
Карипазим (Caripazim)
Белый с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым характерным запахом.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Карипазим изготавливают из Прокарипазима экстракта сух ого, получаемого из Папайи млечного сока высушенного.
Описание препарата
Белый с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым характерным запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Карипазим изготавливают из Прокарипазима экстракта сухого, получаемого из высушенного млечного сока незрелых плодов данного дерева (папайи) - Carica papaya L., семейство папаевые - Caricaceae) путем растворения сухого экстракта в воде для инъекций, последующей стерильной фильтрации раствора и сублимационной сушки.
По химическому составу препарат представляет собой сумму водорастворимых протеолитических ферментов, активными компонентами которой являются ферменты: папа ин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А, пептидаза В.
Обладает протеолитической активностью. Препарат расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудаты, сгустки крови. По действию аналогичен лекозиму и его составляющим.
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Наружно, в виде 0,5 %, 1 % или 2 % растворов в зависимости. от толщины струпа. Растворы готовят на 0,5 % растворе новокаина или 0,9 % (физиологическом) растворе натрия хлорида. Для приготовления 0,5 %, 1 % или 2 % раствора препарата содержимое флакона разводят 20 мл, 10 мл или 5 мл раствора новокаина или натрия хлорида соответственно. Растворы препарата используют сразу после приготовления.
Салфетку, смоченную раствором препарата, накладывают на ожоговую поверхность и закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30 % общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения от 4 до 12 дней.
Показания
Ожоги III-а степени (для ускорения отторжения струпов и очищения раневых поверхностей от остатков гнойно-некротических тканей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность, период лактации.
С осторожностью
Беременность и лактация
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов. В этих случаях проводят десенсибилизирующую терапию (тавегил, диазолин и др.).
Взаимодействия
Не описано.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
По 350 ПЕ во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми.
Один флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 5 флаконов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 15 °С, флакон в пачке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.