержанием комплекса биологически активных веществ экстракта из листьев артишока - фенольное соединение цинарин в сочетании с фенолокислотами (хлорогеновая и др.). Препарат стимулирует образование и отток желчи, перистальтику кишечника, способствует улучшению процессов пищеварения и уменьшению содержания холестерина в крови.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь. Назначают по 1 капсуле 1-2 раза в день во время еды, запивая достаточным количеством жидкости. Курс лечения - 3-4 недели.

Показания

В комплексной терапии диспепсического синдрома при хроническом неэрозивном гастрите, дуодените; стеатозе; хроническом гепатите различной этиологии легкого течения; хроническом некалькулезном холецистите, дискинезии желчных путей; постхолецистэктомическом синдроме; хроническом панкреатите; хроническом колите.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, желчнокаменная болезнь, непроходимость желчных путей, тяжелые формы печеночной недостаточности, острые заболевания печени, почек, желче- и мочевыводящих путей, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, боли в эпигастральной области, диарея, тошнота, изжога.

Передозировка

При передозировке возможно усиление проявления побочных эффектов препарата. Лечение симптоматическое.

При одновременном приеме возможно ослабление действия антикоагулянтов кумаринового ряда (фенпрокумон, варфарин), что требует корректировки доз и консультации с лечащим врачом.

Особые указания

Если на фоне приема препарата в течение 7 дней не наблюдается улучшения состояния - следует обратиться к врачу.

В связи с наличием в составе лактозы, не рекомендуется принимать пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на психофизическое состояние, не вызывает сонливости и не влияет на способность управлять автомобилем или другими механическими средствами.

Упаковка

По 10 капсул в блистер (ПВХ/ПВДХ/ алюминиевая фольга). По два блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-003643/10

Дата регистрации

2010-04-30

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Аннулирован

Производитель

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2010-04-30