Карипазим (Caripazim)

ВИФИТЕХ ЗАО, Россия, Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

Белый с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым характерным запахом.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009716/08

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Лиофилизат наружно

Состав

Карипазим изготавливают из Прокарипазима экстракта сухого, получаемого из Папайи млечного сока высушенного.

Описание препарата

Белый с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Протеолитическое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Карипазим изготавливают из Прокарипазима экстракта сухого, получаемого из высушенного млечного сока незрелых плодов данного дерева (папайи) - Carica papaya L., семейство папаевые - Caricaceae) путем растворения сухого экстракта в воде для инъекций, последующей стерильной фильтрации раствора и сублимационной сушки.

По химическому составу препарат представляет собой сумму водорастворимых протеолитических ферментов, активными компонентами которой являются ферменты: папа ин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А, пептидаза В.

Обладает протеолитической активностью. Препарат расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудаты, сгустки крови. По действию аналогичен лекозиму и его составляющим.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Наружно, в виде 0,5 %, 1 % или 2 % растворов в зависимости. от толщины струпа. Растворы готовят на 0,5 % растворе новокаина или 0,9 % (физиологическом) растворе натрия хлорида. Для приготовления 0,5 %, 1 % или 2 % раствора препарата содержимое флакона разводят 20 мл, 10 мл или 5 мл раствора новокаина или натрия хлорида соответственно. Растворы препарата используют сразу после приготовления.

Салфетку, смоченную раствором препарата, накладывают на ожоговую поверхность и закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30 % общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения от 4 до 12 дней.

Показания

Ожоги III-а степени (для ускорения отторжения струпов и очищения раневых поверхностей от остатков гнойно-некротических тканей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность, период лактации.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. В этих случаях проводят десенсибилизирующую терапию (тавегил, диазолин и др.).

Не описано.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 350 ПЕ во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми.

Один флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 5 флаконов помещают в контур­ную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 15 °С, флакон в пачке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009716/08

Дата регистрации

2008-12-05

Дата переоформления

2023-04-10

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-11-17