[{"_1":2,"_242":-5,"_243":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_239":-5,"_240":-5,"_241":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","AByY","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_115":116,"_117":118,"_119":120,"_121":122,"_123":124,"_125":126,"_64":127,"_128":129,"_130":-7,"_131":132,"_133":134,"_135":136,"_137":-7,"_138":139,"_140":141,"_142":143,"_144":-7,"_145":146,"_157":158,"_159":160,"_168":169,"_170":171,"_172":173,"_174":175,"_176":177,"_178":-7,"_179":180,"_181":182,"_183":184,"_191":192,"_196":-7,"_197":198,"_199":200,"_201":-7,"_202":203,"_204":205,"_209":210,"_103":211,"_212":-7,"_213":214,"_229":-7,"_230":231,"_232":37,"_233":234,"_235":-7,"_236":-7,"_237":238},"itemClass","TnCard","id","name","Цефамабол®","internationalName","Cefamabol®","geotarId","2843","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":-5,"_106":107,"_113":114},"Company","ABNZ","type","DrugCompany","ПРЕБЕНД ПФК ООО","country",{"_90":108,"_92":109,"_103":110,"_93":111,"_95":112},"BaseItem","001.150.151.643","DrugCountryRegion","Россия","Russian Federation","address","Юридический адрес: 660093, Россия, Красноярский край, г. Красноярск, ул. Вавилова, д. 2Телефон: 8 (391) 263-62-95. Факс: 8 (391) 233-15-55Адрес места осуществления лицензируемой деятельности: 660003, Россия, Красноярский край, г. Красноярск, ул. Академика Павлова, д. 1, стр. 85 Телефон: 8 (391)233-15-50.","docAttachments",[],"description","Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.","application","

Цефамабол® водят внутримышечно или внутривенно.

Взрослым назначают по 0,5-1 г каждые 4-8 ч.

При инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 0,5 г каждые 6 ч; для лечения неосложненной внебольничной пневмонии по 0,5-1 г каждые 6 ч; при несложненных инфекциях мочевыводящих путей - 0,5 г каждые 8 ч; при осложненных инфекциях мочевыводящих путей - 1 г каждые 8 ч.

Для терапии тяжелых и угрожающих жизни инфекций вводят по 2 г каждые 4-6- ч (максимальная суточная доза не должна превышать 12 г).

Учитывая преимущественно ренальный путь элиминации цефамандола, у пациентов с нарушением функции почек режим дозирования устанавливается с учетом значения клиренса креатинина. После в/в или в/м введения 1-2 г в качестве нагрузочной дозы переходят на поддерживающий режим (см. таблицу):

Клиренс креатинина (мл/мин)	Тяжелые инфекции	Среднетяжелые инфекции
50-80	2 г каждые 6 часов или 1,5 г каждые 4 часа	0,75-1,5 г каждые 6 часов
25-50	1,5 г каждые 6 часа или 2 г каждые 8 часов	0,75-1,5 г каждые 8 часов
10-25	1 г каждые 6 часов или 1,25 г каждые 8 часов	0,5-1 г каждые 8 часов
2-10	0,67 г каждые 8 часов или 1 г	0,5-0,75 г каждые
каждые 12 часов	12 часов
Менее 2	0,5 г каждые 8 часов или 0,75 г каждые 12 часов	0,25-0,5 г каждые 12 часов

Пациентам, находящимся на гемодиализе, вводят в/в или в/м по 1 г каждые 12 ч (если используется, в/м введение, то после завершения сеанса гемодиализа дополнительно вводят 1/2 -1/3 дозы).

У детей старше 1 мес. суточная доза составляет 50-100 мг/кг массы тела, которую делят на 3-6 введений с интервалами 4-8 часов. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 150 мг/кг/сутки, но не должна превышать 12 г.

Продолжительность терапии препаратом Цефамабол® зависит от тяжести, локализации, особенностей течения инфекционного процесса, реакции пациента на. лечение и определяется индивидуально лечащим¹ врачом. Введение препарата продолжают, как минимум, еще в течение 48-72 ч после нормализации температуры тела. При. лечении инфекций, вызванных бета-гемолитическими стрептококками группы А, продолжительность терапии должна составлять не менее 10 дней.

Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений у взрослых Цефамабол® вводят в/в в дозе 1 г или 2 г вместе с премедикацией или вводным наркозом, но не ранее чем за час до начала операции; затем (при необходимости) в/в или в/м по 1 г или 2 г каждые 6 ч в течение 24-48 ч после операции.

Детям старше 3 мес вводят в/в том же режиме, что и у взрослых, из расчета 50-100 мг/кг в сутки с интервалами между введениями 6 часов.

Правила приготовления растворов и введения

Для в/м инъекции 1 г сухого стерильного порошка препарата Цефамабол® растворяют в 3 мл стерильной воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора лидокаина. Вводят глубоко внутримышечно в участки тела с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы или латеральная поверхность бедра). Рекомендуется провести аспирационную пробу, чтобы избежать нежелательного введения раствора в кровеносный сосуд. Применение в качестве растворителя 0,5% раствор лидокаина противопоказано лицам с повышенной чувствительностью к местным анестетикам амидного типа (для получения дополнительной информации обратитесь к инструкции по применению лидокаина).

