Карипазим (Caripazim)

МЕДФЛОРИНА ООО, Россия, Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

Лиофилизат (сухая пористая масса, в виде таблетки, цельная или раскрошенная) белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-002813/09

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Лиофилизат наружно

Состав

На 1 флакон:

Папаин - 350 ПЕ.

Описание препарата

Лиофилизат (сухая пористая масса, в виде таблетки, цельная или раскрошенная) белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Протеолитическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Протеолитическое средство для наружного применения. Ферментный препарат, по механизму действия является подобным химотрипсину и трипсину.

При наружном применении методом электрофореза препарат влияет на коллагеновые хрящевые ткани, усиливает регенерацию тканей межпозвонкового диска.

При клиническом применении препарата методом электрофореза в течение 14 дней на фоне стандартной терапии показана достоверная положительная динамика ряда диагностических показателей дорсопатии, тенденция к снижению невропатологических симптомов и улучшение качества жизни.

Фармакокинетика

При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм.

Применение

Показания

В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии дорсопатий различных отделов позвоночника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Беременность. период грудного вскармливания.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно. Приготовленный раствор применяется методом электрофореза.

Раствор готовят непосредственно перед применением.

Содержимое флакона разводят в 10 мл 0,5 % растворе прокаина или 0,9 % растворе натрия хлорида. К полученному раствору добавляют 0.02-0.06 мг (2-3 капли) Димексида (диметилсульфоксида). Фильтровальную бумагу равномерно смачивают готовым раствором, помещают на прокладку положительного электрода аппарата для электрофореза, и помещают на области патологии.

На прокладку отрицательного электрода наносят воду. 3-5 мл 2.4 % раствора аминофиллина или калия йодида.

Температура прокладок должна быть от 37 °C до 39 °C.

Возможные варианты расположения прокладок (определяет врач-физиотерапевт):

(+) электрод на область шеи. (-) электрод на область поясницы, продольно

(+) электрод на область шеи. (-) электрод раздвоенный на оба плеча, продольно

(+) электрод на поясницу. (-) электрод раздвоенный на оба бедра, продольно в точках выхода седалищного нерва

(+) электрод на область поясницы. (-) электрод на область живота, поперечно

Процедуру электрофореза проводят при силе тока от 5 до 15 мА. начиная с 5 мА: время экспозиции от 10 до 20 мин с постепенным увеличением.

Курс лечения не менее 14 процедур. Повторные курсы проводят после консультации с врачом через 30-45 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

Случаев передозировки не описано.

Клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами не установлено.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Упаковка

По 350 ПЕ во флаконы стеклянные вмести­мостью 10 мл из светлого и темного стекла первого, второго и третьего гидролитическо­го класса импортные, укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюми­ниевыми.

На флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей.

По 1 или 10 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-002813/09

Дата регистрации

2009-04-08

Дата переоформления

2020-10-23

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-08-18