Хлорофиллонг® (Chlorophyllong)
Прозрачная жидкость от зеленого до темно-зеленого цвета с характерным запахом. Возможно помутнение жидкости и выпадение осадка в процессе хранения.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
Для приготовления 1000 мл препарата необходимо:
Эвкалипта прутовидного листьев - 200 г
Меди двухлористой 2-водной (меди хлорида дигидрата) - 0,06 г
Спирта этилового 95 % (Этанола) - до получения 1000 мл препарата.
Описание препарата
Прозрачная жидкость от зеленого до темно-зеленого цвета с характерным запахом. Возможно помутнение жидкости и выпадение осадка в процессе хранения.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Препарат обладает широки м спектром противомикробного действия, в том числе - по отношению к антибиотикоустойчивым штаммам золотистого стафилококка; стимулирует регенерацию поврежденных тканей.
Коды и индексы
АТХ код
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Местно: в комплексном лечении ожогов и трофических язв, эрозии шейки матки.
Внутрь и местно: для санации кишечника при стафилококконосительстве.
Противопоказания
Гиперчувствительность к эвкалипта прутовидного листьям или к любому из вспомогательных веществ, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет. При применении внутрь: заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия.
С осторожностью
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
Рекомендации по применению
Для местного применения: при лечении ожогов и трофических язв препарат разводят в соотношении 1:5 в 0,25 % растворе новокаина. Используют в виде пропитанных полученным раствором марлевых повязок. Курс лечения - 2-3 недели.
При лечении эрозии шейки матки предварительно осушают тампоном все складки слизистой влагалища и влагалищной части шейки матки. Смазывают канал шейки матки и эрозии препаратом, разведенным в соотношении 1:10. Манипуляции проводятся в течение 10 дней ежедневно медицинским персоналом в специализированном учреждении. В дальнейшем, по назначению врача-гинеколога, лечение должно осуществляться пациенткой самостоятельно: на протяжении 2 недель проводить спринцевания влагалища раствором, получаемым разведением 15 мл (1 столовая ложка) препарата в 1 л воды. В случае неполной эпителизации эрозии курс лечения повторяют. Курс лечения - 10 дней. Для спринцевания влагалища используют раствор, получаемый разведением 15 мл (1 столовой ложки) препарата в 1 л воды. Курс лечения - 2 недели.
При кишечном носительстве стафилококков принимают внутрь по 5 мл препарата, разведенного в 30 мл воды, 3 раза в день за 40 минут до еды ежедневно в течение 23 недель. Препарат применяют также местно ректально в клизме (по 20 мл препарата разводят в 1 л воды - доза для одной клизмы) 1 раз в 2 дня. Курс лечения состоит из 10 процедур.
Перед применением препарат необходимо взбалтывать.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции: отечность губ, слизистых оболочек, кожные высыпания.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействия
При взаимодействии препарата с перекисью водорода выпадает осадок. Поэтому после обработки раны раствором перекиси водорода перед использованием препарата Хлорофиллонг® рану следует промыть стерильным 0,9 % раствором натрия хлорида.
Особые указания
До лечения необходимо проверить индивидуальную чувствительность пациента к препарату. Для этого пациенту дают выпить 25 капель препарата, разведенных в 1 столовой ложке воды. При отсутствии через 6-8 ч аллергических реакций (отечности губ, слизистых оболочек, кожных высыпаний) можно назначить курсовое лечение препаратом; при наличии аллергических реакций препарат противопоказан.
Содержание абсолютного этилового спирта при приеме препарата внутрь составляет в максимальной разовой дозе - 5,19 г, в максимальной суточной дозе - 15,57 г.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и ме х.
При применении препарата внутрь необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат содержит этиловый спирт.
Упаковка
По 25, 50 и 100 мл во флаконы темного стекла, укупоренные пробками полимерными с уплотнительными элементами или пробками и крышками навинчиваемыми или крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом.
По 100 мл во флаконы темного стекла, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией или крышками укупорочно-навинчиваемыми или крышками с капельницами и без.
По 25, 50 и 100 мл во флаконы стеклянные из коричневого стекла для упаковки медицинских препаратов, укупоренные крышками с капельницами и без.
По 25, 50 и 100 мл во флаконы полимерные, укупоренные пробками полимерными с уплотнительными элементами или пробками капельницами или пробками и крышками навинчиваемыми или крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом или укупоренные крышками с капельницами и без.
На флаконы наклеивают этикетки.
Каждый флакон вместе с ложкой дозировочной или без или со стаканом мерным или без, или шприцем дозировочным или без, вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