Для в/в струйного введения 1 г препарата Цефамабол® растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Вводят внутривенно медленно, в течение 3- 5 мин; возможно введение через специальный узел или порт для инъекций системы для в/в инфузий, если больной получает совместимые с препаратом Цефамабол® жидкости парентерально.

Для в/в капельного введения 1 г препарата Цефамабол® растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. Полученный раствор переносят во флакон, содержащий 50-100 мл совместимой инфузионной среды. Вводят внутривенно капельно, продолжительность введения зависит от объема раствора и может составлять 10-30 минут и более. Раствор препарата Цефамабол® совместим с 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида, 10% раствором декстрозы, водным раствором, содержащим 0,2% натрия хлорида и 5% глюкозы; водным раствором, содержащим 0,45% натрия хлорида и 5% глюкозы; водным раствором, содержащим 0,9% натрия хлорида и 5% глюкозы, М/6 раствором натрия лактата.

","adverseEffects","

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, бронхоспазм, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; диарея или запор, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, гепатит), стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения; гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Со сторонымочевыделительной системы: азотемия, повышение содержания мочевины в крови, гиперкреатининемия, нарушение функции почек.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Прочие: суперинфекция.

","contraindications","

Повышенная чувствительность к цефамандолу, другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам; период новорожденности (до 1 мес).

Не применяется для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений у детей в возрасте до 3 мес (эффективность и безопасность не установлены).

","specialInstructions","

Во время лечения цефамандолом возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу и белок.

У пожилых и ослабленных пациентов с дефицитом витамина К существует повышенный риск развития гипопротромбинемии с кровотечением или без него (в этих случаях показано введение витамина К.

Во время лечения следует воздерживаться от приема этанола - возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (покраснение лица, боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, артериальная гипотония, тахикардия, одышка).

При возникновении диареи во время лечения препаратом Цефамабол® следует проявлять настороженность ввиду возможного развитая псевдомембранозного колита. Если диагноз антибиотак ассоциированной диареи или псевдомембранозного колита установлен, следует немедленно прекратить введение препарата Цефамабол® и назначить соответствующее лечение.

","

Несовместим с этанолом (ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу).

При одновременном применении этилового спирта или препаратов, содержащих этанол, возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (боль в животе, гиперемия кожи лица, головная боль, снижение артериального давления, тошнота, рвота, сердцебиение, повышенное потоотделение).

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдаются выраженные синергидный и аддитивный эффекты.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При одновременном применении с аминогликозидами их не следует смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде; при в/м введении вводить в разные участки тела; при внутривенном введении рекомендуется вводить раздельно, соблюдая определенную последовательность с как можно большим временным интервалом между инъекциями (инфузиями), либо использовать отдельные внутривенные катетеры.

Риск побочного действия со стороны мочевыделительной системы увеличивается при одновременном применении препарата. Цефамабол® с лекарственными препаратами, оказывающими нефротоксическое действие (в т.ч. аминогликозидами и петлевыми диуретиками).

","overdose","

Симптомы: при назначении в необоснованно высоких дозах могут развиваться судороги (особенно у пациентов с почечной недостаточностью).

Лечение: симптоматическая терапия, включая диазепам и коротко действующие барбитураты; в тяжелых случаях - гемодиализ.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной, стенки, микроорганизмов).

Имеет широкий спектр антимикробного действия.

Высокоактивен вотношений грамположительных аэробов - Staphylococcus aureus, включая продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу штаммы, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp., в т.ч. бета-гемолитических стрептококков серогруппы А (Streptococcus pyogenes) и Streptococcus pneumoniae; грамотрицательных аэробов - Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii; анаэробных бактерий - грамположительных и грамотрицательных кокков (включая Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.), грамположительных палочек (включая Clostridium spp.), грамотрицательных палочек (включая Bacteroides spp. и Fusobacterium spp.).

Устойчив к действию бета-лактамаз.

Неактивен в отношении большинства штаммов Enterococcus spp., метициллиноустойчивых штаммов Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Acinetobacter calcoaceticus, различных видов Pseudomonas spp., большинства штаммов Serratia spp., Clostridium difficile, большинства штаммов Bacteroides fragilis, Mycobacterium tuberculosis.

","pharmacokinetic","

После внутримышечного (в/м) введения 0,5 г или 1,0 г цефамандола максимальные сывороточные концентрации (С_mах) достигаются через 30-120 мин и составляют 13 мкг/мл и 25 мкг/мл, соответственно.

После внутривенного (в/в) введения 1 г, 2 г или 3 г С_mах наблюдаются через 10 мин и составляют 139 мкг/мл, 240 мкг/мл и 533 мкг/мл, соответственно; через 4 часа сывороточные концентрации снижаются до 0,8 мкг/мл, 2,2 мкг/мл, и 2,9 мкг/мл, соответственно.

