[{"_1":2,"_234":-5,"_235":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_231":-5,"_232":-5,"_233":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","AD9j","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_114":115,"_116":117,"_118":119,"_120":121,"_122":123,"_124":125,"_64":126,"_127":128,"_129":-7,"_130":131,"_132":133,"_134":135,"_136":-7,"_137":138,"_139":140,"_141":142,"_143":-7,"_144":145,"_152":153,"_154":155,"_160":161,"_162":163,"_164":165,"_166":167,"_168":169,"_170":-7,"_171":172,"_173":174,"_175":176,"_183":184,"_188":-7,"_189":190,"_191":192,"_193":-7,"_194":195,"_196":197,"_201":202,"_103":203,"_204":-7,"_205":206,"_220":-7,"_221":222,"_223":224,"_225":226,"_227":-7,"_228":-7,"_229":230},"itemClass","TnCard","id","name","Цефазолин","internationalName","Cefazolin","geotarId","6446","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":-5,"_106":107,"_113":-5},"Company","AA_h","type","DrugCompany","КРАСФАРМА ПАО","country",{"_90":108,"_92":109,"_103":110,"_93":111,"_95":112},"BaseItem","001.150.151.643","DrugCountryRegion","Россия","Russian Federation","address","docAttachments",[],"description","

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

","application","

Внутримышечно.

Режим дозирования и продолжительность курса лечения устанавливаются индивидуально с учетом показаний, тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя.

Средняя суточная доза для взрослых - 1-4 г; кратность введения 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 г.

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК):

Клиренс креатинина (КК)	Креатинин плазмы	Суточная доза	Интервал между введениями
55 мл/мин и более	1,5 мг% и менее	Обычная доза	Без изменений
54-35 мл/мин	3-1,6 мг%	Обычная доза	8 ч
34-11 мл/мин	4,5-3,1 мг%	1/2 обычной дозы	12ч
10 мл/мин и менее	4,6 мг% и более	1/2 обычной дозы	18-24 ч

Детям старше 1 месяца - 25-50 мг/кг/сутки; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена - до 100 мг/кг/сутки. Кратность введения 3-4 раза в сутки.

У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК:

Клиренс креатинина (КК)	Суточная доза	Интервал между введениями
70-40 мл/мин	60% средней суточной дозы	12 ч
40-20 мл/мин	25% средней суточной дозы	12 ч
5-20 мл/мин	10% средней суточной дозы	24 ч

Приготовление растворов для инъекций: 0,5 г препарата растворяют в 2 мл, 1 г - в 4 мл 0,5% раствора лидокаина или воды для инъекций. Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

При лечении детей 1-12 месяцев не следует растворять цефазолин в растворах лидокаина.

","adverseEffects","

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают, лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный колит; редко - холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Прочее: артралгия.

При длительном лечении - дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: ложноположительная проба Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: болезненность в месте введения.

","contraindications","

Гиперчувствительность к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам, дети до 1 месяца (безопасность применения препарата не установлена).

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками.

","specialInstructions","

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение ложноположительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно колита.

","

При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

","overdose","

Симптомы: боль, воспалительные реакции в месте введения; головокружение, головная боль, парестезии, возможно развитие судорог, особенно у пациентов с заболеваниями почек.

Лабораторные показатели: повышенные концентрации креатинина, азота мочевины крови, ферментов печени и билирубина.

Лечение: немедленно прекратить введение препарата, тщательно контролировать жизненные функции организма и соответствующие лабораторные показатели; терапия - симптоматическая. В тяжелых случаях возможно проведение гемодиализа. Перитонеальный диализ неэффективен.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу); Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов.

Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

","pharmacokinetic","

Время достижения максимальной концентрации (ТС_mах) при внутримышечном введении в дозе 0,5 и 1 г соответственно - 2 и 1 ч; максимальная концентрация (С_mах) - 38 и 64 мкг/мл.

Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме.

Объем распределения - 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы - 85%.

Период полувыведения (Т_1/2) при в/м введении - 1,8 ч. При нарушении функции почек Т_1/2- 20-40 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6ч- 60-90%, через 24 ч - 70-95 %. После в/м введения в дозах 0,5 и 1 г С_mахв моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

","pregnancy","

Назначение цефазолина при беременности допустимо, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При назначении препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

","fertility","precautions","

Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе), детский возраст 1-12 месяцев.

","indications","

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Цефазолину микроорганизмами:

- верхних и нижних дыхательных путей;

- ЛОР-органов (в т.ч. средний отит);

- мочевыводящих и желчевыводяших путей;

- органов малого таза;

- кожи и мягких тканей;

- костей и суставов (в т.ч. остеомиелит);

- эндокардит;

- сепсис;

- перитонит;

- мастит;

- раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции;

- сифилис;

- гонорея.

","drivingInstructions","

Препарат не оказывает влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

","icd10","atc",[146],{"_95":96,"_93":94,"_92":147,"_103":148,"_149":147,"_150":151},"J01DB04","DrugATC","code","level","5","contraindicationsList",[],"precautionsList",[156],{"_90":108,"_92":157,"_103":158,"_93":159,"_95":-5},"hepatic_disease","DrugPatientStatus","Заболевания печени","form","Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения","dosage","Порошок в/м","compound","

Цефазолин натрия в пересчете на цефазолин 0,5 г; 1,0 г.

","registrationNumber","Р N003079/01","registrationDate","2008-11-21","registrationExpirationDate","updateDate","2023-05-17","expireTime","

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

","registrationOwner",[177],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_178":179,"_181":182},"drugCountryList",[180],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_181":109},"drugGeotarID","4065","manufacturer",[185],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_178":186,"_181":182},[187],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_181":109},"registrationAgency","storageConditions","

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

","package","

По 0,5 г и 1,0 г активного вещества во флаконах вместимостью 10 мл.

1 флакон вместе с инструкцией по применению в пачке.

10 флаконов вместе с инструкцией по применению в коробке картонной.

Для стационара: 50 флаконов и 5 инструкций по применению в коробке картонной.

Флаконы без пачек с равным количеством инструкций по применению в групповой упаковке.

","transportCondition","registrationRenewalDate","2010-04-05","registrationStatus",{"_93":198,"_92":199,"_103":200,"_181":199},"Действующий","edit","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","components",[207],{"_90":208,"_92":209,"_103":210,"_93":94,"_95":96,"_97":211,"_212":-5,"_213":214,"_143":215,"_122":216,"_217":218},"Inn","AAHk","DrugINN","1503","drugBankId","atcs",[],[],[],"withCaution",[219],{"_90":108,"_92":157,"_103":158,"_93":159,"_95":-5},"usageInstruction","ftg","Антибиотик-цефалоспорин","list","ЖНВЛП","sellingConditions","По рецепту","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Цефазолин (Cefazolin)