Карипазим (Caripazim)

ВИФИТЕХ ЗАО, Россия, Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

Белый с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым характерным запахом.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009716/08

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Лиофилизат наружно

Состав

Карипазим изготавливают из Прокарипазима экстракта сухого, получаемого из Папайи млечного сока высушенного.

Описание препарата

Белый с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Протеолитическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Карипазим изготавливают из Прокарипазима экстракта сухого, получаемого из высушенного млечного сока незрелых плодов данного дерева (папайи) - Carica papaya L., семейство папаевые - Caricaceae) путем растворения сухого экстракта в воде для инъекций, последующей стерильной фильтрации раствора и сублимационной сушки.

По химическому составу препарат представляет собой сумму водорастворимых протеолитических ферментов, активными компонентами которой являются ферменты: папа ин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А, пептидаза В.

Обладает протеолитической активностью. Препарат расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудаты, сгустки крови. По действию аналогичен лекозиму и его составляющим.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Ожоги III-а степени (для ускорения отторжения струпов и очищения раневых поверхностей от остатков гнойно-некротических тканей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность, период лактации.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно, в виде 0,5 %, 1 % или 2 % растворов в зависимости. от толщины струпа. Растворы готовят на 0,5 % растворе новокаина или 0,9 % (физиологическом) растворе натрия хлорида. Для приготовления 0,5 %, 1 % или 2 % раствора препарата содержимое флакона разводят 20 мл, 10 мл или 5 мл раствора новокаина или натрия хлорида соответственно. Растворы препарата используют сразу после приготовления.

Салфетку, смоченную раствором препарата, накладывают на ожоговую поверхность и закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30 % общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения от 4 до 12 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. В этих случаях проводят десенсибилизирующую терапию (тавегил, диазолин и др.).

Не описано.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 350 ПЕ во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми.

Один флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 5 флаконов помещают в контур­ную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 15 °С, флакон в пачке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009716/08

Дата регистрации

2008-12-05

Дата переоформления

2023-04-10

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-11-17