[{"_1":2,"_253":-5,"_254":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_250":-5,"_251":-5,"_252":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","AEAj","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_114":115,"_116":117,"_118":119,"_120":121,"_122":123,"_124":125,"_64":126,"_127":128,"_129":-7,"_130":131,"_132":133,"_134":135,"_136":-7,"_137":138,"_139":140,"_141":-7,"_142":-7,"_143":144,"_151":152,"_157":158,"_162":163,"_164":165,"_166":167,"_168":169,"_170":171,"_172":-7,"_173":174,"_175":176,"_177":178,"_189":190,"_195":196,"_207":208,"_209":210,"_211":-7,"_212":213,"_214":215,"_219":220,"_103":221,"_222":-7,"_223":224,"_239":-7,"_240":241,"_242":243,"_244":245,"_246":-7,"_247":-7,"_248":249},"itemClass","TnCard","id","name","Цефепим","internationalName","Cefepime","geotarId","6654","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":105,"_106":107,"_113":-5},"Company","AAUe","type","DrugCompany","LINCOLN PARENTERALS HTP LTD","country",{"_90":108,"_92":109,"_103":110,"_93":111,"_95":112},"BaseItem","001.142.034.356","DrugCountryRegion","Индия","India","address","docAttachments",[],"description","

Порошок от белого до желтовато-белого цвета.

","application","

Внутривенно (в/в) и внутримышечно (в/м)

Взрослым и детям старше 12 лет - внутривенно или внутримышечно, 2 г/сутки в 2 приема; курс лечения - 7-10 дней.

При инфекциях мочевыводящих путей - 0,5-1 г 2 раза в сутки.

При инфекциях другой локализации - по 1 г каждые 12 ч.

При тяжелом течении инфекции - 4 г/сутки в 2 приема, с интервалом 12 ч.

При угрожающих жизни инфекциях, фебрильной нейтропении - по 2 г внутривенно каждые 8 ч в течение 7 дней.

При клиренсе креатинина (КК) 30-60 мл/мин в зависимости от тяжести инфекции – 0,5, 1 г или 2 г 1-2 раза в сутки, при КК 11-29 мл/мин - 0.5 г и 1 г 1 раз в сутки, менее 11 мл/мин - однократно.

Во время гемодиализа повторно вводят первоначальную дозу в конце каждого сеанса. При перитонеальном диализе - в обычной дозе каждые 48 часов.

Для внутривенного введения растворяют в стерильной воде для инъекций, 5% растворе декстрозы или 0,9% растворе натрия хлорида; для внутримышечного введения - в стерильной воде для инъекций, в 0,5 и 1% растворе лидокаина гидрохлорида.

","adverseEffects","

Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозные высыпания), зуд, лихорадка, анафилактоидные реакции, эозинофилия, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Местные реакции: при внутривенном введении - флебиты; при внутри мышечном - гиперемия и болезненность в месте введения.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, чувство беспокойства, спутанность сознания, судороги.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, запоры, боль в животе, диспепсия, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения.

Со стороны дыхательной системы: кашель.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, одышка, периферические отеки.

Лабораторные показатели: снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, гиперкальциемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса.

Прочие: боль в горле, торакалгия, повышенное потоотделение, боли в спине, астения, развитие суперинфекции, орофарингеальный кандидоз.

","contraindications","

Гиперчувствительность к цефепиму (в т.ч к другим цефалоспоринам, пенициллинам, др. бета-лактамным антибиотикам), аргинину.

Детский возраст (до 12 лет эффективность и безопасность не установлены).

","specialInstructions","

При возникновении псевдомембранозного колита с длительной диареей прекращают прием и назначают ваикомицин (внутрь) или метронидазол.

Возможна перекрестная гиперчувствительность у пациентов с аллергическими реакциями на пенициллины.

При сочетанной тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме (проводят коррекцию дозы в зависимости от КК).

При длительном лечении необходим регулярный контроль периферической крови, показателей функционального состояния печени и почек.

При смешанной аэробно-анаэробной инфекции до идентификации возбудителей целесообразна комбинация с лекарственным средством, активным в отношении анаэробов.

