ЦЕРЕБРОФОРС® (Cerebroforce®)

Препарат ЦЕРЕБРОФОРС® содержит:

Действующим веществом является - холина альфосцерат гидрат.

Каждый флакон объемом 7 мл содержит холина альфосцерат гидрат в пересчете на холина альфосцерат 600 мг.

Каждый пакетик (стик) объемом 7 мл содержит холина альфосцерат гидрат в пересчете на холина альфосцерат 600 мг.

Препарат ЦЕРЕБРОФОРС® - это раствор для приема внутрь, внешне представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость с характерным запахом апельсина.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза составляет 1200 мг в сутки.

По 1 флакону (7 мл) или 1 пакетику (стику) (7 мл) 2 раза в сутки (утром и вечером).

В зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата лечащий врач может увеличить или уменьшить дозу препарата.

Путь и (или) способ введения Внутрь до еды, запивая водой.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения лечащий врач определит индивидуально для Вас в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

Препарат ЦЕРЕБРОФОРС® предназначен для лечения взрослых пациентов со следующими заболеваниями:

• психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге, последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
• нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса;
• ложное слабоумие (старческая псевдомеланхолия);
• слабоумие вследствие череды микроинсультов (мультиинфарктная деменция).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат ЦЕРЕБРОФОРС®, если у Вас аллергия на холина альфосцерат гидрат или на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Прием препарата ЦЕРЕБРОФОРС® во время беременности противопоказан.

Грудное вскармливание

Прием препарата ЦЕРЕБРОФОРС® во время грудного вскармливания противопоказан.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат ЦЕРЕБРОФОРС® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Важно, чтобы Вы сообщали врачу обо всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность приема препарата, назначить дополнительную терапию).

Ниже перечислены нежелательные реакциях препарата:

• тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе;
• кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям напрямую через РОСЗДРАВНАДЗОР.

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Контакты:

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7 (499) 578-02-63

Многоканальный телефон: +7 (499) 578-06-70

Если Вы приняли препарата ЦЕРЕБРОФОРС® больше, чем следовало

Лечение препаратом ЦЕРЕБРОФОРС® подбирается врачом, поэтому вероятность того, что Вы получите его больше или меньше, чем нужно, мала. Однако, если у Вас возникнут какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Симптомы передозировки

Возможно усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций.

Лечение

Симптоматическая терапия, прием адсорбирующих лекарственных препаратов (например, активированного угля). Эффективность искусственного очищения крови (диализа) не установлена.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом ЦЕРЕБРОФОРС®, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.

Клинически значимого взаимодействия холина альфосцерата с другими лекарственными препаратами не установлено.

Перед приемом препарата ЦЕРЕБРОФОРС® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Тошнота может являться следствием активации медиатора нервного возбуждения допамина (допаминергической активации).

Дети и подростки

Препарат предназначен только для лечения взрослых старше 18 лет в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения у детей и подростков до 18 лет.

Препарат ЦЕРЕБРОФОРС® содержит метипарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат

Препарат в составе вспомогательных веществ содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

По 7 мл во флаконы темного стекла 3-го гидролитического класса, укупоренные завинчивающейся крышкой из полиэтилена высокой плотности с кольцом контроля и алюминиевой прокладкой.

По 7 мл в пакетики (стики) из комбинированного многослойного материала, металлизированного алюминиевой фольгой (полиэтилентерефталат/алюминий/полиэтилен).

По 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 20 флаконов или 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 20, 30 пакетиков (стиков) вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке, флаконе и пакетике (стике).

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить препарат при температуре ниже 25 °C. Хранить флакон или пакетик (стик) во внешней упаковке. Не замораживать.