КардиоИКА® (CardioICA)

Состав (на 1 г препарата)

Активные компоненты (с соотношением компонентов 1:1:1) – 0,01 г*:

Strychnos ignatii (Ignatia) (Стрихнос игнации (Игнация)) С50, Crataegus (Кратэгус) С50, Arnica Montana (Arnica) (Арника Монтана (Арника)) С50.

Вспомогательные вещества:

пилюли для гомеопатических препаратов (гранулы) – сахароза 1 г.

* наносятся на гранулы в виде водно-спиртовой смеси гомеопатических разведений

Однородные гранулы шаровидной формы, от белого до почти белого цвета.

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Обладает седативным (успокаивающим), а также умеренно выраженным кардиотоническим действием.

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценить содержание активных компонентов в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата КардиоИКА^®.

Внутрь. На один прием – 5 гранул (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи).

Принимать 1 раз в день, утром. Курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости курс лечения повторить через 2-3 недели.

При появлении болезненных ощущений в области сердца (кардиалгии) возможен прием препарата по 5 гранул 3 раза с интервалом 15-20 минут. При отсутствии улучшения состояния необходимо обратиться к врачу.

Препарат КардиоИКА^® показан к применению у взрослых старше 18 лет в терапии функциональных нарушений деятельности сердца, проявляющихся, в том числе, как болезненные ощущения, чувство тяжести в области сердца, сердцебиение, чувство нехватки воздуха; колебания артериального давления, а также при повышенной нервной возбудимости.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; возраст до 18 лет (вследствие отсутствия опыта клинического применения), беременность, период грудного вскармливания, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения препарата у данной категории пациентов).

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Нежелательные реакции в случае передозировки препарата маловероятны, так как активные компоненты содержатся в препарате в гомеопатических дозах, а вспомогательным веществом является сахароза (сахар).

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: разовая доза препарата (5 гранул) содержит приблизительно 0,3 г сахарозы, что соответствует 0,03 хлебным единицам (ХЕ); максимальная суточная доза препарата (15 гранул) содержит приблизительно 0,9 г сахарозы, что соответствует 0,09 хлебным единицам (ХЕ); одна упаковка (пакет) препарата содержит 10 г сахарозы, что соответствует 1,08 хлебным единицам (ХЕ).

В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

По 10 г гранул в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги.

Каждый пакет вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.