Карипазим (Caripazim)

ЮЛПП ИНСТИТУТ ФАРМАКОХИМИИ ИОВЕЛА КУТАТЕЛАДЗЕ ТБИЛИССКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА, Грузия, Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

Белый, с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса без запаха.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013577/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Лиофилизат наружно

Состав

Каждый флакон содержит:

Ферменты получаемые из высушенного млечного сока дынного дерева Carica papaya L., семейства папаевых - Caricaceae с общей протеолитической активностью 350ПЕ: папаин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А и В, муколитический фермент - лизоцим.

Описание препарата

Белый, с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Протеолитическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Протеолитическое средство для наружного применения, расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудат, сгустки крови. По действию близок к химотрипсину и трипсину.

Фармакокинетика

При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм. Ферменты, входящие в состав Карипазима, разрушаются и полностью биотрансформируются в печени.

Применение

Показания

Ожоги IIIа степени (для ускорения отторжения струпов и очищения гранулирующих ран от остатков гнойно-некротических тканей).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Беременность, период лактации.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно, в виде растворов с концентрациями 17,5 ПЕ/мл, 35 ПЕ/мл или 70 ПЕ/мл в зависимости от толщины струпа.

Растворы готовят на 0,5% растворе новокаина или 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида.

Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговую поверхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30% общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани.

Курс лечения - 4-12 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Не установлено клинически значимых взаимодействий Карипазима с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Негативного влияния на способность водить автомашину и работать с механизмами препарат не оказывает.

Упаковка

По 350 ПЕ. 1 флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не использовать позднее срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013577/01

Дата регистрации

2008-05-19

Дата переоформления

2015-11-23

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-08-27