Хлорофиллонг® (Chlorophyllong)

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО, Россия, Раствор для приема внутрь и местного применения, [спиртовой]

Прозрачная жидкость от зеленого до темно-зеленого цвета с характерным запахом. Возможно помутнение жидкости и выпадение осадка в процессе хранения.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания печени
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015233)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для приема внутрь и местного применения, [спиртовой]

Форма выпуска / дозировка

Раствор Пероральный

Состав

Для приготовления 1000 мл препарата необходимо:

Эвкалипта прутовидного листьев - 200 г

Меди двухлористой 2-водной (меди хлорида дигидрата) - 0,06 г

Спирта этилового 95 % (Этанола) - до получения 1000 мл препарата.

Описание препарата

Прозрачная жидкость от зеленого до темно-зеленого цвета с характерным запахом. Возможно помутнение жидкости и выпадение осадка в процессе хранения.

Фармако-терапевтическая группа

Другие препараты, применяемые в дерматологии

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Препарат обладает широким спектром противомикробного действия, в том числе - по отношению к антибиотикоустойчивым штаммам золотистого стафилококка; стимулирует регенерацию поврежденных тканей.

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Местно: в комплексном лечении ожогов и трофических язв, эрозии шейки матки.

Внутрь и местно: для санации кишечника при стафилококконосительстве.

Противопоказания

Гиперчувствительность к эвкалипта прутовидного листьям или к любому из вспомогательных веществ, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет. При применении внутрь: заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Для местного применения: при лечении ожогов и трофических язв препарат разводят в соотношении 1:5 в 0,25 % растворе новокаина. Используют в виде пропитанных полученным раствором марлевых повязок. Курс лечения - 2-3 недели.

При лечении эрозии шейки матки предварительно осушают тампоном все складки слизистой влагалища и влагалищной части шейки матки. Смазывают канал шейки матки и эрозии препаратом, разведенным в соотношении 1:10. Манипуляции проводятся в течение 10 дней ежедневно медицинским персоналом в специализированном учреждении. В дальнейшем, по назначению врача-гинеколога, лечение должно осуществляться пациенткой самостоятельно: на протяжении 2 недель проводить спринцевания влагалища раствором, получаемым разведением 15 мл (1 столовая ложка) препарата в 1 л воды. В случае неполной эпителизации эрозии курс лечения повторяют. Курс лечения - 10 дней. Для спринцевания влагалища используют раствор, получаемый разведением 15 мл (1 столовой ложки) препарата в 1 л воды. Курс лечения - 2 недели.

При кишечном носительстве стафилококков принимают внутрь по 5 мл препарата, разведенного в 30 мл воды, 3 раза в день за 40 минут до еды ежедневно в течение 2­3 недель. Препарат применяют также местно ректально в клизме (по 20 мл препарата разводят в 1 л воды - доза для одной клизмы) 1 раз в 2 дня. Курс лечения состоит из 10 процедур.

Перед применением препарат необходимо взбалтывать.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции: отечность губ, слизистых оболочек, кожные высыпания.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

При взаимодействии препарата с перекисью водорода выпадает осадок. Поэтому после обработки раны раствором перекиси водорода перед использованием препарата Хлорофиллонг® рану следует промыть стерильным 0,9 % раствором натрия хлорида.

Особые указания

До лечения необходимо проверить индивидуальную чувствительность пациента к препарату. Для этого пациенту дают выпить 25 капель препарата, разведенных в 1 столовой ложке воды. При отсутствии через 6-8 ч аллергических реакций (отечности губ, слизистых оболочек, кожных высыпаний) можно назначить курсовое лечение препаратом; при наличии аллергических реакций препарат противопоказан.

Содержание абсолютного этилового спирта при приеме препарата внутрь составляет в максимальной разовой дозе - 5,19 г, в максимальной суточной дозе - 15,57 г.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

При применении препарата внутрь необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат содержит этиловый спирт.

Упаковка

По 25, 50 и 100 мл во флаконы темного стекла, укупоренные пробками полимерными с уплотнительными элементами или пробками и крышками навинчиваемыми или крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом.

По 100 мл во флаконы темного стекла, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией или крышками укупорочно-навинчиваемыми или крышками с капельницами и без.

По 25, 50 и 100 мл во флаконы стеклянные из коричневого стекла для упаковки медицинских препаратов, укупоренные крышками с капельницами и без.

По 25, 50 и 100 мл во флаконы полимерные, укупоренные пробками полимерными с уплотнительными элементами или пробками капельницами или пробками и крышками навинчиваемыми или крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом или укупоренные крышками с капельницами и без.

На флаконы наклеивают этикетки.

Каждый флакон вместе с ложкой дозировочной или без или со стаканом мерным или без, или шприцем дозировочным или без, вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015233)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-06-10

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-10-02