[{"_1":2,"_237":-5,"_238":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_234":-5,"_235":-5,"_236":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","AD9S","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_114":115,"_116":117,"_118":119,"_120":121,"_122":123,"_124":125,"_64":126,"_127":-7,"_128":-7,"_129":130,"_131":132,"_133":-7,"_134":-7,"_135":136,"_137":138,"_139":-7,"_140":-7,"_141":142,"_149":150,"_151":152,"_157":158,"_159":160,"_161":162,"_163":164,"_165":166,"_167":-7,"_168":169,"_170":171,"_172":173,"_182":183,"_188":189,"_193":194,"_195":196,"_197":-7,"_198":-7,"_199":200,"_204":205,"_103":206,"_207":-7,"_208":209,"_223":-7,"_224":225,"_226":227,"_228":229,"_230":-7,"_231":-7,"_232":233},"itemClass","TnCard","id","name","Цефазолин","internationalName","Cefazolin","geotarId","6425","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":105,"_106":107,"_113":-5},"Company","AAfh","type","DrugCompany","SERENA PHARMA PVT LTD","country",{"_90":108,"_92":109,"_103":110,"_93":111,"_95":112},"BaseItem","001.142.034.356","DrugCountryRegion","Индия","India","address","docAttachments",[],"description","Порошок от белого до почти белого цвета.","application","

В/м, в /в (струйно и капельно).

Средняя суточная доза для взрослых - 0,25-1 г; кратность введения - 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 г (в редких случаях - 12 г).

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции - в/в, 1 г за 0,5-1 ч до операции, 0,5-1 г - во время операции и по 0,5-1 г - каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатина в плазме 1,5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатина в плазме 1,6-3,0 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатина в плазме 3,1-4,5 мг% - ½ дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатина в плазме 4,6 мг% и более - ½ обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 0,5 г.

Детям 1 мес и старше - 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличина до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза в сутки.

У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 40-70 мл/мин - 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 20-40 мл/мин - 25% средней суточной дозы с интервалом 12 часов; при КК 5-20 мл/мин - 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий:

0,5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г - в 4 мл воды для инъекций.

Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин.

Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

","adverseEffects","

Аллергические реакции: крапивница, озноб, лихорадка, сыпь, зуд, редко - бронхоспазм, зозинофилия, экссудативная мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны органов пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, кандидоз ЖКТ (в т.ч. кандидозный стоматит), нарушение функции печени (повышение активности "печеночных" трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия); редко - стоматит, глоссит, гепатит и холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение уровня мочевины в крови, гиперкреатининемия), анальный зуд, зуд половых органов.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Прочие: суперинфекция, кандидоз.

","contraindications","

Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.

Беременность и лактация. При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают.

Не назначают новорожденным.

","specialInstructions","

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

С осторожностью препарат назначают пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта (особенно с колитом).

При применении цефазолина возможно появление положительных прямой и непрямой проб Кумбса.

При применении цефазолина возможно получение ложноположительной реакции на глюкозу в моче.

Безопасность применения препарата у недоношенных детей и детей первого месяца жизни не установлена.

","

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. "Петлевые" диуретики и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию цефазолина в плазме.

Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Для приготовления раствора для в/в введения (струйного или капельного) нельзя использовать лидокаин.

","overdose","actionMechanism","pharmacodynamic","

Обладает широким спектром антимикробного действия.

Активен как в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp., Pneumococcus, C.diphtheriae, B.antracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (N.Meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella, Salmonella, E.Coli, Klebsiella).

Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae.

Препарат неэффективен в отношении Р. aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus, M.tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.

","pharmacokinetic","

При приеме внутрь разрушается.

ТС_mах после в/м введения 0,25, 0,5 и 1 г - 1-2 ч, величина С_mах - 17, 38 и 64 мкг/мл соответственно. После в/в введения 1 г С_mах к концу инфузии 188 мкг/мл, через 8 часов - 4 мкг/мл.

Связь с белками плазмы - 85%. Объем распределения - 0,12 л/кг.

Проникает в органы и ткани организма (в т.ч. суставы, ССС, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани).

У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме. При непроходимости желчевыводящих путей концентрация в желчи значительно меньше, чем в плазме.

Метаболизируется в печени.

Т_1/2- 1,4-1,8 ч (у новорожденных в возрасте до 1 нед. - 4,5-5 ч). Выводится почками в неизмененном виде в течение первых 6 ч - 60-90%, через 24 ч - 70-95%.

При нарушении функции почек Т_1/2- 3-42 ч. Умеренно выводится при гемодиализе.

","pregnancy","fertility","precautions","Почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.","indications","

Цефазолина натриевую соль применяют при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату возбудителями (сепсис, перитонит, эндокардит, инфекции дыхательных путей, мочеполового тракта, в том числе, сифилис и гонорея, инфекционные поражения костей и суставов), а также для профилактики послеоперационных осложнений.

","drivingInstructions","icd10","atc",[143],{"_95":96,"_93":94,"_92":144,"_103":145,"_146":144,"_147":148},"J01DB04","DrugATC","code","level","5","contraindicationsList",[],"precautionsList",[153],{"_90":108,"_92":154,"_103":155,"_93":156,"_95":-5},"hepatic_disease","DrugPatientStatus","Заболевания печени","form","Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения","dosage","Порошок в/м","compound","

Активное вещество:

цефазолин - 250 мг, 500 мг и 1 г (в форме натриевой соли).

","registrationNumber","П N015271/01","registrationDate","2008-12-15","registrationExpirationDate","updateDate","2022-03-08","expireTime","

2 года.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

","registrationOwner",[174],{"_93":175,"_92":176,"_103":104,"_177":178,"_180":181},"ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ ПВТ ЛТД","ABgt","drugCountryList",[179],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_180":109},"drugGeotarID","6189","manufacturer",[184],{"_95":105,"_92":102,"_103":104,"_177":185,"_180":187,"_93":105},[186],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_180":109},"2017","registrationAgency",[190],{"_93":175,"_92":176,"_103":104,"_177":191,"_180":181},[192],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_180":109},"storageConditions","

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

","package","

По 250 мг, 500 мг и 1,0 г в стеклянных флаконах по 10 мл или 20 мл.

По одному флакону в картонную коробку.

","transportCondition","registrationRenewalDate","registrationStatus",{"_93":201,"_92":202,"_103":203,"_180":202},"Действующий","edit","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","components",[210],{"_90":211,"_92":212,"_103":213,"_93":94,"_95":96,"_97":214,"_215":-5,"_216":217,"_140":218,"_122":219,"_220":221},"Inn","AAHk","DrugINN","1503","drugBankId","atcs",[],[],[],"withCaution",[222],{"_90":108,"_92":154,"_103":155,"_93":156,"_95":-5},"usageInstruction","ftg","Антибиотик-цефалоспорин","list","ЖНВЛП","sellingConditions","По рецепту","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Цефазолин (Cefazolin)