[{"_1":2,"_235":-5,"_236":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_232":-5,"_233":-5,"_234":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","AAgZ","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_114":115,"_116":117,"_118":119,"_120":121,"_122":123,"_124":125,"_64":126,"_127":128,"_129":-7,"_130":131,"_132":133,"_134":135,"_136":-7,"_137":138,"_139":140,"_141":142,"_143":-7,"_144":145,"_154":155,"_156":157,"_162":163,"_164":165,"_166":167,"_168":169,"_170":171,"_172":-7,"_173":174,"_175":176,"_177":178,"_184":185,"_189":-7,"_190":191,"_192":193,"_194":-7,"_195":196,"_197":198,"_202":203,"_103":204,"_205":-7,"_206":207,"_221":-7,"_222":223,"_224":225,"_226":227,"_228":-7,"_229":-7,"_230":231},"itemClass","TnCard","id","name","Цефазолин","internationalName","Cefazolin","geotarId","12338","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":-5,"_106":107,"_113":-5},"Company","AAs2","type","DrugCompany","БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ РУП","country",{"_90":108,"_92":109,"_103":110,"_93":111,"_95":112},"BaseItem","001.150.151.112","DrugCountryRegion","Беларусь","Belarus","address","docAttachments",[],"description","

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

","application","

Внутримышечно, внутривенно (струйно и капельно).

Режим дозирования и продолжительность курса лечения устанавливаются индивидуально, с учетом показаний, тяжести течения, локализации инфекции и чувствительности возбудителя.

Средняя суточная доза для взрослых - 1000-4000 мг; кратность введения - 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6000 мг. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции - внутривенно, 1000 мг за 0,5-1 ч до операции, 500-1000 мг - во время операции и по 500-1000 мг - каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина: при клиренсе креатинина 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1,5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при клиренсе "креатинина 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1,6 мг% можно вводить полную дозу, но, интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при клиренсе креатинина 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4,5-3,1 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4,6 мг% и более - 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч.

Все рекомендуемые дозы вводят, после начальной дозы, соответствующей тяжести течения.

Детям 1 мес и старше - 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза в сутки.

У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений клиренса креатинина: при клиренсе креатинина 70-40 мл/мин - 60% от средней суточной дозы вводят каждые 12 ч; при клиренсе креатинина 40-20 мл/мин - 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при клиренсе креатинина 5-20 мл/мин - 10% средней суточной дозы каждые 24 ч.

Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы, соответствующей тяжести течения.

При инфекциях средней тяжести, вызванных чувствительными грамположительными микроорганизмами, разовая доза для взрослых - 250-500 мг каждые 8 ч.

При пневмококковой пневмонии - 500 мг каждые 12 ч, при острых неосложненных заболеваниях мочевыводящих путей -1000 мг каждые 12 ч.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 500 мг препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1000 мг - в 4 мл воды для инъекций.

Для внутривенного болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин.

Для внутривенного капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната. Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

","adverseEffects","

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6000 мг) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении: дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: ложноположительная проба Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при внутримышечном введении - болезненность (в месте введения), при внутривенном введении - флебит.

","contraindications","

Гиперчувствительность, одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками, период новорожденности (до 1 мес).

","specialInstructions","

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение ложноположительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно колита.

","

Не следует применять цефазолин вместе с антибактериальными препаратами, имеющими бактериостатический механизм действия (тетрациклины, сульфаниламиды, эритромицин, хлорамфеникол), поскольку исследования in vitro показали, что между ними существует антагонизм.

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

","overdose","

При передозировке цефазолином или его кумуляции у пациентов с хронической почечной недостаточностью могут возникать нейротоксические явления, при этом отмечаются повышенная судорожная готовность, генерализованные клонико-тонические судороги, рвота, тахикардия.

Препарат выводится из организма при гемодиализе; перитонеальный диализ менее эффективен.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Цефалоспориновый антибиотик 1 поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т. ч. Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus, spp.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

","pharmacokinetic","

Время достижения максимальной концентрации в сыворотке при внутримышечном введении в дозе 500 и 1000 мг соответственно - 2 и 1 ч; максимальная концентрация - 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного введения время достижения максимальной концентрации в сыворотке - в конце инфузии, после внутривенного введения 1000 мг максимальная концентрация - 180 мкг/мл.

Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения - 0,12 л/кг.

Связь с белками плазмы - 85%.

Период полувыведения при внутримышечном введении - 1,8 ч, при внутривенном введении -2 ч. При нарушении функции почек время полувыведения - 20-40 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч - 60-90%, через 24 ч - 70-95%.

После внутримышечного введения в дозах 500 и 1000 мг максимальная концентрация в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

","pregnancy","

Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

","fertility","precautions","

Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в том числе колит в анамнезе), детский возраст 1-12 месяцев.

","indications","

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами: верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.

Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

","drivingInstructions","

При применении препарата могут возникать: судороги, тошнота, рвота, боль в животе, в связи с этим на время лечения следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

","icd10","atc",[146],{"_147":148,"_95":96,"_93":94,"_92":149,"_103":150,"_151":149,"_152":153},"drugGeotarID","J.01.D.B.04","J01DB04","DrugATC","code","level","5","contraindicationsList",[],"precautionsList",[158],{"_90":108,"_92":159,"_103":160,"_93":161,"_95":-5},"hepatic_disease","DrugPatientStatus","Заболевания печени","form","Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения","dosage","Порошок в/м","compound","

На один флакон:

Дозировка 500 мг:

Действующее вещество:

Цефазолин - 500 мг (в виде цефазолина натрия - 524 мг)

Дозировка 1000 мг:

Действующее вещество:

Цефазолин - 1000 мг (в виде цефазолина натрия - 1048 мг)

","registrationNumber","П N010948/01","registrationDate","2010-07-27","registrationExpirationDate","updateDate","2023-04-19","expireTime","

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

","registrationOwner",[179],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_180":181,"_147":183},"drugCountryList",[182],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_147":109},"2870","manufacturer",[186],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_180":187,"_147":183},[188],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_147":109},"registrationAgency","storageConditions","

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

","package","

По 500 мг и 1000 мг действующего вещества во флаконы вместимостью 10 мл.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Упаковка для стационаров: по 20 или 40 флаконов с инструкцией по применению помещают в коробку из картона

","transportCondition","registrationRenewalDate","2020-03-10","registrationStatus",{"_93":199,"_92":200,"_103":201,"_147":200},"Действующий","edit","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","components",[208],{"_90":209,"_92":210,"_103":211,"_93":94,"_95":96,"_97":212,"_213":-5,"_214":215,"_143":216,"_122":217,"_218":219},"Inn","AAHk","DrugINN","1503","drugBankId","atcs",[],[],[],"withCaution",[220],{"_90":108,"_92":159,"_103":160,"_93":161,"_95":-5},"usageInstruction","ftg","Антибиотик-цефалоспорин","list","ЖНВЛП","sellingConditions","По рецепту","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Цефазолин (Cefazolin)