Карипазим (Caripazim)

Каждый флакон содержит:

Ферменты получаемые из высушенного млечного сока дынного дерева Carica papaya L., семейства папаевых - Caricaceae с общей протеолитической активностью 350ПЕ: папаин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А и В, муколитический фермент - лизоцим.

Белый, с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса без запаха.

При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм. Ферменты, входящие в состав Карипазима, разрушаются и полностью биотрансформируются в печени.

Наружно, в виде растворов с концентрациями 17,5 ПЕ/мл, 35 ПЕ/мл или 70 ПЕ/мл в зависимости от толщины струпа.

Растворы готовят на 0,5% растворе новокаина или 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида.

Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговую поверхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30% общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани.

Курс лечения - 4-12 дней.

Ожоги IIIа степени (для ускорения отторжения струпов и очищения гранулирующих ран от остатков гнойно-некротических тканей).

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Беременность, период лактации.

Аллергические реакции.

Случаи передозировки не описаны.

Не установлено клинически значимых взаимодействий Карипазима с другими лекарственными средствами.

Негативного влияния на способность водить автомашину и работать с механизмами препарат не оказывает.

По 350 ПЕ. 1 флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать позднее срока, указанного на упаковке.