Карипазим (Caripazim)

Действующее вещество: папайи млечного сока экстракт.

Каждый флакон содержит 350 ПЕ прокарипазима экстракта сухого, получаемого из папайи млечного сока высушенного.

Перечень вспомогательных веществ:

Отсутствуют.

Белый с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым характерным запахом.

Механизм действия и фармакодинамические свойства

Протеолитическое средство для наружного применения.

Ферментный препарат, по механизму действия является подобным химотрипсину и трипсину.

По химическому составу препарат представляет собой сумму водорастворимых протеолитических ферментов, активными компонентами которой являются ферменты: папаин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А, пептидаза В.

При наружном применении методом электрофореза препарат влияет на коллагеновые хрящевые ткани, усиливает регенерацию тканей межпозвонкового диска.

При клиническом применении препарата методом электрофореза в течение 14 дней на фоне стандартной терапии показана достоверная положительная динамика ряда диагностических показателей дорсопатии, тенденция к снижению невропатологических симптомов и улучшение качества жизни.

При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм.

Карипазим показан к применению у взрослых в качестве вспомогательного средства в комплексной терапии дорсопатий различных отделов позвоночника.

• Гиперчувствительность к папайи млечному соку;
• беременность и период грудного вскармливания (см. раздел 4.6).

Беременность

Применение препарата при беременности противопоказано.

Лактация

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Нет данных о влиянии препарата на фертильность.

Наружно.

Приготовленный раствор применяется методом электрофореза.

Раствор готовят непосредственно перед применением.

Содержимое флакона разводят в 10 мл 0,5% раствора прокаина или 0,9% раствора натрия хлорида. К полученному раствору добавляют 0,02-0,06 мг (2-3 капли) Димексида (диметил сульфоксида). Фильтровальную бумагу равномерно смачивают готовым раствором, помещают на прокладку положительного электрода аппарата для электрофореза и помещают на области патологии.

На прокладку отрицательного электрода наносят воду, 3-5 мл 2,4% раствора аминофиллина или калия йодида.

Температура прокладок должна быть от 37 °C до 39 °C.

Возможные варианты расположения прокладок (определяет врач-физиотерапевт):

Процедуру электрофореза проводят при силе тока от 5 до 15 мА, начиная с 5 мА; время экспозиции от 10 до 20 мин с постепенным увеличением.

Курс лечения не менее 14 процедур.

Повторные курсы проводят после консультации с врачом через 30-45 дней.

Дети

Данные о применении препарата у детей отсутствуют.

Резюме нежелательных реакций

Нарушения со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза:

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефоны: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/.

Симптомы

При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Лечение

В этих случаях проводят десенсибилизирующую терапию (тавегил, диазолин и др.).

Не установлено клинически значимых взаимодействий Карипазима с другими лекарственными препаратами.

Несовместимость

Не применимо.

Данные отсутствуют.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 350 ПЕ во флаконы стеклянные вместимостью 10мл, герметично укупоренные пробками резиновыми с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми. Один флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

По 5 флаконов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

При температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (флакон в пачке).

Особые требования отсутствуют.

3 года.