[{"_1":2,"_249":-5,"_250":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_246":-5,"_247":-5,"_248":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","ABx0","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_115":116,"_117":118,"_119":120,"_121":122,"_123":124,"_125":126,"_64":127,"_128":129,"_130":-7,"_131":132,"_133":134,"_135":136,"_137":-7,"_138":-7,"_139":140,"_141":142,"_143":-7,"_144":145,"_154":155,"_165":166,"_167":168,"_169":170,"_171":172,"_173":174,"_175":176,"_177":-7,"_178":179,"_180":181,"_182":183,"_191":192,"_196":197,"_201":202,"_203":204,"_205":-7,"_206":207,"_208":209,"_213":214,"_103":215,"_216":-7,"_217":218,"_235":-7,"_236":237,"_238":239,"_240":241,"_242":-7,"_243":-7,"_244":245},"itemClass","TnCard","id","name","Церетон®","internationalName","Cereton®","geotarId","2802","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":-5,"_106":107,"_113":114},"Company","ABbh","type","DrugCompany","ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО","country",{"_90":108,"_92":109,"_103":110,"_93":111,"_95":112},"BaseItem","001.150.151.643","DrugCountryRegion","Россия","Russian Federation","address","141345, Московская область, Сергиево- Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11 (Российская Федерация)","docAttachments",[],"description","Прозрачная бесцветная жидкость.","application","

Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки.

При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.

Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

После стабилизации состояния пациента возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.

Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.

","adverseEffects","

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.

Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

","contraindications","

Гиперчувствительность к действующему веществу;
период беременности;
период грудного вскармливания;
детский и подростковый возраст до 18 лет.

","specialInstructions","

Тошнота может являться следствием допаминергической активации.

Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлены.

","

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

","overdose","

Симптомы: тошнота.

Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Церетон® содержит холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

Церетон® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.

Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.

","pharmacokinetic","

Абсорбция при приеме внутрь - 88 %; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % уровня в крови), легких и печени; 85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.

Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

","pregnancy","

Применение препарата Церетон® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.

","fertility","precautions","indications","

Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);
психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга;
последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
мультиинфарктная деменция.

","drivingInstructions","

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

","icd10","atc",[146],{"_95":147,"_93":148,"_92":149,"_103":150,"_151":149,"_152":153},"Choline Alfoscerate","Холина альфосцерат","N07AX02","DrugATC","code","level","5","contraindicationsList",[156,160,163],{"_90":108,"_92":157,"_103":158,"_93":159,"_95":-5},"breast_feeding","DrugPatientStatus","Кормление грудью",{"_90":108,"_92":161,"_103":158,"_93":162,"_95":-5},"chld_18","Детский возраст до 18 лет",{"_90":108,"_92":135,"_103":158,"_93":164,"_95":-5},"Беременность","precautionsList",[],"form","Раствор для внутривенного и внутримышечного введения","dosage","Раствор в/м","compound","

Н?а одну ампулу

Действующее вещество: холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) - 1000 мг;

вспомогательное вещество: вода для инъекций до 4 мл.

","registrationNumber","ЛС-002652","registrationDate","2011-09-21","registrationExpirationDate","updateDate","2022-06-15","expireTime","

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

","registrationOwner",[184],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_185":186,"_189":114,"_188":190},"drugCountryList",[187],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_188":109},"drugGeotarID","drugCompanyAddress","5857","manufacturer",[193],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_185":194,"_189":114,"_188":190},[195],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_188":109},"registrationAgency",[198],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_185":199,"_189":114,"_188":190},[200],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_188":109},"storageConditions","

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

","package","

По 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки. По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной или без пленки.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

","transportCondition","registrationRenewalDate","2012-04-03","registrationStatus",{"_93":210,"_92":211,"_103":212,"_188":211},"ЕАЭС","eaec","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","components",[219],{"_90":220,"_92":221,"_103":222,"_93":148,"_95":223,"_97":224,"_225":-5,"_226":227,"_143":228,"_123":229,"_233":234},"Inn","AAHT","DrugINN","Choline alfoscerate","1486","drugBankId","atcs",[],[],[230,231,232],{"_90":108,"_92":157,"_103":158,"_93":159,"_95":-5},{"_90":108,"_92":161,"_103":158,"_93":162,"_95":-5},{"_90":108,"_92":135,"_103":158,"_93":164,"_95":-5},"withCaution",[],"usageInstruction","ftg","Ноотропное средство","list","ЖНВЛП","sellingConditions","По рецепту","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Церетон® (Cereton®)