Карнитен (Carnitene)

SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S P A, Италия, Раствор для внутривенного введения
Прозрачный бесцветный раствор.
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N011461/03

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/в

Состав

В 1 ампуле содержится:

Действующее вещество - левокарнитина гидрохлорид 1, 23 г в пересчете на левокарнитин 1 г.

Вспомогательные компоненты - вода для инъекций.

Описание препарата

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Метаболическое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Левокарнитин - средство для коррекции метаболических процессов. Это природное вещество, родственное витаминам группы В. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются окислению с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Вторичный дефицит при гемодиализе: 2 г (2 ампулы) в день внутривенно медленно после сеанса гемодиализа.

Острый инфаркт миокарда: дневная рекомендуемая доза составляет 100-200 мг (от 1 до 2 мл препарата) на кг массы тела, 4 медленных внутривенных инъекции, или непрерывное внутривенное введение в течение первых 48 ч с последующим снижение дозы в два раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее перейти к пероральному применению от 2 до 6 г (от 20 до 60 мл препарата) или от 2 до 6 таблеток в день по предписанию врача, в зависимости от степени тяжести патологии.

При кардиогенном шоке внутривенное введение следует продолжать до выхода из данного состояния.

Показания

Вторичный дефицит карнитина. Нарушение метаболизма в миокарде на фоне острого инфаркта миокарда, состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

У больных с сахарным диабетом.

Беременность и лактация

Препарат может применяться в период беременности и грудного вскармливания.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции. Мышечная слабость у пациентов, страдающих уремией. При быстром введении препарата (80 кап/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

При проявлении какого-либо нежелательного эффекта, не описанного в инструкции по применению, необходимо своевременно обратиться к лечащему врачу.

Передозировка

Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.
Глюкокортикостероиды способствуют накоплению препарата в тканях.

Особые указания

Назначение левокарнитина пациентам, страдающим сахарным диабетом и получающим инсулин или другие пероральные гипогликемические средства, может привести к развитию гипогликемии в связи с улучшением усвоения глюкозы. Поэтому у этих пациентов следует контролировать уровень глюкозы в крови для своевременной коррекции дозы гипогликемических препаратов.

Внутривенное введение должно осуществляться медленно (2-3 минуты).

Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 5 мл в ампулу темного светозащитного стекла, по 5 ампул в поддон из ПВХ, 1 поддон в картонной пачке с инструкцией по применению

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

4 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N011461/03

Дата регистрации

2008-03-18

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2017-12-14