Карнитен (Carnitene)

SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S P A, Италия, Таблетки жевательные
Плоские круглые таблетки белого или почти белого цвета.
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N011461/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки жевательные

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

В одной таблетке содержится:

Активное вещество: левокарнитин 1 г.

Вспомогательные компоненты: ароматизатор мятный, ароматизатор лакричный, сахароза, магния стеарат.

Описание препарата

Плоские круглые таблетки белого или почти белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Метаболическое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Левокарнитин - средство для коррекции метаболических процессов. Это природное вещество, родственное витаминам группы В. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются окислению с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь.

Первичный и вторичный дефицит при генетических заболеваниях:

Суточная пероральная доза в зависимости от возраста и массы тела: от 3-6 лет - 100 мг на кг массы тела, от 6 до 12 лет- 75 мг на кг массы тела, от 12 лет и взрослым- 2-4 грамма в зависимости от степени тяжести патологии и от рекомендаций врача.

Вторичный дефицит при гемодиализе: 2-4 г в день.

Стенокардия и постинфарктные состояния: 2-6 г в день по рекомендации врача.

Принимать препарат независимо от еды.

Показания

Первичный и вторичный дефицит карнитина. Нарушение метаболизма в миокарде в случае ишемической кардиопатии: стенокардии, постинфарктное состояние.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

У больных с сахарным диабетом.

Беременность и лактация

Препарат может применяться как во время беременности, так и в период лактации.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор) после приема внутрь, аллергические реакции. У пациентов, страдающих уремией, была отмечена мышечная слабость. При проявлении какого-либо нежелательного эффекта, не описанного в инструкции по применению, необходимо своевременно обратиться к лечащему врачу.

Передозировка

Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.
Глюкокортикостероидные препараты способствуют накоплению препарата в тканях.

Особые указания

Назначение левокарнитина пациентам, страдающим сахарным диабетом и принимающим инсулин или другие пероральные гипогликемические средства, может привести к развитию гипогликемии в связи с улучшением усвоения глюкозы. Поэтому у этих пациентов следует контролировать уровень глюкозы в крови для своевременной коррекции дозы гипогликемических препаратов.

Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 2 таблетки в А1-стрипе. По 5 стрипов в картонную пачку с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N011461/01

Дата регистрации

2008-03-18

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2017-12-14