Хлорофиллипт® (Chlorophyllipt)

ЗДОРОВЬЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ООО, Украина, Раствор для местного и наружного применения [масляный]
Прозрачная, темно-зеленая маслянистая жидкость.
Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Хлорофиллин-ОЗ

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002594

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для местного и наружного применения [масляный]

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор наружно

Состав

1 мл раствора содержит:

Активный компонент: хлорофиллипт, экстракт густой (эвкалипта листьев экстракт (10,76:1) (экстрагент этанол 93%)) (в пересчете на сухое вещество) - 20,00 мг;

Вспомогательный компонент: оливковое масло - до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачная, темно-зеленая маслянистая жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробное средство растительного происхождения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Хлорофиллипт - смесь хлорофиллов, получаемая из листьев эвкалипта.

Препарат оказывает антибактериальное (бактериостатическое и бактерицидное) действие, особенно в отношении стафилококков, в том числе антибиотикоустойчивых штаммов.

Хлорофиллипт также обладает противовоспалительными свойствами.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В комплексном лечении ожогов, долго незаживающих ран и трофических язв конечностей; эрозия шейки матки; в период грудного вскармливания для предупреждения трещин сосков.

Противопоказания

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности противопоказано.

Применение препарата в период грудного вскармливания возможно после согласования с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Применяют местно.

При лечении ожогов, долго незаживающих ран и трофических язв конечностей Хлорофиллипт используют в виде пропитанных масляным раствором марлевых повязок. Процедуру можно чередовать с применением 1% спиртового раствора Хлорофиллипта, разведенного 0,25% раствором новокаина в соотношении 1:5. Курс лечения - 2-3 недели.

При лечении эрозий шейки матки предварительно осушают тампонами все складки слизистой влагалища и влагалищной части шейки матки и масляным раствором Хлорофиллипта смазывают канал шейки матки. Смоченный в препарате тампон оставляют на шейке матки на 15-20 минут. Манипуляции проводят в течение 10 дней ежедневно. В дальнейшем, на протяжении 2-х недель, после каждого спринцевания тампон, обильно смоченный масляным раствором Хлорофиллипта оставляют во влагалище на 12 часов. В случае неполной эпителизации эрозии курс лечения необходимо повторить.

С целью предупреждения трещин сосков у кормящих матерей смазывают соски после каждого кормления ребенка. Перед началом следующего кормления препарат тщательно смывают кипяченой водой.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

При превышении рекомендованных доз возможно усиление побочного действия.

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Нужно учитывать, что при наличии в ране остатков перекиси водорода хлорофиллипт выпадает в осадок. Поэтому после промывания раны перекисью водорода остатки ее должны быть удалены стерильным изотоническим раствором хлорида натрия.

Особые указания

При лечении эрозии шейки матки для спринцевания используют 1% спиртовой раствор Хлорофиллипта, разведенный в соотношении: 1 столовая ложка спиртового раствора на 1 л воды.

До лечения необходимо проверить чувствительность больного к препарату путем местной аппликации небольшого количества препарата. При отсутствии через 6-8 часов аллергических реакций (гиперемия, зуд) можно назначить курсовое лечение препаратом, при наличии аллергических реакций препарат противопоказан.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

При производстве на ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина (все стадии производства) в инструкции по медицинскому применению указывают следующую информацию:

По 20 мл во флаконах из оранжевого стекла, вложенных вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

При производстве и фасовке на ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина, и упаковке на АО «Кировская фармацевтическая фабрика», Россия, в инструк ции по медицинскому применению указывают следующую информацию:

По 20 мл во флаконах из оранжевого стекла, вложенных вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

Условия хранения

В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002594

Дата регистрации

2011-09-30

Дата переоформления

2021-01-20

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-06-16