Камфора (Camphora)

ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО, Россия, Мазь для наружного применения

Однородная мазь желтого цвета с запахом камфоры.

Новорожденные
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000249

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Мазь для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь наружно

Состав

Состав на 100 г:

Действующее вещество:

Камфора (камфора рацемическая) - 10 г

Вспомогательные вещества:

Вазелин, парафин нефтяной твердый, ланолин безводный.

Описание препарата

Однородная мазь желтого цвета с запахом камфоры.

Фармако-терапевтическая группа

Местнораздражающее средство природного происхождения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

При наружном применении оказывает антисептическое, местнораздражающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие. Возбуждая чувствительные нервные окончания кожи, расширяет кровеносные сосуды и улучшает трофику органов и тканей.

Фармакокинетика

При нанесении на поверхность кожи частично всасывается, подвергается окислению. Про­дукты окисления соединяются с глюкуроновой кислотой и выводятся почками. Часть камфо­ры выделяется в неизменном виде легкими и с желчью.

Применение

Рекомендации по применению

Наружно. Небольшое количество наносят на пораженные и болезненные участки легким движением растирают 2-3 раза в день. Курс лечения - 7-10 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Показания

Артралгия, миалгии, ишиас, радикулит и профилактика развития пролежней.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, воспалительные заболевания кожи и нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения препарата (в том числе экзема, дерматит), беременность и период грудного вскармливания, детский воз­раст до 18 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические кожные реакции (крапивница); раздражение кожи; головная боль, голово­кружение.

Передозировка

Возбуждение, тахикардия, судороги.

Не выявлено.

Особые указания

Следует избегать попадания препарата на открытые раны, слизистые оболочки и в глаза.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата в соответствии с инструкцией не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требу­ющими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 25 г в банках оранжевого стекла с винтовой гор­ловиной типа БВ, укупоренных крышками навинчиваемыми пластмассовыми, или в банках оранжевого стекла с треугольным венчиком, укупоренных крышками натягиваемыми пласт­массовыми, или в банках полимерных с укупорочными средствами, или в тубах алюминие­вых.

Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картон­ную.

Допускается нанесение полного текста инструкции по применению на пачку картонную для банки.

Упаковка для стационаров. По 54 или 70 банок или по 96 туб с равным количеством ин­струкций по применению помещают в групповую упаковку.

По 1 кг, 2 кг или 5 кг в ведрах полиэтиленовых с крышками. Ведра дополнительно снабжают (наклеивают или вкладывают в специальный кармашек) инструкциями по медицинскому применению.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000249

Дата регистрации

2010-03-31

Дата переоформления

2023-06-20

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-03-27