КардиоИКА® (CardioICA)
Однородные гранулы шаровидной формы, от белого до почти белого цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав (на 1 г препарата)
Активные компоненты (с соотношением компонентов 1:1:1) – 0,01 г*:
Strychnos ignatii (Ignatia) (Стрихнос игнации (Игнация)) С50, Crataegus (Кратэгус) С50, Arnica Montana (Arnica) (Арника Монтана (Арника)) С50.
Вспомогательные вещества:
пилюли для гомеопатических препаратов (гранулы) – сахароза 1 г.
* наносятся на гранулы в виде водно-спиртовой смеси гомеопатических разведений
Описание препарата
Однородные гранулы шаровидной формы, от белого до почти белого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и и ндексы
АТХ код
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Обладает седативным (успокаивающим), а также умеренно выраженным кардиотоническим действием.
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценить содержание активных компонентов в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата КардиоИКА®.
Применение
Показания
Препарат КардиоИКА® показан к применению у взрослых старше 18 лет в терапии функциональных нарушений деятельности сердца, проявляющихся, в том числе, как болезненные ощущения, чувство тяжести в области сердца, сердцебиение, чувство нехватки воздуха; колебания артериального давления, а также при повышенной нервной возбудимости.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; возраст до 18 лет (вследствие отсутствия опыта клинического применения), беременность, период грудного вскармливания, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения препарата у данной категории пациентов).
Фертильность
Рекомендации по применению
Внутрь. На один прием – 5 гранул (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи).
Принимать 1 раз в день, утром. Курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости курс лечения повторить через 2-3 недели.
При появлении болезненных ощущений в области сердца (кардиалгии) возможен прием препарата по 5 гранул 3 раза с интервалом 15-20 минут. При отсутствии улучшения состояния необходимо обратиться к врачу.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Передозировка
Нежелательные реакции в случае передозировки препарата маловероятны, так как активные компоненты содержатся в препарате в гомеопатических дозах, а вспомогательным веществом является сахароза (сахар).
Взаимодействия
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.
Особые указания
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.
Информация для пациентов с сахарным диабетом: разовая доза препарата (5 гранул) содержит приблизительно 0,3 г сахарозы, что соответствует 0,03 хлебным единицам (ХЕ); максимальная суточная доза препарата (15 гранул) содержит приблизительно 0,9 г сахарозы, что соответствует 0,09 хлебным единицам (ХЕ); одна упаковка (пакет) препарата содержит 10 г сахарозы, что соответствует 1,08 хлебным единицам (ХЕ).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Упаковка
По 10 г гранул в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги.
Каждый пакет вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.