После в/в и в/м введений терапевтические концентрации цефамандола, превышающие минимальные подавляющие концентрации в отношении чувствительных к препарату возбудителей, достигаются в плевральной и суставной жидкостях, желчи и костях. При многократных введениях не кумулирует.

Период полувыведения (Т_1/2) после в/в введения - 30-35 мин; после в/м введения - 60 мин. Выводится почками в неизмененном виде. За 8 ч почечной экскреции подвергается 85% от введенной дозы, при этом в моче создаются высокие концентрации препарата: после в/м введения 0,5 г и 1,0 г содержание в моче составляет 254 мкг/мл и 1357 мкг/мл, соответственно; при в/в введении 1 г и 2 г - 750 мкг/мл и 1380, мкг/мл, соответственно.

У пациентов с почечной недостаточностью выведение цефамандола замедляется. В терминальной стадии почечной недостаточности и у больных, находящихся на гемодиализе Т_1/2увеличивается до 6 ч.

Цефамандол ингибирует фермент ацетальдегидцегидрогеназу (оказывает дисульфирамоподобное действие), что может приводить к накоплению ацетальдегида при одновременном приеме этанола.

","pregnancy","

Применение препарата Цефамабол® во время беременности возможно в случаях,когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода, и должно осуществляться под наблюдением врача.

При необходимости назначения цефамандола в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

","fertility","precautions","

Хроническая почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе); ранний детский возраст от 1 мес. до 6 мес.

","indications","

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефамандолу микроорганизмами:

инфекции нижних дыхательных путей, в т.ч. пневмония, эмпиема плевры и абсцесс легких;
инфекций органов брюшной полости, включая перитонит, холангит и холецистит;
бактериальный эндокардит;
инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза у женщин;
инфекции мочевыводящих путей, в т.ч. острый и обострения хронического пиелонефрита, пиелит;
инфекции кожи и мягких тканей;
инфекции костей и суставов, в т.ч. остеомиелит, септический артрит;
сепсис.

Показан для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений.

","drivingInstructions","

Исследований о влиянии препарата Цефамабол® на способность к вождению автотранспорта и на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось. Учитывая возможное развитие головокружения и энцефалопатии, при применении препарата Цефамабол® необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

","icd10","atc",[147],{"_148":149,"_95":150,"_93":151,"_92":152,"_103":153,"_154":152,"_155":156},"drugGeotarID","J.01.D.C.03","Cefamandole","Цефамандол","J01DC03","DrugATC","code","level","5","contraindicationsList",[],"precautionsList",[161,165],{"_90":108,"_92":162,"_103":163,"_93":164,"_95":-5},"chld_10d","DrugPatientStatus","Новорожденные",{"_90":108,"_92":166,"_103":163,"_93":167,"_95":-5},"hepatic_disease","Заболевания печени","form","Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения","dosage","Порошок в/м","compound","

Состав на один флакон: цефамандола нафат	1000 мг
Состоит из:
цефамандола нафата (в пересчете на цефамандол)	1000 мг
натрия карбоната	60 мг

","registrationNumber","Р N000030/01","registrationDate","2012-05-18","registrationExpirationDate","updateDate","2021-08-31","expireTime","

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

","registrationOwner",[185],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_186":187,"_189":114,"_148":190},"drugCountryList",[188],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_148":109},"drugCompanyAddress","4953","manufacturer",[193],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_186":194,"_189":114,"_148":190},[195],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_148":109},"registrationAgency","storageConditions","

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

","package","

1000 мг активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками из резины, обжатые колпачками/алюминиевыми или обжатые колпачками комбинированными (алюминиевые с предохранительными пластмассовыми крышками).

Растворитель - «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл.

1. 1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

2. 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку из картона.

3. 5 флаконов с препаратом упаковывают в контурную ячейковую - упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку из картона.

4. 5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами.растворителя упаковывают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной, или без фольги. Одну контурную упаковку с препаратом, одну контурную упаковку с растворителем и инструкцию по применению вкладывают в пачку из картона.

","transportCondition","registrationRenewalDate","2018-02-07","registrationStatus",{"_93":206,"_92":207,"_103":208,"_148":207},"Действующий","edit","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","components",[215],{"_90":216,"_92":217,"_103":218,"_93":151,"_95":150,"_97":219,"_220":-5,"_221":222,"_144":223,"_123":224,"_225":226},"Inn","AAHn","DrugINN","1506","drugBankId","atcs",[],[],[],"withCaution",[227,228],{"_90":108,"_92":162,"_103":163,"_93":164,"_95":-5},{"_90":108,"_92":166,"_103":163,"_93":167,"_95":-5},"usageInstruction","ftg","Антибиотик-цефалоспорин","list","sellingConditions","По рецепту","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Цефамабол® (Cefamabol®)