Больным, у которых из удаленного очага инфекции происходит менингеальная диссемииация, имеются подозрения на менингит или диагноз менингита подтвержден, следует назначить альтернативный антибиотик с подтвержденной для данной ситуации клинической эффективностью.

Возможно обнаружение положительного теста Кумбса, ложноположительного теста на глюкозу в моче.

Приготовленный раствор хранить не более 24 ч при комнатной температуре или в течение 7 дней - в холодильнике.

Изменение цвета не влияет на активность препарата.

","

Фармацевтически несовместим с другими противомикробными лекарственными средствами и гепарином.

Диуретики, аминогликозиды, полимиксин В снижают канальцевую секрецию цефепима и повышают его концентрацию в сыворотке крови, удлиняют период полувыведения, усиливают нефротоксичность (повышается риск развития нефронекроза).

Нестероидные противовоспалительные препараты, замедляя выведение цефалоспоринов, повышают риск развития кровотечения.

При одновременном назначении с бактерицидными антибиотиками (аминогликозиды) проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины) - антагонизм.

","overdose","

Симптомы (чаще возникают у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН): судороги, энцефалопатия, возбуждение.

Лечение: гемодиализ.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Антибактериальное средство из группы цефалоспоринов IV поколения.

Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, штаммов, резистентных к аминогликозидам и/или цефалоспориновым антибиотикам III поколения. Цефепим высоко устойчив к гидролизу большинством бета-лактамаз.

Активен в отношении:

- грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (только метициллиночувствительные штаммы), Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, др. штаммов Staphylococcus spp.; Streptococcus pyogenes (группа A); Streptococcus agalactiae (группа В); Streptococcus pneumoniae; др. бета-гемолитических Streptococcus spp. (группы C,G,F), Streptococcus bovis (группа D), Streptococcus viridans;

- грамотрицательных аэробов: Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida и Pseudomonas stutzeri); Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella oxaenae); Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans и Enterobacter sakazakii); Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis и Proteus vulgaris); Acinetobacter calcoaceticus (Acinetobacter anitratum, Acinetobacter calcoaceticus subsp. lwoff); Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga spp.; Citrobacter spp. (в т.ч. Citrobacter diversus, Citrobacter freundii); Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы); Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Legionella spp.; Morganella morganii; Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы); Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы); Neisseria meningitidis, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii); Salmonella spp.; Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens, Serratia liquifaciens); Shigella spp.; Yersinia enterocolitica;

- анаэробов: Prevotella spp. (в т.ч. Prevotella melaninogenicus); Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Mobiluncus spp.; Peptostreptococcus spp.; Veillonella spp.

Уступает цефтазидиму по активности в отношении штаммов Pseudomonas.

Неактивен в отношении Xanthomonas maltophilia; Bacteroides fragilis и Clostridium difficile, метициллиноустойчивых стафилококков, пенициллиноустойчивых пневмококков.

","pharmacokinetic","

Биодоступность 100%.

Время достижения максимальной концентрации после внутривенного и внутримышечного введения в дозе 500 мг - к концу инфузии и 1-2 часа соответственно.

Максимальная концентрация в плазме при внутримышечном введении в дозах 500 мг, 1 и 2 г - 14, 30 и 57 мкг/мл соответственно; при внутривенном введении в дозах 250 мг, 500 мг, 1 и 2 г - 18, 39, 82 и 164 мкг/мл соответственно; время достижения средней терапевтической концентрации в плазме - 12 ч; средняя терапевтическая концентрация при внутримышечном введении – 0,2 мкг/мл, при внутривенном – 0,7 мкг/мл.

Высокие концентрации определяются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, экссудате волдыря, слизистом секрете бронхов, мокроте, предстательной железе, аппендиксе и желчном пузыре. Объем распределения – 0,25 л/кг, у детей от 2 месяцев до 16 лет – 0,33 л/кг. Связь с белками плазмы - 20%.

Метаболизируется в печени и почках на 15%.

Период полувыведения - 2 часа, общий клиренс - 120 мл/мин, почечный клиренс - 110 мл/мин. Выводится почками (путем гломерулярной фильтрации в неизмененном виде - 85%), с грудным молоком.

