Канефринекс (Canephrinex)

МЕД-ИНТЕРПЛАСТ ИПУП, Беларусь, Капсулы

Твердые желатиновые капсулы зеленого цвета № 0.

Содержимое капсул - порошок с характерным запахом от белого с коричневатым или желтоватым оттенком до светло-желтого или серовато-желтого цвета с темно-коричневыми вкраплениями. Допускается наличие частиц в виде уплотненной порошкообразной массы, которые легко рассыпаются при надавливании.

Детский возраст до 6 лет
Беременность
Кормление грудью
Почечная недостаточность

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(013957)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Капсулы

Форма выпуска / дозировка

Капсулы Пероральный

Состав

Активные компоненты: Золототысячника трава + Любистока лекарственного корневища и корни + Розмарина лекарственного листья

Каждая капсула содержит 18,0 мг золототысячника травы порошок (Centaurii herba), 18,0 мг любистока лекарственного корневищ и корней порошок (Levistici officinalis radices), 18,0 мг розмарина лекарственного листьев порошок (Rosmarini officinalis folia).

Перечень вспомогательных веществ:

Содержимое капсулы

  • Магния стеарат
  • Кремния диоксид коллоидный безводный
  • Целлюлоза микрокристаллическая 101

Оболочка капсулы:

  • Желатин
  • Титана диоксид Е-171
  • Краситель хинолиновый желтый Е-104
  • Краситель бриллиантовый голубой Е-133.

Описание препарата

Твердые желатиновые капсулы зеленого цвета № 0.

Содержимое капсул - порошок с характерным запахом от белого с коричневатым или желтоватым оттенком до светло-желтого или серовато-желтого цвета с темно-коричневыми вкраплениями. Допускается наличие частиц в виде уплотненной порошкообразной массы, которые легко рассыпаются при надавливании.

Фармако-терапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии; другие средства, применяемые в урологии

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Данные доклинической безопасности

В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном введении, генотоксичности, репродуктивной и онтогенетической токсичности, особый вред для человека не выявлен.

Фармакокинетика

Не применимо.

Применение

Показания

Препарат показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 лет до 18 лет в комплексной терапии:

  • острых и хронических инфекций мочевого пузыря (цистит);
  • при инфекционном и неинфекционном хроническом воспалении почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);
  • в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к активным компонентам препарата, указанных в части 2., а также к другим растениям семейства зонтичные (например, анис, фенхель), анетолу (компонент эфирных масел), и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Рекомендуемая доза для взрослых составляет: по 2 капсулы 3 раза в день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель.

Продолжительность лечения зависит течения заболевания.

Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Дети

Режим дозирования у детей в возрасте от 6 до 18 лет: по 1 капсуле 3 раза в день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания.

Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 6 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения

Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Резюме нежелательных реакций

Возможны аллергические реакции.

Возможны желудочно-кишечные нарушения: тошнота, рвота, диарея.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/.

Передозировка

Симптомы

При передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение

Симптоматическое.

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.

Несовместимость

Не применимо.

Особые указания

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости. При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.

Необходимо проинформировать пациента, что в случае воспалительных заболеваний почек необходимо обратиться к врачу за консультацией; в случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат КАНЕФРИНЕКС не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка

10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По три или по шесть контурных ячейковых упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет особых требований.

Срок годности

2 года.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(013957)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-03-17

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2031-03-17

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-04-22