Период полувыведения при гемодиализе - 13 часов, при непрерывном перитонеальном диализе - 19 ч.

","pregnancy","

Адекватные и хорошо контролируемые исследования безопасности применения цефепима при беременности не проводились.

Применение препарата Цефепим при беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Цефепим выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. Однако во время лечения препаратом Цефепим следует прекратить грудное вскармливание.

","fertility","precautions","

Заболевания ЖКТ (в том числе в анамнезе): язвенный колит, региональный энтерит или антибиотико-ассоциированный колит, почечная недостаточность.

","indications","

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

инфекции органов дыхания (в т.ч. пневмония, бронхит, абсцесс легких, эмпиема плевры),
желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в т.ч. холангит, холецистит, эмпиема желчного пузыря),
мочеполовых путей (в т.ч. пиелонефрит, пиелит, уретрит, цистит, гонорея),
костей и суставов,
кожи и мягких тканей,
перитонит, сепсис, менингит,
инфицированные раны и ожоги,
фебрильная нейтропения,
инфекции на фоне иммунодефицита,
профилактика послеоперационной инфекции.

","drivingInstructions","icd10","atc",[145],{"_95":96,"_93":94,"_92":146,"_103":147,"_148":146,"_149":150},"J01DE01","DrugATC","code","level","5","contraindicationsList",[153],{"_90":108,"_92":154,"_103":155,"_93":156,"_95":-5},"chld_10d","DrugPatientStatus","Новорожденные","precautionsList",[159],{"_90":108,"_92":160,"_103":155,"_93":161,"_95":-5},"hepatic_disease","Заболевания печени","form","Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения","dosage","Порошок в/м","compound","

1 флакон содержит:

Активное вещество:

Цефепима гидрохлорид (в пересчете на цефепим, не содержащий L-аргинин) - 1 г

Вспомогательные вещества:

L-аргинин - до pH от 4,0 до 6,0

","registrationNumber","ЛСР-004483/07","registrationDate","2007-12-06","registrationExpirationDate","updateDate","2023-05-21","expireTime","

2 года

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

","registrationOwner",[179],{"_93":180,"_92":181,"_103":104,"_182":183,"_186":187,"_185":188},"С К МЕДИТЕК ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД","ABRa","drugCountryList",[184],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_185":109},"drugGeotarID","drugCompanyAddress","3/126, Викас Нагар, Лакхнау, 226022, Индия","5210","manufacturer",[191],{"_95":105,"_92":102,"_103":104,"_182":192,"_185":194,"_93":105},[193],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_185":109},"1310","registrationAgency",[197],{"_93":198,"_92":199,"_103":104,"_182":200,"_186":205,"_185":206},"ФОРТЬЮН МЕД ООО","ABdj",[201],{"_95":202,"_93":203,"_92":204,"_103":110,"_185":204},"Russian Federation","Россия","001.150.151.643","121471, г. Москва, ул. Рябиновая, д. 43","5987","storageConditions","

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

","package","

1,0 г во флаконах бесцветного стекла гидролитического класса III вместимостью 15 мл, укупоренных пробкой резиновой под обкатку колпачками алюминиевыми, закрытыми предохранительной пластмассовой крышкой синего цвета.

1 флакон вместе инструкцией по применению помещается в картонную пачку.

","transportCondition","registrationRenewalDate","2016-08-04","registrationStatus",{"_93":216,"_92":217,"_103":218,"_185":217},"Действующий","edit","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","components",[225],{"_90":226,"_92":227,"_103":228,"_93":94,"_95":96,"_97":229,"_230":-5,"_231":232,"_142":233,"_122":234,"_236":237},"Inn","AAHp","DrugINN","1508","drugBankId","atcs",[],[],[235],{"_90":108,"_92":154,"_103":155,"_93":156,"_95":-5},"withCaution",[238],{"_90":108,"_92":160,"_103":155,"_93":161,"_95":-5},"usageInstruction","ftg","Антибиотик-цефалоспорин","list","ЖНВЛП","sellingConditions","По рецепту","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Цефепим (Cefepime)